© evan tWomey / ranitomeya summersi
RAPPORT FR
2011
Conservation
Biodiversité
AmAzonie vivAnte dix ans de découvertes : 1999-2009
bienvenue dAns lA Plus grAnde forÊt troPicAle de lA PlAnète L’Amazonie abrite la plus grande forêt tropicale et le plus grand bassin versant du monde. 30 millions de personnes y vivent ainsi que des milliers d’espèces, telles que le jaguar, le dauphin de rivière, le lamantin, la loutre géante, le capibara, la harpie féroce, l’anaconda ou encore le piranha. Les nombreux habitats uniques de cette région importante sont riches de nombreuses espèces encore inconnues, que les scientifiques continuent de découvrir à une cadence surprenante. Entre 1999 et 2009, au moins 1200 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été découvertes dans le biome amazonien : 637 plantes, 357 poissons, 216 amphibiens, 55 reptiles, 16 oiseaux et 39 mammifères. à cela s’ajoute la découverte de milliers de nouvelles espèces d’invertébrés. Ces dernières sont tellement nombreuses qu’elles ne figurent pas dans ce rapport. Le paradoxe est qu’il n’existe pour le moment aucune liste spécifique concernant l’embranchement le plus important de la planète. Le nombre de nouvelles espèces présentées ici est donc sans aucun doute sous-estimé.
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Avant-Propos de Ahmed Djoghlaf
Avant-propos de Ahmed Djoghlaf, Secrétaire Exécutif, Convention sur la Diversité Biologique
L’importance vitale de la forêt Amazonienne est bien connue. Forêt tropicale la plus vaste du monde, elle abrite une biodiversité inégalée. Elle est le refuge d’une espèce répertoriée sur dix ainsi que d’une espèce d’oiseaux sur cinq. La forêt Amazonienne recèle la plus grande diversité de plantes sur terre : selon l’endroit où l’on se trouve, on compte entre 150 et 900 arbres par hectare. L’Amazonie abrite également un réseau de communautés amérindiennes variées, et ses ressources naturelles abondantes constituent pour beaucoup un moyen de subsistance, tant au cœur de la région qu’à l’extérieur de celle‑ci. Cependant, ce joyau de notre planète n’a pas échappé à l’insatiable appétit du développement non durable. Au moins 17% de la forêt Amazonienne a été détruite, et une plus grande partie encore est sérieusement menacée, puisque la destruction est toujours en cours. Comme l’a dit Dan Nepstad, naturaliste respecté spécialiste de l’Amazonie : « L’Amazonie est le canari du coup de grisou ». La perte de la forêt tropicale a un impact profond et dévastateur sur la planète parce que ce milieu est riche d’une biodiversité très importante. Les 1220 nouvelles espèces évoquées dans ce rapport illustrent non seulement la richesse de la biodiversité de la plus grande forêt tropicale et du plus grand bassin versant du monde, mais aussi tout ce que nous avons toujours à apprendre sur ce biome extraordinaire. De nombreux explorateurs scientifiques se sont aventurés au plus profond des spectaculaires confins inconnus de l’Amazone et ont contribué de façon significative à notre connaissance de l’Amazonie. Cependant, des travaux très basiques sur l’histoire naturelle de l’Amazonie sont toujours en cours car nous manquons d’informations. Nous n’avons fait qu’effleurer la surface de l’Amazonie et les scientifiques sont confrontés à de nombreuses zones d’ombre. Le monde scientifique commence à peine à prendre conscience de ce que les peuples autochtones d’Amazonie savent depuis des siècles : beaucoup de cultures ancestrales peuplant l’Amazonie ont une connaissance approfondie des richesses de la région, et cette connaissance pourrait se révéler essentielle à la réussite des efforts de préservation à venir. Au vu de l’augmentation de la pression humaine sur les ressources de la planète, il est vital de mettre en place un système efficace d’aires protégées afin de préserver les écosystèmes, les habitats et les espèces. Le programme de travail sur les aires protégées de la Convention sur la Diversité Biologique (CBD) (www.cbd.int/protected) propose un plan de mise en place, de gestion et de gouvernance des aires protégées ainsi que des outils nécessaires à la réussite de ce plan. Il trace le chemin de façon détaillée et identifie des buts précis. Il en résultera des aires protégées qui remplissent leur rôle, ô combien important, de préservation in situ de la biodiversité du monde. Ce programme pose un cadre pour la coopération entre les gouvernements, les donateurs, les ONG et les habitants locaux. Sans une telle coopération, les projets ne peuvent pas être viables sur le long terme. Sur ce dernier point, le secrétariat de la CBD souhaiterait féliciter le WWF pour l’aide qu’il a apporté au Réseau d’Aires Protégées d’Amérique Latine (REDPARQUES) en promouvant un dialogue et une vision régionale de l’Amazonie afin de mettre en place le programme de travail sur les aires protégées de la CBD. La nécessité de préserver l’Amazonie ne peut pas être mieux exprimée que par ces mots de Chico Mendes, récolteur de latex et activiste écologiste brésilien : « J’ai d’abord pensé me battre pour sauver les hévéas. Ensuite, j’ai pensé que je me battais pour sauver la forêt tropicale amazonienne. A présent, je comprends que je me bats pour l’humanité. » Aujourd’hui, alors que le monde plie sous la menace du changement climatique, il est d’une importance capitale de garder intactes de grandes étendues de forêt tropicale, non seulement pour les peuples de l’Amazonie, mais aussi pour les individus du monde entier. C’est pour cela qu’à l’occasion de l’Année Internationale de la Biodiversité, un changement de priorité doit se mettre en place dans un monde qui cherche à se développer à tout prix, pour commencer de toute urgence à sauvegarder la fonctionnalité et l’incroyable biodiversité du biome amazonien.
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Préface de Francisco José Ruiz Marmolejo
Préface de Francisco José Ruiz Marmolejo, Leader, Initiative Amazonie Vivante, WWF
L’Amazonie est le seul endroit sur terre où se trouve la manifestation d’une vie d’une pareille exubérance et luxuriance. Ici, le plus grand bassin versant de la planète est une immense source de vie pour la forêt tropicale la plus vaste et la plus diverse du monde. Depuis des millénaires, les peuples indigènes dépendent des services environnementaux et des ressources naturelles de la région, que nous nous efforçons encore à ce jour de mieux cerner, comme le montre ce rapport. La richesse naturelle de l’Amazonie est au delà des mots. Le nombre important de découvertes récentes que nous présentons ici montre que nous avons encore beaucoup à apprendre au sujet de l’étendue de cette diversité. Entre 1999 et 2009, plus de 1200 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés on été découvertes en Amazonie. Cela représente une nouvelle découverte tous les trois jours, et ce sans parler des invertébrés. Ce rapport présente les nouvelles espèces de huit pays ainsi que d’un territoire ultra‑marin. Ces fabuleuses découvertes incluent un poisson rouge aveugle surréaliste, une grenouille venimeuse à anneau rose de la taille d’une pièce de monnaie, une nouvelle espèce d’anaconda longue de 4 mètres, une tarentule terricole à crochets bleus et un perroquet chauve. Ces découvertes renforcent notre appréciation de l’immense valeur de l’Amazonie. Malheureusement, la recherche révèle que beaucoup d’espèces amazoniennes sont en grave danger, alors que nous les découvrons à peine. à titre d’exemple, la découverte de l’une des plus petites espèces de porc-épic arboricole au monde a été faite lors d’une opération de sauvetage de faune sur le site d’un barrage hydroélectrique sur l’Amazone. Des hommes peuplent l’Amazonie depuis plus de 11000 ans. Pourtant, c’est seulement au cours des 50 dernières années que l’homme a causé la destruction d’au moins 17% de la forêt tropicale amazonienne. La majorité de la région reste relativement intacte, mais de nombreuses menaces pèsent sur elle. Des modèles inappropriés de développement, une croissance économique régionale rapide, des demandes énergétiques en hausse et une tendance non viable du marché agroalimentaire ont un impact de plus en plus important sur l’Amazonie. De plus, les changements climatiques n’arrangent pas la situation. Depuis plus de 40 ans, le WWF contribue à la protection de l’Amazonie. Nous soutenons la mise en place d’aires protégées emblématiques, telles que le Parc National du Manù, le Parc Amazonien de Guyane, le Parc National de Jaú, la Réserve de Développement Durable de Mamirauá et le Parc National des Montagnes du Tumucumaque. Ces dernières ont été le point de départ de certains des efforts de conservation les plus importants de la région, dont le programme d’Aires Protégées de la Région Amazonienne. Un autre exemple des efforts du WWF pour la conservation de l’Amazonie est son travail avec les communautés locales pour mettre en place une gestion durable des zones de pêche dans les varzeas brésiliennes. Nous avons aidé les communautés autochtones dans leur combat contre la pollution des terres marécageuses du nord du Pérou liée à l’exploitation du pétrole. Nous avons également promu la production certifiée de bois au Pérou, en Bolivie et sur le plateau des Guyanes. Cependant, malgré ces améliorations, la dégradation continue. Pour cette raison, l’angle d’approche du WWF et de nos partenaires en ce qui concerne la conservation évolue constamment afin de s’adapter au nombre grandissant de menaces et de s’assurer de la protection de zones encore plus vastes. Aujourd’hui, nous nous appuyons sur notre expérience de plus de 40 ans dans le domaine de la conservation pour notre initiative Amazonie Vivante. Nous soutenons le développement durable à travers tous les pays de l’Amazonie. Nous mettons en place des alliances parmi les populations locales, les autorités régionales et nationales et le secteur privé. Nous souhaitons également nous assurer que les contributions environnementales et culturelles vitales de l’Amazonie, qu’elles soient locales, régionales ou globales, deviennent durables et qu’elles se fassent de façon juste pour ceux qui habitent cette région. L’Amazonie aide à la conservation de la vie telle que nous la connaissons. La sauvegarde de cette région, de l’incroyable diversité de ses espèces et des innombrables services qu’elle nous procure à tous est à présent entre nos mains. Amazonie vivante page 5
Synthèse
L’Amazonie est une des régions les plus diversifiées de la planète. L’extraordinaire abondance de nouvelles espèces découvertes entre 1999 et 2009 en atteste pour le moins. La plupart des découvertes proviennent du réseau des aires protégées instaurées dans la région.
Quelques 1 200 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été découvertes dans le biome de l’Amazonie durant cette période. C’est un nombre supérieur au total conjugué de nouvelles espèces découvertes sur une période similaire d’une décennie dans d’autres zones à forte diversité biologique – y compris Bornéo, le Bassin du Congo et à l’est de l’Himalaya. Ces nouvelles découvertes illustrent l’étendue de l’extraordinaire biodiversité présente à la fois dans la forêt tropicale et le bassin versant les plus grands au monde. Ils témoignent aussi de tout ce qu’il y a encore à apprendre de cet endroit incroyable. Enfin, ce rapport ne saurait avoir vu le jour sans le professionnalisme de douzaines de scientifiques locaux et internationaux. Ce rapport est un hommage aux fascinantes et uniques espèces qui se rencontrent en Amazonie : une région qui s’étend sur huit pays sud américains et un territoire d’Outre Mer et qui abrite 30 millions d’habitants. Le rapport attire également l’attention sur de nombreux habitats vitaux qui sont soumis à de plus en plus de pressions suite à un développement non durable. L’Amazonie est encore constituée d’environ 83% de son habitat original mais une combinaison létale de différentes menaces érode son ensemble. De nombreuses espèces endémiques sont soumises à des vagues d’exploitation de ressources. Après des siècles d’intrusion humaine réduite, 17% des forêts de l’Amazonie ont déjà été détruites en à peine 50 ans. La raison principale de cette transformation est l’expansion rapide des marchés à la fois régionaux et mondiaux de viande, de soja et de biocarburants. Ils sont à l’origine de la demande croissante de terres. Des projets à grande échelle de transports et d’infrastructures énergétiques, ajoutés à une gestion inexistante, une gouvernance défaillante et l’absence d’une vision intégrée de développement durable pour l’Amazonie contribuent également à la déforestation et la dégradation des habitats forestiers et d’eau douce. Ils augmentent la pression sur les ressources naturelles et les services environnementaux de l’Amazonie, dont dépendent des millions d’individus. Les températures élevées et les précipitations en baisse provoquées par les changements climatiques exacerberont ces tendances. L’ensemble de ces éléments pourrait conduire à un point de non retour à partir duquel l’écosystème de la forêt tropicale s’effondre. Les implications en termes de biodiversité, de climat mondial et de moyens de subsistance humains entrainées par une évolution majeure de cet immense écosystème seraient profondes. Les forêts d’Amazonie stockent entre 90 et 140 milliards de tonnes de carbone. En relâcher ne serait-ce qu’une partie accélérerait le réchauffement mondial de manière significative. Non seulement 30 millions d’individus y habitent mais une espèce connue sur terre sur dix vit en Amazonie. Ils dépendent tous des ressources et services de l’Amazonie. C’est également le cas de millions d’autres, en Amérique du Nord et en Europe, qui sont affectés par la vaste sphère d’influence climatologique de l’Amazonie. L’Amazonie fournit des ressources et des services naturels vitaux, et offre un moyen de subsistance pour beaucoup en dehors de la région. Mais l’avenir de la région dépend d’un changement significatif dans le développement actuel des pays de l’Amazonie. Il est vital que l’Amazonie soit gérée de manière durable et dans sa globalité. Le souhait de protéger les fonctionnalités du biome pour le bien commun doit devenir la préoccupation centrale des nations de l’Amazonie.
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Une gestion responsable de l’Amazonie est déterminante, à commencer par le rôle que la région joue dans la lutte contre les changements climatiques. C’est dans ce sens qu’il est de l’intérêt à long terme des individus et des sociétés autour du monde de maintenir la forêt amazonienne en bon état écologique afin qu’elle puisse continuer à fournir des contributions environnementales et culturelles aux communautés locales, aux pays de la région et au monde dans le cadre d’une équité sociale, un développement économique intégré et une responsabilité globale. à travers l’Initiative Amazonie Vivante, le WWF travaille avec des acteurs nationaux et régionaux des neuf pays amazoniens afin de créer des conditions de haut-niveau pour permettre la conservation et le développement durable de l ‘Amazonie. En tant que partie prenante de l’Initiative Amazonie, le WWF, l’UICN, le Traité de Coopération Amazonienne, le Secrétariat de la Convention de la Diversité Biologique ainsi que d’autres, financent le Réseau d’Aires Protégées d’Amérique Latine (REDPARQUES) pour l’élaboration d’une stratégie de conservation pour l’Amazonie. Cette stratégie s’appuie sur les politiques de conservation mises en place et autour des complexes d’aires protégés de chacun des pays de l’Amazonie. Celle-ci contribuera à répondre aux engagements pris sous la Convention pour la Diversité Biologique des Nations Unies. L’Amazonie dans son entier est « supérieure à la somme de ses parties » : ainsi l’élaboration d’une vision pour la conservation aidera à maintenir l’intégrité et la fonctionnalité de la région Amazonie ainsi que sa résilience à l’égard de nouvelles menaces et en particulier celles des changements climatiques.
© peter conheim / Bluefang spider
Ephebopus cyanognathus
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Géographie 6,7 million de km , c’est 2
la surface de la région amazonienne
L’Amazonie constitue la plus grande forêt tropicale au monde, et la diversité de ses espèces et de ses habitats est incomparable. Sa complexité et sa taille sont inégalées et son importance est reconnue de tous.
Cette région couvre 6,7 million de km2 à travers la Bolivie, le Brésil, la Colombie, l’Equateur, la Guyane Française, le Guyana, le Pérou, le Suriname et le Venezuela. Elle est principalement recouverte d’une forêt tropicale humide dense, mais elle inclut également plusieurs autres types d’habitats uniques tels que des forêts de montagne, des forêts de basse terre, des forêts inondées, des prairies, des marécages, des forêts de bambous et de palmiers. Cet écosystème régule les précipitations et approvisionne en eau douce une bonne partie de l’Amérique du Sud. Recouvrant une zone deux fois plus grande que les 27 pays de l’Union Européenne, la forêt amazonienne est tellement vaste qu’elle contribue au bon équilibre du climat mondial. L’Amazonie contient non seulement la moitié de la forêt tropicale restante sur la planète, mais aussi le plus grand bassin versant au monde. Le fleuve Amazone s’écoule vers l’Est et se déverse dans l’océan Atlantique. Ce bassin versant est délimité par le Plateau des Guyanes au nord, le bouclier brésilien au sud et les Andes à l’ouest. L’Amazone est de loin le plus grand fleuve du monde si l’on considère le volume d’eau qu’il rejette dans l’océan. Avec une moyenne d’approximativement 219 000 m3 par seconde, il représente à lui seul 15 à 16% des eaux fluviales rejetées dans l’océan. Deux heures d’écoulement seulement seraient nécessaires pour satisfaire les besoins annuels en eau des 7,5 millions d’habitants de la ville de New York. Ce système fluvial est la ligne de vie de la forêt tropicale et il a joué un rôle important dans le développement local. Plus de 30 millions de personnes peuplent cette région, et plus de 280 langues différentes y sont parlées. Environ 9% de la population amazonienne (soit 2,7 million de personnes) est constituée de plus de 320 groupes amérindiens, dont 60 n’ont pratiquement pas de contact avec le monde extérieur ou bien vivent en isolement de façon volontaire. Les identités et les traditions de ces peuples, leurs coutumes, leur style de vie et leurs moyens de subsistance ont été façonnés par leur environnement et ils demeurent profondément dépendants de l’Amazonie, bien qu’ils soient de plus en plus partie intégrante des économies nationales et mondiales.
biodiversité
La richesse inégalée de la biodiversité terrestre et aquatique de l’Amazonie produit parmi les images les plus spectaculaires que la nature peut offrir. L’Amazonie abrite un impressionnant 10% de la biodiversité mondiale, dont une faune et une flore endémique menacée.
L’Amazonie héberge la plus grande diversité d’oiseaux, de poissons d’eau douce et de papillons de la planète. C’est le seul refuge au monde pour les espèces menacées telles que la harpie féroce et le dauphin rose. On y trouve également des jaguars, des loutres géantes, des aras Macao, des paresseux à deux doigts, des ouistitis pygmées, des tamarins à selle, empereurs et de Goeldi ainsi que des singes hurleurs. On y rencontre plus d’espèces de primates que partout ailleurs dans le monde. La richesse biologique de l’Amazonie est tellement immense qu’elle inclue des éléments de 56 des 200 écorégions mondiales et des paysages d’importance internationale, dans leur totalité ou seulement en partie. De plus, on y trouve six sites figurant au patrimoine mondial de l’humanité et plus de dix zones de répartition d’oiseaux endémiques.
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Cette région regroupe de plus de 600 types différents d’habitats terrestres et d’eau douce. Un nombre considérable de plantes et d’animaux de la planète vivent en Amazonie. à ce jour, au moins 40000 espèces de plantes y ont été découvertes, dont 75% sont endémiques à cette région. En 2005, 427 mammifères, 1300 oiseaux, 378 reptiles, plus de 400 amphibiens et au moins 3000 espèces de poisson de cette région avaient fait l’objet d’une classification scientifique. C’est le plus grand nombre d’espèces de poissons d’eau douce du monde. Il en va très certainement de même pour les invertébrés. 365 espèces appartenant à 68 genres de fourmis ont été trouvées dans environ cinq hectares de forêt tropicale amazonienne. L’ampleur de ces habitats et l’inaccessibilité de la majorité d’entre eux ont fait que beaucoup d’espèces n’ont pas encore été découvertes par les scientifiques.
The Amazone biome Vénézuela
Guyana
Suriname Guyane
Française
Colombie
Océan Atlantique
Équateur Brésil
Pérou
Bolivie Océan Pacifique La plus grande forêt tropicale et plus grand bassin versant du monde, l’Amazonie abrite une espèce répertoriée sur dix.
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12000 nouvelles esPèces découvertes Le Parc National Montagnes du Tumucumaque au Brésil a une taille équivalente à celle de la Suisse. Il longe le Parc Amazonien de Guyane en Guyane Française et procure d’importants espaces aux espèces qui ont besoin d’un vaste territoire, tels que le jaguar et la harpie féroce.
© Kitt Nascimento
1200 Nouvelles Espèces Découvertes En quête de vastes forêts de cannelle et de la légendaire cité d’or, El Dorado, Orellana partit de Quito, en Equateur, en février 1541. L’expédition ne trouva ni cannelle ni or, mais tomba sur le plus grand fleuve du monde en arrivant, le 11 février 1542, à la jonction du Napo et de l’Amazone. Orellana baptisa ce fleuve « nouvellement découvert » le Rio de Orellana, nom qui sera abandonné au profit du nom plus familier de fleuve Amazone, en référence au mythique peuple de femmes guerrières, les Amazones. De nombreuses années s’écoulèrent avant qu’une autre expédition, la première à remonter le fleuve dans son intégralité, ne se déroule. En 1637-38, les premières informations détaillées sur le fleuve, son histoire naturelle et sa population, furent rapportées par le Père Cristobal de Acuña, qui faisait partie de l’expédition menée par le général portugais Pedro Teixeira. Il consigna avec une précision étonnante des données sur la longueur et la taille de l’Amazone et sur sa topographie.
L’homme peuple l’Amazonie depuis plus de 11,000 ans. Mais le fleuve Amazone n’a été navigué pour la première fois qu’au XVIe siècle, par le conquistador Don Francisco de Orellana (1511-1546).
Il fit des descriptions détaillées des zones de forêts inondées rencontrées le long du fleuve, des systèmes de fermage et de cultures des peuples indigènes ainsi que de la faune aquatique. La première exploration scientifique « moderne »de l’Amazonie fut menée par Alexander von Humboldt et Aimé Jacques Goujaud Bonpland, qui prouvèrent que les systèmes fluviaux de l’Amazone et de l’Orénoque étaient reliés. à la suite de Humboldt vinrent un certain nombre d’explorateurs scientifiques et d’aventuriers,dont Spix et Martius qui, entre 1817 et 1820, réunirent une importante collection botanique et zoologique de l’Amazonie brésilienne. Henry William Bates, qui passa 11 ans au plus profond de l’Amazonie, amassa la plus grande collection individuelle d’insectes jamais faite dans la région, avec près de 15,000 espèces, dont environ 8000 étaient alors inconnues de la science.
© Fernando Rivadavia
La drosera d’Amazonie (Drosera amazonica) est décrite de façon officielle par les scientifiques en 2009. Cette espèce est rouge et jaune et mesure 10 cm. Elle se trouve uniquement dans les savanes de sable blanc, inondée en certaines saisons.
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Aires Protégées © Evan Twomey
L’agrandissement du réseau des aires protégées de l’Amazone et par là même de la protection des habitats importants, des écosystèmes et de la diversité biologique, ont certainement favorisé la découverte de nouvelles espèces par les scientifiques. L’une des aires protégées les plus en vue est le Parc National Montagnes du Tumucumaque, créé en 2002. Les limites du Parc ont été choisies de façon stratégique afin de protéger sa biodiversité, et ont été élaborées par le WWF et l’IBAMA (Institut Brésilien de l’Environnement et des Ressources Naturelles Renouvelables), sous la direction du ministère de l’environnement Brésilien. Avec ses 38 800 km2, le Parc est la plus grande zone de forêt tropicale protégée : elle est de la taille de la Suisse. On y trouve des espèces menacées telles que le jaguar et la harpie féroce, animaux qui ont besoin de grandes zones de forêt tropicale pour survivre. Grâce au soutien du programme Amazon Region Protected Areas (ARPA), fin 2009, un total de 25 millions d’hectares de nouvelles aires protégées a été créé en Amazonie brésilienne, doublant ainsi la surface des aires protégée existantes avant la mise en place du programme. Dans la même dynamique, l’Etat français a créé le Parc amazonien de Guyane en 2007, représentant le plus grand parc national européen.La désignation du Parc du Tumucumaque a été le premier succès du programme ARPA, assurant ainsi une protection sur le long terme de certaines des caractéristiques biologiques et écologiques les plus importantes dans un système de parcs et de réserves bien géré.
Cyriocosmus nogueiranetoi du Rio Branco, dans l’Etat d’Acre. L’espèce brun-rouge est officiellement décrite en 2005.
En protégeant des portions stratégiques de la forêt amazonienne, le programme ARPA apporte sécurité aux communautés locales qui dépendent de la forêt et protection à une variété incroyable d’espèces d’oiseaux, de mammifères, de poissons, de reptiles et d’amphibiens. Le programme ARPA va surement apporter son soutien à la mise en place et à la gestion efficace de 60 millions d’hectares (600000 km2) d’aire protégée en Amazonie brésilienne.
© Rogerio Bertani
Il est possible que le Parc National Yasuni, en Equateur, recèle la plus grande diversité biologique du monde. Le Parc National de Manù, au Pérou, classé au patrimoine mondial de l’UNESCO, abrite 850 espèces d’oiseau et héberge 10% des espèces de plantes de la planète. Un seul hectare de forêt tropicale à Manù peut abriter plus de 220 espèces d’arbres, alors qu’on n’en compte que 20 dans un hectare de forêt tempérée d’Europe et d’Amérique du Nord.
Ameerega pepperi d’Ucayali et Huallaga au Pérou, décrite officiellement en 2009
C’est dans de tels parcs que les scientifiques ont pu explorer plus en profondeur la nature sauvage et la magnifique forêt tropicale, et ont pu juger de la véritable ampleur de la biodiversité que l’on rencontre en Amazonie. Ceci a mené, ces dix dernières années, à de nombreuses découvertes d’espèces remarquables.
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Des résultats extraordinaires De récentes études ont fourni d’extraordinaires résultats, tels que la découverte de passereau, le platyrhynque roux (Cnipodectes superrufus) dans le Parc National de Manù ; de drosera amazonica, une plante carnivore, dans la Parc du Rio Negro Secteur Sud,au Brésil ; d’une nouvelle espèce de serpent (Atractus tamessari) dans le Parc National de Kaieteur, au Guyana et d’une incroyable grenouille venimeuse (Ranitomeya amazonica) dans la Réserve Nationale Allpahuayo Mishana au Pérou. La fréquence des découvertes est tellement phénoménale en Amazonie qu’entre 1999 et 2009, au moins 1222 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été mises à jour dans cette région. Ces nouvelles espèces incluent 637 plantes, 257 poissons, 216 amphibiens, 55 reptiles, 16 oiseaux et
39 mammifères en plus des milliers de nouvelles espèces d’invertébrés que ce rapport ne saurait couvrir en détail. Beaucoup de ces nouvelles espèces sont très rares ou endémiques, ce qui souligne encore plus l’importance des aires protégées pour la conservation des espèces. Mais nous n’avons fait qu’effleurer la surface de l’Amazonie. Beaucoup d’éléments sont encore inconnus des scientifiques. Le monde scientifique commence à peine à prendre conscience de ce que les peuples indigènes savent déjà depuis des siècles : les nombreuses cultures ancestrales qui existent depuis des millénaires en Amazonie ont une connaissance approfondie des richesses de cette région. Ce savoir se révélera peut être essentiel à la réussite des efforts à venir pour les protéger.
Une expédition scientifique traverse des zones non encore étudiées du Brésil En juin 2009, le WWF soutient une expédition scientifique dans la Forêt Nationale d’Altamira, une aire protégée de 689012 hectares au cœur de l’état brésilien de Pará. Cette partie de l’Amazonie cache des secrets dont même les chercheurs les plus expérimentés ignorent tout. Cette expédition a découvert 11 espèces dans les profondeurs de la forêt tropicale qui n’avaient pas fait l’objet d’une description scientifique : huit espèces de poisson, un genre de crabe probablement nouveau, et deux espèces d’oiseau. Les nouvelles espèces de poisson incluent des poissons-chats de la famille des Trichomycteridae, deux espèces de poissons à nageoires rayonnées de la famille des Anostomidés, deux characidés et un poisson à ventouse (Loricariide). Deux espèces d’oiseaux mal connues ont été découvertes dans cette zone, dont un grimpereau (Campylorhamphus sp.). On attend cette année la confirmation qu’il s’agit bien de nouvelles espèces. Le WWF soutient les expéditions scientifiques dans le cadre de son effort de promotion de la création d’aires protégées en Amazonie.
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L’ornithologue brésilien Alexandre Aleixo, du Musée Paraense Emilio Goeldi, tenant un grimpereau. C’est une des 11 espèces non encore répertoriée qui fut découverte lors d’une expédition scientifique, soutenue par le WWF, dans la Forêt Nationale d’Altamira, en 2009.
Ces cinq dernières années, nous avons organisé dix expéditions au Brésil, dans le but de récolter des informations et des données scientifiques sur la faune et la flore de la région. Ces informations sont utiles à la création de nouvelles aires protégées où au renforcement de celles déjà existantes.
© Philippe J. R. Kok
Atractus tamessari (mâle)
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637 nouvelles PlAntes L’Amazonie abritait déjà environ 40000 espèces de plantes connues, mais ces dix dernières années, 637 nouvelles espèces ont été découvertes dans la plus grande forêt tropicale du monde. Parmis elles, la Drosera amazonica.
© Fernando Rivadavia
Les Plantes Ces dix dernières années, 637 nouvelles espèces ont été découvertes dans la plus grande forêt tropicale du monde. Abritant déjà environ 40,000 espèces de plantes connues, dire que l’Amazonie possède un nombre élevé d’espèces de plantes est un doux euphémisme. L’ampleur de la diversité de plantes découvertes par les scientifiques dans certaines zones de l’Amazonie est extraordinaire. Par exemple, 473 espèces d’arbres et un total de 1000 espèces de plantes vascularisées ont été enregistrés sur un hectare de forêt tropicale de basse altitude en Amazonie équatorienne, et 3000 espèces ont été découvertes sur 24 hectares en Amazonie colombienne, dans la région de Chribiquete‑Araracuara-Cahuinarí. De plus, le niveau de connaissance scientifique en ce qui concerne la diversité dans cette région est très loin d’avoir atteint son maximum. Ces dix dernières années, des centaines de nouvelles plantes, d’une diversité prodigieuse, ont été enregistrées. Ces plantes appartiennent à un mélange éclectique de familles, comme par exemple des herbacées, des plantes vivaces et des plantes à bulbes, des arbres et des buissons, des vignes, des fougères et des lys. Parmi ce nombre important de nouvelles espèces, on trouve beaucoup de plantes des familles des Annonacées, des chanvres (Apocynacées), des lierres (Araliacées), des palmiers (Arécacées), des Astéracées et des myosotis (Borraginacée). Certaines se sont ajoutées à la famille des Broméliacées, des bruyères (Ericacées), des Burseracées,
du câprier (Capparacées), des euphorbes (Euphorbiacées), des lauriers (Lauracées), des Malvacées, des myrtes (Myrtacées – connues pour le clou de girofle, la goyave et l’eucalyptus). Le nombre de plantes de la famille des Brassicacées, des Cucurbitacées et de la famille des Solanacées a aussi augmenté. Les Solanacées sont célèbres pour des plantes importantes dans l’agriculture comme les pommes de terre, le poivre, le tabac et les tomates, mais aussi pour des plantes toxiques comme la belladone. Une expédition a révélé l’existence d’une nouvelle drosera endémique qui n’avait pas encore été décrite, dans les montagnes Pakaraima au sud-est du Mont Roraima, qui se trouve sur les frontières du Venezuela, du Guyana et du Brésil. L’espèce Drosera solaris fut décrite officiellement en 2007, et localisée seulement dans les marécages d’un petit plateau culminant à 2065 m d’altitude, juste sous le sommet du Mont Yakontipu, au sein d’une petite population isolée dans une clairière au cœur de la forêt montagneuse humide. Le nom « solaris » (du grec « ensoleillé » ou « qui aime le soleil») fut choisi pour illustrer l’apparence brillante et éclatante de cette drosera, avec ses pétioles d’un jeune-vert lumineux qui contraste avec ses feuilles rouge vif. Ces rosettes bicolores sont uniques parmi toutes les espèces de drosera connues en Amérique du Sud.
L’arbre à « vermicelles »
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Cette espèce a été décrite pour la première fois à Maranhão, au Brésil, mais a aussi été vue depuis à Carajás, Pará, à Tocantins, Rondônia et peut-être au Mato Grosso16.
Syagrus vermicularis
© Larry Noblick
Parmi les découvertes les plus étranges, on compte un arbre à « vermicelles ».Officiellement décrit en 2004, Syagrus vermicularis15 est un joli palmier solitaire de taille moyenne, d’environ 10 m de haut, avec un tronc vert et lisse recouvert d’une fine couche blanchâtre et velouteuse. Il est couronné d’un feuillage vert foncé composé de légères feuilles penniformes luisantes formant une canopée voutée pleine de grâce. Cet enchevêtrement de « vermicelles » jaunes vif constitue en fait les nouvelles pousses en fleur du palmier. Après avoir envisagé de lui donner un nom amusant tel que Syagrus ramennoodlensis, le Dr Larry Noblick a opté pour quelque chose d’un peu plus sophistiqué : Syagrus vermicularis (signifiant en latin « qui ressemble à un vers »).
La Drosera d’Amazonie, une découverte en cours © Fernando Rivadavia
Parmi d’autres nouvelles découvertes, on compte 78 nouvelles espèces d’orchidée. La découverte de la drosera d’Amazonie (Drosera amazonica), décrite de façon officielle par les scientifiques en 200917, est particulièrement marquante de par la location inhabituelle et la rareté de cette plante. Cette espèce est rouge et jaune et mesure 10 cm. Elle se trouve uniquement dans les savanes de sable blanc, inondée en certaines saisons. Le sol est très acide et extrêmement pauvre en nutriments. Afin d’obtenir un complément, cette espèce attire, capture puis digère des insectes à l’aide de tentacules glandulaires dont les extrémités produisent une sécrétion collante au parfum sucré. Après avoir passé 10 ans à chercher cette plante insaisissable, le Dr Fernando Rivadavia a trouvé, en 2006, deux populations importantes espacées d’environ 500 m, dans le Parc du Rio Negro Secteur Sud, une aire protégée relativement à l’abri de la déforestation. Ces deux populations étaient localisées sur les berges opposées d’un affluent de la rivière Cuieiras, qui se déverse dans le Rio Negro, dans l’état d’Amazonas.
Drosera amazonica
Là, dans des clairières naturelles de la forêt tropicale, constituées de végétation de savane et d’habitats humides et sablonneux, cette nouvelle drosera poussait par « milliers ». Une autre population de cette espèce fut découverte environ 450 km au nord de cette zone, dans le Parc National de Viruá, dans la partie centrale de l’état de Roraima18. Cette découverte est particulièrement significative car on trouve peu de drosera sur les basses-terres du Brésil. Celles découvertes jusqu’à présent poussent dans des habitats côtiers sablonneux. Très peu ont été trouvées à l’intérieur des terres, comme la drosera amazonica. © Andreas Fleischmann
« L’adjectif satisfait décrit mal l’état extatique dans lequel j’étais lorsque j’ai enfin découvert cette plante que je cherchais depuis 10 ans. » Dr Fernando Rivadavia, découvreur de la drosera d’Amazonie (Drosera amazonica).
Drosera amazonica
Amazonie vivante page 19
257 nouvelles esPèces de Poissons Il y plus d’espèces de poissons d’eau douce en Amazonie que nulle part ailleurs. Le bassin versant le plus important au monde a été, au cours de ces dernières décennies, le lieu des plus remarquables découvertes. Au moins 257 nouvelles espèces de poisson ont été identifiées dans les rivières de l’Amazone et de ses affluents. ci-contre : un certain nombre d’espèces aux couleurs éclatantes du genre Apistogramma ont été découvertes dans des zones de l’Amazonie au Pérou et en Bolivie, comme le Apistogramma baenschi.
© Kris Weinhold
Les poissons Un nouveau poisson chat géant Parmis ces nouvelles espèces, on compte trois nouvelles espèces de piranha, un poisson-chat géant et un poisson aveugle rouge écarlate qui vit en milieu souterrain. Un nouveau poisson chat géant fut découvert là en 2005. Le poisson-chat « goliath » (goliath catfish) ou Brachyplatystoma capapretum, fut découvert dans le fleuve Amazone. Espèce migratoire, ce poisson avait été enregistré à Belém au Brésil, et en amont jusqu’à Iquitos, au Pérou, ainsi qu’au sein de certains larges affluents et lacs19.
Un spécimen record de ce poisson, dont la taille s’élevait à 1 m, (et pesant 32 kg) a été pêché plus tard en 2007 dans le Rio Pasimoni, dans la région Amazonas du Venezuela. Le genre Brachyplatystoma comprend certains des poissons‑chats amazoniens les plus grands, y compris le piraíba (Brachyplatystoma filamentosum) qui atteint 3,6 m et peut peser jusqu’à 200 kg. Alors que leur régime est principalement constitué de poissons, le contenu de l’estomac de ce genre contient parfois et de manière occasionnelle des morceaux de singe20.
Une découverte colorée © Barry Chernoff
Une des découvertes les plus colorées fut une variété rouge et verte de la famille des « nageoires sanglantes ». L’espèce, identifiée en 200321, a été nommée Aphyocharax yekwanae en l’honneur des Indiens Ye’Kwana qui vivent dans cette zone de forêts tropicales originelles et cours d’eau se faufilant sur les hauts plateaux : les experts craignent que cette nouvelle espèce longue de 5 cm, ainsi que les Ye’Kwana qui dépendent de l’eau, ne deviennent victimes de l’urbanisation galopante ainsi que des effets délétères de l’agriculture et de la pêche. Cette région pourrait aussi être menacée par des projets hydroélectriques futurs.
Aphyocharax yekwanae
L’Apistogramma barlowi
Amazonie vivante page 22
© Uwe Romer
Un certain nombre d’espèces aux couleurs éclatantes du genre Apistogramma ont été découvertes dans des zones de l’Amazonie au Pérou et en Bolivie. Ils incluent l’espèce Apistogramma barlowi, officiellement consignée comme nouvelle pour la science en 200822. Découverte dans la région de Loreto dans l’Amazonie péruvienne, elle est relativement différente des autres espèces d’Apistogramma en ce qu’elle est pourvue d’une tête et d’une bouche élargie, avec des mâchoires importantes. Les femelles hébergent leurs larves dans leur bouche jusqu’à ce qu’elles soient capables nager. Les larves sont seulement déposées de temps en temps pour permettre aux femelles de se nourrir.
Apistogramma barlowi
Un nouveau poisson chat géant © William Crampton
Un poisson plutôt inhabituel fut découvert en 2009 dans le f leuve Amazone au Pérou et au Brésil 23 . Le poisson couteau électrique (Compsaraia samueli) est étrange dans la mesure où les mâles arborent un bec et des mâchoires lisses et très allongés. L’espèce, à moitié translucide, évolue entre le blanc et le rose, ce qui lui confère le nom spécifique de « poisson couteau pélican ». Très peu d’exemplaires de Compsaraia samueli ont été recensés et l’écologie de cette espèce très lacunaire. Les mâles sont agressifs et plutôt enclins à se battre ensemble. Ils peuvent passer, en quelques minutes, de la posture agressive sans contact aux morsures et à la prise de mâchoires.
Compsaraia samueli
De tels affrontement sont l’apanage de mâles sexuellement matures dans la compétition pour les sites de pontes et/ ou les femelles. Les poissons couteau électriques sont dénommés ainsi car ils émettent une onde de haute fréquence lorsqu’ils communiquent.
Le nouveau poisson-chat
© Janice Muriel Cunha
De nouvelles espèces sont parfois découvertes dans les endroits les plus improbables. Le nouveau poisson-chat Phreatobius dracunculus, décrit en 2007 dans l’Etat de Rondônia, au Brésil, est l’un des membres les plus bizarres de la faune des poissons d’eaux douce des eaux néotropicales. Il vit principalement dans les eaux souterraines, et la plupart des spécimens, ont jusqu’ici ont été attrapés dans des puits d’eau douce creusés à la main24. Cette espèce rouge écarlate est aveugle et minuscule, ne mesurant que 3,5 cm de long. Selon les habitants de Rio Pardo, un village 90 km au Sud de la ville de Porto Velho, (Etat de Rondônia), le poisson a commencé à apparaitre après le creusement d’un puits, et fut accidentellement attrapé dans des seaux utilisés pour l’extraction de l’eau. Cette espèce a depuis été trouvée dans 12 autres puits des 20 existants dans la zone.
Phreatobius dracunculus
Du fait de son apparence et de sa nature souterraine, les scientifiques ont appelé cette espèce dracunculus, draco en latin signifiant dragon. Cette découverte a étendu les lieux d’existence connus des Prheatobius d’une distance extraordinaire de 1900 km.
Le nouveau poisson-chat
Otocinclus cocama
© John G Lundberg
© Ingo Siedel
Il y a certainement de nombreuses espèces de poissons à découvrir dans le fleuve Amazone. à titre d’exemple, une récente expédition à la Serra do Cachimbo et aux fleuves Xingu et Tapajos de l’Etat de Pará au Brésil destinée à effectuer quelques prélèvements dans une région d’ichthyofaune très riche en espèces et peu connue dans les néotropiques, a recensé quasiment 250 espèces de poissons, y compris environ 86 espèces de poissons‑chat. De ce chiffre, environ 35 (40%) sont considérées comme nouvelles pour la science25 et se trouvent en ce moment prises dans le processus laborieux mais nécessaire de description officielle, qui peut prendre des années.
Iranduba capapretum
Face aux menaces qui pèsent sur les poissons de la région, de nombreux scientifiques estiment qu’ils n’ont plus assez de temps pour répertorier les nouvelles espèces.
Amazonie vivante page 23
© Kris Weinhold
Amazonie vivante page 24
Nouvelles espèces de piranha © Jerry Plakyda
Serrasalmus altispinis
L’Amazone se compose de vingt écorégions d’eau douce26, des zones riches de diversité qui ont une importance mondiale. Parmi celles-ci coule le fleuve Uatumã, un affluent de l’Amazone dans l’Etat d’Amazonas au Brésil. En 2000, au sein de la dense forêt tropicale, fut découvert une nouvelle espèce de piranha27.
© Michel Jegu
L’espèce Serrasalmus altispinis peut croître jusqu’à 19 cm. Elle est prédatrice. Les espèces du genre de Serrasalmus s’alimentent principalement des nageoires et des écailles d’autres poissons, et n’ont pas de mâchoire inférieure puissante pour déchiqueter les muscles et les os de ses proies. Hormis quelques espèces, les piranhas de ce genre sont solitaires. Ils ne tolèrent pas, en général, d’autres poissons, et sont très agressifs et territoriaux. Faute de recherches, on ignore tout de leurs comportements dans le monde sauvage. Les piranhas sont partagés entre 11 catégories distinctes, avec certains poissons dans le genre Serrasalmus parmi les plus grands et quelques espèces capables de dépasser 50 cm.
Décrits en 2002, les espèces Tometes lebaili28 et Tometes maku29 sont différents des autres de ce genre car tous deux, herbivores, se nourrissent principalement d’herbes aquatiques de la famille des Podostemaceae. Ils sont aussi remarquables en ce qu’ils sont tous deux capables de dépasser une longueur de 50 cm. Selon le Dr Michel Jegu, l’un des scientifiques qui découvrit l’espèce, ces deux piranhas sont endémiques à la zone dans laquelle ils ont été trouvés et sont directement et fortement dépendants des herbes aquatiques de Podostemaceae, base de leur alimentation. Les Podostemaceae dans la région sont fragiles, la santé de l’algue dépendant de la fréquence des inondations, la qualité et la clarté de l’eau pour la photosynthèse. Parmi les menaces pesant sur cette ressource alimentaire30, les barrages hydroélectriques, les effluents des mines et leur récolte pour le compte des compagnies pharmaceutiques.
Deux nouvelles espèces de Tometes
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216 nouvelles esPèces d’AmPhibiens Sous la canopée de la plus grande forêt tropicale du monde, 216 nouvelles espèces d’amphibiens ont été découvertes au cours de ces dix dernières années. De 1999 à 2009, 24 nouvelles espèces de dendrobates se répartissant en quatre genres différents ont été découverts par les scientifiques. ci-contre : la Ameerega altamazonica.
© Evan Twomey
Les amphibiens Les dendrobates © Evan Twomey
La grande majorité a été trouvée en Amazonie péruvienne. Les dendrobates sont petites, de 1,5 à 6 cm, de couleur vive et toxiques. Ces grenouilles utilisent leur toxicité pour se défendre contre d’éventuels prédateurs. L’espèce, Ranitomeya benedicta, officiellement décrite en 200831, a une apparence frappante : un corps et des membres noirs avec des tâches bleues qui ressemblent à un motif d’eau ; sa tête est rouge vif avec des tâches noires autour des yeux. Certaines populations donnent l’impression que leurs pattes et leur dos sont uniformément bleus. Cette espèce est largement répartie dans les basses terres des régions de Loreto et de San Martin au Pérou.
Ranitomeya benedicta
© Evan Twomey
L’espèce Ranitomeya summersi, également découverte en 200832 est tout aussi surprenante. Bien qu’appartenant au même genre, l’espèce est remarquablement différente de la Ranitomeya benedicta du fait que la grenouille est noire jais avec des rayures orange qui semblent presque avoir été peintes sur la grenouille. La face de la grenouille est orange avec un masque noir autour des yeux. L’espèce est connue dans la région de Saint Martin en Amazonie péruvienne. Ranitomeya summersi
Les espèces d’Ameerega © Evan Twomey
Leur nom commun en anglais, poison dart frogs (grenouilles à flèche empoisonnée), provient de la pratique des peuples indigènes dans les forêts de Chocó de l’ouest de la Colombie, qui frottaient leurs flèches de sarbacane sur le dos des grenouilles (historiquement l’espèce Phyllobates terribilis) pour le gibier34. Malgré leur nom, seules trois grenouilles en Colombie sont indiquées comme servant à cet usage. Les plantes empoisonnées sont plus couramment utilisées. © Devin Edmonds
Ameerega pepperi
Ces découvertes comprennent la description officielle en 2009 des espèces Ameerega yoshina, Ameerega ignipedis et Ameerega pepperi, d’Ucayali et Huallaga au Pérou33.
Ameerega pongoensis
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La Nymphargus wilegi
L’espèce a été décrite en 2006 et est seulement connue sur la base de six spécimens prélevés au cours d’un travail d’inventaire de trois ans à Yanayacu. La Nymphargus wileyi est donc rare36. Cette espèce est ce que l’on appelle une grenouille de verre : leur corps présente une teinte vert clair vive, et la peau de l’abdomen de certains membres de cette famille est transparente. Le cœur, le foie et les voies gastro‑intestinales sont alors visibles, d’où ce nom commun.
© Chris Funk
Il n’y a pas que le Pérou qui peut montrer de nouvelles grenouilles à l’apparence extraordinaire. Dans l’Equateur amazonien, la Nymphargus wileyi n’est connue que dans les forêts brumeuses près de la station biologique de Yanayacu dans la province de Napo35.
Nymphargus wileyi
La Nymphargus wilegi © Philippe J. R. Kok
Alors que la science est encore incapable de confirmer le statut de cette grenouille, cette espèce mérite d’être mentionnée comme un exemple supplémentaire de la vie sauvage encore inconnue en Amazonie.
Ranitomeya amazonica
Hypsiboas liliae (male)
Scinax iquitorum (male)
© Lars K
Représentant peut être le mieux la diversité, le caractère unique et extraordinaire de l’Amazonie, la Ranitomeya amazonica est certainement l’une des nouvelles espèces les plus extraordinaires. Décrit en 1999, dans le nord‑est du Pérou amazonien38, le motif que présente cette espèce est simplement étonnant. Cette grenouille présente des flammes incroyables sur sa tête et ses pattes contrastant fortement avec un motif rappelant l’eau. L’habitat de cette espèce, près de la zone Iquitos de la région de Loreto, est principalement composé de forêts humides en plaine. Cette grenouille a aussi été trouvée dans la réserve nationale d’Alpahuayo Mishana. Bien que le parc apporte une certaine protection à l’espèce, cette grenouille est actuellement menacée par une perte d’habitat de plus en plus importante dans le sud de la région protégée du fait des activités agricoles.
© Jiri Moravec
Comme si les grenouilles transparentes n’étaient pas assez surprenantes, imaginez la surprise du scientifique qui a découvert une grenouille noire avec des ronds roses psychédéliques. Bien qu’en attente d’une description officielle, cette nouvelle espèce du Surinam, qui appartient selon les scientifiques au genre Atelopus genus37, reste un mystère.
Elle est, de plus, menacée par le commerce de la vie sauvage39, dû à ses coloris spectaculaires.
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55 nouvelles esPèces de rePtiles Une tortue, 28 serpents et 26 lézards ont été découverts en Amazonie au cours des dix dernières années. Les 55 nouvelles espèces de reptiles découvertes se répartissent dans le paysage, des espèces émergeant de façon régulière au fi l des années dans tous les états qui couvrent l’Amazonie. ci-contre : l’anaconda bolivien (Eunectes beniensis).
© José María Fernández Díaz-Formentí
Les reptiles Deux des nouvelles découvertes sont des membres de la famille des Elapidae. Il s’agit de la famille de serpents la plus venimeuse au monde qui comprend entre autres les taïpans, le mamba noir, les cobras, le taïpan du désert et des serpents de mer. Le serpent corail, Micrurus pacaraimae, a été découvert en 2002 à la frontière entre le Brésil et le Venezuela dans l’état de Roraima 40. Cette espèce de 30 cm, à anneaux noir et rouge, appartient aux 65 espèces connues dont beaucoup font partie des serpents les plus venimeux d’Amazonie. Une autre espèce, le Leptomicrurus renjifoi, a été trouvée dans la forêt tropicale semi‑caduque des plaines colombiennes de l’est de l’Amazonie41 (llanos).
Officiellement décrite en 2004, cette espèce de 40 cm, surnommé serpent corail à queue courte, est unique du fait de sa petite taille. Elle se différencie des autres serpents corail par ses anneaux noirs séparés par des anneaux de longueur égale (ou supérieure) de couleur orange clair. Les llanos de l’est de la Colombie constituent un ensemble de savanes et d’une dizaine de types de forêt. C’est aussi le lieu d’habitat du crocodile de l’Orénoque (Crocodylus intermedius), une espèce endémique qui atteint 7 m, et l’un des reptiles les plus menacés au monde.
Le Pseudoboa martinsi
Cette nouvelle espèce d’un mètre de long possède une tête et une large bande vertébrale noire, des flancs rouge vif et un ventre uniformément blanc. L’une des caractéristiques les plus remarquables des serpents du genre Pseudoboa est le changement de couleur que subissent les individus lors de leur développement. Les scientifiques pensent que cela est sans doute lié à la maturité sexuelle. Cette nouvelle espèce, cependant, est unique parmi ses contemporains car elle conserve son motif de couleur claire et vive durant toute sa vie. Les individus de cette nouvelle espèce ont été trouvés dans des forêts primaires et des zones forestières perturbées. Discret et nocturne, ce serpent a été vu en train de fouiner dans la litière de feuilles d’une forêt primaire près de ruisseaux. D’après les scientifiques, malgré sa coloration vive et son régime alimentaire (il mange d’autres serpents),
© Vinicius Carvalho
Une autre espèce de serpent de couleur vive, le Pseudoboa martinsi, a été décrite en 2008 dans les états amazoniens de Pará, d’Amazonas, de Roraima et de Rondônia, au Brésil42.
Pseudoboa martinsi
cette espèce est inoffensive et n’a ni essayé de serrer ni de mordre lorsqu’elle a été manipulée. Elle appartient aux Colubridés, famille majoritairement inoffensive et non venimeuse qui représente à peu près les deux tiers de toutes les espèces de serpents du monde, y compris une grande majorité des nouvelles découvertes de serpents en Amazonie.
Les Atractus Treize nouvelles espèces de couleuvres du genre Atractus, des serpents terrestres, ont aussi été découvertes au cours de ces dix dernières années. © Jairo H Maldonado
La plupart des presque 100 espèces du genre ont des répartitions limitées. Au Guyana, où la connaissance de la diversité de l’herpétofaune est toujours très limitée, une nouvelle espèce, Atractus tamessari, a été découverte dans le parc national de Kaieteur. Ce serpent est de couleur marron à brun foncé avec des marbrures plus sombres et des tâches couleur rouille 43. Une autre espèce, Atractus davidhardi, a été décrite un an plus tard en Amazonie brésilienne et colombienne 44,45.
Atractus davidhardi
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Les découvertes de serpents en Amazonie brésilienne ont
Une nouvelle tortue: la platémyde à tête jaune de l’Amazone été particulièrement riches, mais, malgré cela, jusqu’à 30% de la faune de serpents brésilienne pourrait encore être inconnue selon la Société brésilienne d’herpétologie et des centaines d’espèces pourraient encore être découvertes, le nombre total de serpents dépassant 350. Une autre découverte de reptile importante concerne une tortue, trouvée dans un ensemble d’habitats dans le bassin supérieur de l’Amazone, comprenant le sud du Venezuela, l’ouest du Brésil, le nord-est du Pérou, l’est de l’Equateur et le sud-est de la Colombie.
Le nom donné à l’espèce est une association entre le grec : « helios », (soleil), et la racine « couronne », en référence aux bandes faciales en forme de fer à cheval de couleur jaune orangé que l’espèce présente sur sa tête. On en sait peu sur le comportement ou les préférences alimentaires de cette espèce dans la nature mais il semble qu’elle préfère les eaux claires et peu profondes et on l’a observée uniquement dans des forêts élevées non inondées près de points d’eau permanents et de ruisseaux à débit lent.
La platémyde à tête jaune de l’Amazone (Batrachemys heliostemma), découverte en 200146, est de taille moyenne à grande et possède une grosse tête ronde. Batrachemys heliostemma
Un nouvel anaconda pour l’Amazonie Parmi les découvertes les plus spectaculaires se trouve une espèce, peut être la plus connue et la plus crainte des reptiles d’Amazonie : l’anaconda 47. © José María Fernández Díaz-Formentí
Décrite en 2002 dans les savanes sans arbres de la province amazonienne du nord est de la Bolivie, on a d’abord cru que cette nouvelle espèce était le résultat d’une hybridisation entre des anacondas jaune et vert. Cependant, d’autres études morphologiques et de génétique moléculaire ont déterminé qu’il s’agit d’une espèce distincte. Cet anaconda bolivien (Eunectes beniensis)48 a ensuite été trouvé dans les plaines inondables de la province bolivienne de Pando. Cette nouvelle découverte est particulièrement importante car c’est la première espèce d’anaconda décrite depuis 1936. Ce serpent rejoint ainsi les trois seules autres espèces connues d’anaconda. L’anaconda bolivien atteint au moins la longueur de quatre mètres. Sa couleur de base est marron à vert olive foncé, il possède cinq rayures sur sa tête et moins de 100 tâches foncées solides, moins nombreuses mais plus grosses que les autres espèces. D’après les experts, l’anaconda bolivien est plus étroitement apparenté à l’anaconda jaune (Eunectes notaeus) et à l’anaconda à tâches foncées (Eunectes deschauenseei) qu’à l’anaconda vert (Eunectes murinus). Tous les anacondas sont principalement aquatiques et possèdent des petits yeux positionnés sur le dos d’une tête relativement étroite. Ils consomment une grande variété de proies (presque tout ce qu’ils peuvent capturer), y compris des reptiles amphibiens et aquatiques, des mammifères et des oiseaux ainsi que des poissons. Il arrive que de gros spécimens dévorent des caïmans et des mammifères aussi gros que les tapirs et les jaguars.
Anaconda bolivien (Eunectes beniensis)
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16 nouvelles esPèces d’oiseAuX Un total de 16 nouvelles espèces d’oiseaux ont été découvertes en Amazonie au cours de ces dix dernières années. Ces nouveaux ajouts d’oiseaux à la région couvrent plusieurs oiseaux et comprennent la découverte d’un rapace en Amazonie du sud. ci-contre : le Micrastur mintoni.
© Andrew Whittaker
Les OISEAUX le Cnipodectes superrufus
D’après les scientifiques, le Cnipodectes Superrufus est probablement le moins abondant des spécialistes du bambou en Amazonie. Le risque d’extinction à court terme est faible mais de récents projets de développement,
y compris le pavage de l’autoroute interocéanique, intensifieront les activités humaines et la destruction de l’habitat dans la région52, 53. De plus, la valeur socioéconomique des grands bambous et la tendance à les récolter54 davantage suggère que l’étendue de l’habitat de cette espèce pourrait décliner à l’avenir. © Joseph Tobias
En 2007, un nouvel oiseau a été décrit en Amazonie péruvienne50. De la famille des Tyrannidés, le Cnipodectes superrufus présente une multitude de variations rouge‑brun. Malgré une étude ornithologique approfondie dans la région du sud-est de Madre de Dios, cette espèce nous a échappée, principalement à cause d’un habitat naturel inaccessible : il se limite à des taillis de bambou épineux de 5 m de haut (Guadua weberbaueri), un habitat peu étudié en Amazonie. À l’origine, la répartition connue de l’oiseau, uniquement aperçu dans quelques sites de Madre de Dios et dans une région voisine, s’est ensuite étendue passant de 3400 à 89000 m² de forêts dominées par le bambou guadua à Madre de Dios (Pérou), Pando (Bolivie) et Acre (Brésil). Elle comprend également le Parc national de Manu51.
Cnipodectes superrufus
Le gobe-mouche de Clements Déjà considéré comme gravement menacé, le gobe-mouche de Clements (Polioptila clementsi), a été découvert en 200555.
© Andrew Whittaker
Originaire aussi de l’Amazonie péruvienne, cet oiseau a été découvert dans la Reserva Nacional Allpahuayo-Mishana, juste à l’ouest d’Iquitos, dans la région péruvienne du Loreto. On l’aperçoit rarement dans la forêt de sable blanc qu’il habite. Les études de l’habitat disponible dans la réserve n’en ont localisé que 15 couples. Et depuis sa découverte, l’espèce est apparemment devenue plus difficile à localiser d’une année sur l’autre. Aujourd’hui le gobe mouche de Clements est réellement en voie d’extinction du fait de cette population très faible et de la déforestation de la zone.
Quelques années auparavant, en 2001, une autre nouvelle espèce, le Tyranneau de Villarejo (Zimmerius villarejoi) avait été décrite, encore une fois dans une forêt de sable blanc près d’Iquitos, dans cette même région péruvienne du Loreto58.
Son habitat est menacé par le débroussaillage pour l’agriculture, encouragée par le gouvernement au titre de la colonisation des terres entourant Iquitos, et l’abattage des arbres pour l’énergie et le charbon de bois56. Ces forêts sur sable blanc, à croissance lente, principal habitat du Polioptila clementsi, apparaissent sur des sols quartziques, particulièrement pauvres en nutriments et qui peuvent ne jamais être en mesure de se régénérer s’ils sont détruits57. En fait, ces forêts amazoniennes sur sable blanc présentent d’autres surprises ornithologiques.
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La canopée inexplorée de la forêt en Amazonie péruvienne. Au cours de la dernière décennie, plusieurs nouvelles espèces d’oiseaux y ont été découvertes.
© Andrew Whittaker
Le faucon cryptique des forêts (Micrastur mintoni) a été débusqué en 200249. Cette espèce brésilienne présente une peau orange vif autour des yeux. La population générale de faucons est supposée importante, étant donné son large éventail. Mais on en sait peu sur cette nouvelle espèce.
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© Arthur Grosset
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Les perroquets
L’espèce est considérée comme « bientôt menacée » : sa population plutôt faible est en déclin du fait de la perte de son habitat62. Une autre nouvelle espèce de perroquet, Aratinga pintoi, a été découverte dans le bassin de l’Amazone en 200563. Le conure à poitrine soufrée, nom sous lequel on connaît communément cette espèce, a été trouvée uniquement dans des zones ouvertes aux sols sableux à Monte Alegre, sur la rive nord du fleuve Amazone inférieur, dans l’état de Pará, au Brésil. L’espèce possède un corps aux couleurs splendides, avec une couronne verte, un front orange, un dos jaune aux reflets vert, une poitrine couleur de souffre et des ailes aux extrémités bleu vif. On a cru à l’origine qu’il s’agissait d’un jeune d’une autre espèce ou d’un hybride de deux espèces et, après que les scientifiques aient collecté, examiné et mal identifié cette espèce au début du 20ème siècle. Aujourd’hui, l’Aratinga pintoi est un oiseau assez courant à Monte Alegre, facilement localisé le long des routes principales par groupes allant jusqu’à dix individus ou survolant la ville.
© Arthur Grosset
Parmi les nombreux oiseaux colorés de l’Amazonie, les perroquets sont souvent les plus spectaculaires. Le perroquet chauve (Pyrilia aurantiocephala, connu à l’origine sous le nom de Pionopsitta aurantiocephala), a fait sensation lorsqu’il a été décrit en 200259, principalement parce qu’il est difficile de croire qu’un oiseau aussi grand et coloré puisse avoir échappé à l’attention du monde. Comme son nom le suggère, l’espèce possède une tête extraordinaire, dépourvue de plumes. Mais son corps est étonnement coloré. Il présente une gamme de couleurs remarquables, alliant une tête d’un orange intense60, une nuque vert-jaune, un corps et des ailes vertes avec des reflets bleu marine, cyan, jaune orangé, vert émeraude et écarlate et des pattes jaune orangé. Ce perroquet est connu uniquement dans quelques localités des fleuves du Madeira inférieur et du Tapajós supérieur au Brésil amazonien. On le trouve actuellement dans deux habitats types et dans une région relativement limitée. Cette population d’oiseaux est actuellement menacée par l’abattage d’arbres ; les scientifiques soulignent que bien que la région dans laquelle ils ont collecté des spécimens de Pionopsitta aurantiocephala soit actuellement gérée économiquement au profit du tourisme environnemental, les régions autour des eaux du fleuve Tapajós et toute la partie sud de l’Amazonie sont fortement menacées par la déforestation61. Perroquet chauve (Pionopsitta aurantiocephala)
Cependant, comme pour les nouvelles espèces de perroquets, ce conure risque de faire les frais du commerce illégal des animaux de compagnie64. Enfin certains scientifiques sont préoccupés à la fois par la protection de la faune aviaire de l’Amazonie nouvellement décrite et menacée, mais également par la « taxinomie oubliée » dans cette région65 : face à ces menaces de disparition d’habitats naturels et des espèces qu’ils hébergent, les moyens attribués aux organismes de recherches latino-américains sont faibles tandis que les besoins en études écologiques sont considérables. Comme une course contre le temps, la recherche ornithologique, pour décrire correctement cette faune aviaire la plus riche et la plus complexe de la planète, est en retard par rapport au développement de la région et aux nombreuses espèces déjà menacées66.
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39 nouvelles esPèces de mAmmifères découvertes Au cours de cette dernière décennie, 39 nouvelles espèces ont rejoint la longue liste des mammifères trouvés en Amazonie. Ces nouvelles espèces comprennent un dauphin de rivière, sept singes, deux porcs‑épics, six chauves‑souris, six opossums, et quatorze rongeurs. ci-contre : le Marmouset du fleuve Acari (Mico acariensis).
© Georges Néron
mammifères
Deux nouvelles espèces de porcs-épics et sept nouvelles espèces de singes En 2001, deux nouvelles espèces de porcs-épics ont été découvertes en Amazonie 67. Les nouvelles espèces sont uniques dans la mesure où elles fournissent des dossiers documentés pour la première fois sur les petits porcs-épics de l’ouest de l’Amazonie où seulement les grands porcs-épics (Coendou prehensilis et Coendou bicolor) étaient connus auparavant. Le Coendou ichillus a été trouvé dans la forêt tropicale dense des basses terres d’Amazonie de l’est de l’Equateur. Cette espèce se distingue des autres par sa longue queue, un manque de fourrure visible du pelage adulte, des longues épines aux extrémités noires et des épines à l’aspect de poils tricolores à extrémité pâle. Il possède des épines de 8 cm de long et une bande marron foncé ou noire sur le milieu. Le nom particulier donné à cette espèce, ichilla, signifie « petit » dans le dialecte de la plaine de Quichua, territoire tribal sur lequel la nouvelle espèce se trouve. Le deuxième porc-épic, Coendou roosmalenorum, se trouve sur les deux rives du Rio Madeira moyen au Brésil, un affluent majeur de l’Amazone et l’un des plus grands fleuves du monde.
Cette espèce a été capturée pendant un sauvetage de la faune sur le site du barrage hydroélectrique de Samuel. Ne pesant que 600 grammes, Coendou roosmalenorum est sans doute l’un des plus petits erethizontidae vivants (grands rongeurs arboricoles). Sept nouvelles espèces de singes ont aussi été découvertes pendant cette période. Un habitant de la forêt tropicale de l’Amazonie des plaines, le marmouset du fleuve Acari (Mico acariensi), découvert en 2000, se révèle endémique du Brésil68. À l’origine, les habitants d’un petit village près du fleuve Acari, en Amazonie centrale au Brésil, le gardaient comme animal de compagnie. L’espèce pèse 420 gr, fait 24 cm et sa longueur totale atteint 35 cm ; sa couleur est orange vif pour le bas du dos, le dessous du corps, les pattes et la base de la queue. Cette espèce se trouve dans une région relativement éloignée de l’Amazonie, loin des principales perturbations humaines. Elle n’a pas été étudiée à l’état sauvage et il n’y a actuellement aucune information fiable sur sa démographie ni sur les principales menaces pesant sur elle.
Le dauphin bolivien de rivière
Lorsque le dauphin bolivien de rivière fut identifié en tant qu’espèce distincte en 2006, il fut tout de suite adopté par le gouvernement du département du Beni comme symbole des efforts de conservation de la région. Par opposition avec les dauphins du fleuve Amazone, leurs cousins boliviens ont davantage de dents, ainsi qu’une tête et un corps plus petits. Cette nouvelle espèce a été caractérisée lors du premier recensement de dauphins de rivière d’Amérique du sud jamais effectué, réalisé par la Société de protection de la vie sauvage Fundación Omacha, la Société de protection des baleines et des dauphins, Faunagua, le WWF et d’autres partenaires.
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Dauphin bolivien de rivière (Inia boliviensis)
Pendant 15 mois, en 2006 et 2007, les scientifiques ont navigué sur plus de 3000 km sur les fleuves Amazone, Orénoque et leurs affluents, étudiant 13 fleuves de cinq pays : Bolivie, Colombie, Equateur, Pérou et Venezuela, et ont répertorié plus de 3000 dauphins de rivière. Ces études permettent de mesurer et évaluer les menaces pesant sur ces systèmes d’eau douce, y compris la pollution des hydrocarbures et du mercure et l’impact des projets d’infrastructures comme les barrages et les canaux. Dans ce cadre, le dauphin de rivière est considéré comme un indicateur important de la qualité des écosystèmes d’eau douce où il vit. Lors de l’expédition le long du fleuve Iténez dans la région du Beni, jusqu’à 1008 dauphins boliviens ont été repérés en bon état de conservation.
© Fernando Trujillo, Fundacion Omacha
Le dauphin du fleuve Amazone ou dauphin rose de rivière, a été consigné par la science dans les années 1830 et on lui a donné le nom scientifique de Inia geoffrensis. En 1977, il est apparu que le dauphin bolivien de rivière pouvait être une espèce différente. Au cours de la dernière décennie, la génétique a apporté une autre preuve qu’il s’agit d’une espèce séparée, Inia boliviensis. Connu localement sous le nom de bufeo, le dauphin bolivien de rivière est séparé de ses plus proches voisins au Brésil par une série de 18 rapides sur 400 km du fleuve Madeira entre la Bolivie et le Brésil, ce qui explique son évolution distincte.
© Georges Néron
Le marmouset du fleuve Acari (Mico acariensi), découvert en 2000
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503 nouvelles esPèces d’ArAignées Des fourmis de Mars et des tarentules violettes.... Ne serait‑ce qu’au Brésil, qui couvre 60% de la région amazonienne, de 96 660 à 128 840 espèces d’invertébrés ont été décrites par les scientifiques jusqu’à présent69. Dominant l’Amazonie, les insectes représentent 90% des espèces animales que l’on y trouve. Environ 50,000 espèces d’insectes se retrouvent sur n’importe quels 2 m² de forêt. Plusieurs milliers de nouveaux invertébrés ont été découverts dans cette région depuis le début du nouveau millénaire. Ils n’ont pas été inclus dans l’annexe mais nous présentons ici une sélection des nouvelles découvertes. ci-contre : la Avicularia braunshauseni
© Karl Csaba
les invertébrés Le dauphin bolivien de rivière © Rick C. West
Au moins 503 nouvelles araignées ont été découvertes au cours de ces dix dernières années en Amazonie couvrant un grand nombre de familles d’arachnidées70. Le genre Pamphobeteus comprend certaines des plus grosses araignées du monde. Deux nouvelles espèces du genre ont été récemment découvertes en Amazonie brésilienne : Pamphobeteus crassifemur, une espèce noire surprenante de états de Rondônia et de l’ouest du Mato Grosso ; et Pamphobeteus grandis, de l’Amazonas et de l’ouest d’Acre71. Cette dernière est particulièrement intéressante car cette tarentule possède une coloration violette surprenante. Trouvée au cœur de la forêt amazonienne, le nom de cette espèce signifie « énorme », le corps de l’araignée faisant plus de 6 cm de long.
Pamphobeteus grandis
© Rogerio Bertani
La Cyriocosmus nogueiranetoi D’autres nouvelles espèces de tarentules comprennent la Cyriocosmus nogueiranetoi du Rio Branco, dans l’Etat d’Acre 72 . L’espèce brun-rouge, officiellement décrite en 2005, possède un motif inhabituel sur son dos : cinq paires de « rayures tigrées » claires. Les espèces du genre Avicularia ou « à pieds roses », possèdent des coussinets roses très caractéristiques. L’araignée à pieds roses et reflets bleu-vert (Avicularia geroldi), appelée ainsi car elle est bleue avec un reflet métallique, a été trouvée dans les régions amazonienne du Venezuela et du Brésil73,74. D’après les experts, cette araignée est rapide mais non agressive. Une caractéristique essentielle des espèces du genre Avicularia est leur préférence pour le saut et la fuite aussi rapidement que possible lorsqu’elles sont menacées. Parfois, elles envoient un jet d’excréments vers la menace perçue qui peut atteindre avec précision une cible se trouvant jusqu’à un mètre de distance.
Cyriocosmus nogueiranetoi (femele)
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La mygale à « crochets bleus » © Keegan Rowlinson
La mygale à « crochets bleus » (Ephebopus cyanognathus) est une araignée d’apparence remarquable. Découverte en Guyane Française en 2000, cette espèce est entièrement marron à l’exception de ses deux crochets bleus vifs75. Les araignées Avicularia et Ephebopus sont considérées comme étant des consommatrices d’oiseaux.
Ephebopus cyanognathus
Le dauphin bolivien de rivière La forêt tropicale amazonienne est aussi célèbre pour ses nombreuses espèces de fourmis. Certains scientifiques estiment que 15% de la biomasse animale de l’Amazonie se compose de fourmis76. 43 espèces de fourmis ont été trouvées dans un seul arbre amazonien, à peu près le même nombre que la totalité des espèces en Allemagne77. Une nouvelle espèce de fourmi prédatrice aveugle et souterraine a été décrite en Amazonie brésilienne en 2008. Elle appartient au premier nouveau genre de fourmis vivantes découvert depuis 1923 et il est probable qu’elle soit un descendant direct des toutes premières fourmis qui se sont développées sur terre il y a plus de 120 millions d’années78. Le Dr. Christian Rabeling, un scientifique de l’Université d’Austin au Texas, a collecté le seul spécimen connu de la nouvelle espèce de fourmi en 2003 dans une litière de feuilles de la zone Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária à Manaus au Brésil. La nouvelle fourmi a été appelée Martialis heureka, ce que l’on peut traduire grossièrement par « fourmi de Mars » car elle présente une combinaison de caractéristiques jamais consignée auparavant.
Elle est adaptée pour creuser le sol, fait deux ou trois millimètres de long, est pâle, ne possède pas d’yeux et est pourvue de larges mandibules, dont le Dr. Rabeling et ses collègues pensent qu’ils lui servent à capturer des proies. D’après les scientifiques, cette découverte révèle l’existence de nombreuses espèces, de toute apparence d’une grande importance en matière d’évolution, encore cachées dans le sol du reste de la forêt tropicale amazonienne non explorée. Rabeling déclare que sa découverte aidera les biologistes à mieux comprendre la biodiversité et l’évolution des fourmis qui sont des insectes nombreux et écologiquement importants80. Bien qu’il ne s’agisse pas de la découverte d’une nouvelle espèce, il est toutefois fascinant qu’en 2009 les scientifiques aient trouvé que l’espèce de fourmis coupeuses de feuilles, Mycocepurus smithii ne comporte que des femelles81. Survivant dans un monde sans mâles, les fourmis ont évolué pour se reproduire uniquement lorsque les reines se clonaient. Aucun mâle de cette espèce n’a jamais été trouvé. D’après les experts, cette reproduction asexuée et ce comportement de clonage uniques rend aussi l’espèce sensible à l’extinction.
© Christian Rabelingi
Il a trouvé la fourmi pâle et sans yeux sur un coup de chance. Un soir, alors qu’il faisait presque nuit, il était assis dans la forêt prêt à rentrer chez lui. Il a aperçu une fourmi blanche étrange qui marchait sur la litière de feuilles et, ne la reconnaissant pas, il l’a conservé dans une des petites fioles qu’il transportait toujours dans sa poche. Une fois chez lui, il était fatigué et a oublié la fourmi. Trois jours plus tard, il trouva le spécimen dans une poche de son pantalon. C’est alors qu’il réalisa qu’il avait trouvé quelque chose d’extraordinaire79. Martialis heureka
Récit de la découverte, fait dans le dernier ouvrage de la primatologue Jane Goodall
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l’AmAzonie menAcée Les incendies et la déforestation vont de pair en Amazonie. La terre est brûlée afi n de la débarrasser des pâturages et des cultures. Au moins 17% de la forêt amazonienne a déjà été détruite.
© Brent Stirton / Getty Images / WWF-UKi
L’amazonie menacée
Les incendies et la déforestation vont de pair en Amazonie. La terre est brûlée afin d’être convertie en pâturages et en cultures. Au moins 17% de la forêt amazonienne a déjà été détruite. Malgré son importance, l’Amazonie est de plus en plus fragilisée. La forêt tropicale la plus grande du monde est déboisée pour le bétail et les cultures.
De façon générale, par rapport aux autres forêts tropicales dans le monde, l’Amazonie est en assez bon état. Cependant, alors que l’Amazonie possède encore 83% de ses écosystèmes naturels82, le tableau change rapidement. Une combinaison désastreuse de menaces affaiblit de plus en plus la connectivité de l’Amazonie. De plus en plus d’espèces endémiques font l’objet de vagues d’exploitation des ressources. Après des siècles de perturbations humaines réduites, au moins 17%, soit presque 930 000 km², des forêts apparemment sans limite de l’Amazonie ont été détruites en seulement 50 ans83. Il s’agit d’une région plus grande que le Venezuela ou encore de deux fois la taille de l’Espagne. La principale cause de cette transformation est l’expansion rapide des marchés régionaux et mondiaux de la viande, du soja et des agrocarburants. Ceux-ci ont fait augmenter la demande de terres. Dans presque chaque région de l’Amazonie, l’élevage extensif est la cause numéro un de la déforestation84. Sur les 930 000 km² de forêt débroussaillée en Amazonie avant 2000, 80% ont été remplacés par des pâturages. Parmi la demande domestique et étrangère de bœuf en augmentation, le nombre des élevages en Amazonie a plus que doublé atteignant 57 millions depuis 1990. Le Brésil est un géant en matière d’agriculture et d’élevage en ranch. En termes de production de bétail, le Brésil possède 84% de pâturage et 88% des troupeaux de l’Amazonie. Les autres plus gros producteurs sont le Pérou et la Bolivie85. En 2003, le Brésil a dépassé l’Australie en tant que plus grand exportateur de bœuf. La région d’élevage où se produit la croissance la plus forte est l’Amazonie, où les troupeaux brésiliens se développent à un rythme annuel de 9% par rapport à un taux de croissance de 6% du troupeau national86,87. Le résultat a été une croissance surprenante de l’élevage industriel en Amazonie brésilienne.
De 2004 à 2008, l’offre de bœufs tués dans les états amazoniens du Mato Grosso, Pará, Rondônia et Tocantins a augmenté rapidement passant de 107 tonnes à 494 tonnes.
De 2004 à 2008, l’offre de bœufs tués dans les états amazoniens du Mato Grosso, Pará, Rondônia et Tocantins a augmenté rapidement passant de 107 tonnes, d’une valeur de 155 millions de dollars, à 494 tonnes, d’un montant de 1,1 milliard de dollars88. Au-delà de la conversion des forêts, l’élevage en ranch est la principale cause d’inondations en plaines dans l’Amazonie89. Avec les pratiques agricoles, cela entraîne une érosion importante du sol et l’envasement des fleuves ainsi qu’une pollution aquatique par les matières fécales issues du bétail et l’utilisation d’engrais chimiques90,91. Le second facteur le plus important de transformation est l’expansion des surfaces cultivées. Par opposition à l’élevage en ranch, l’agriculture en Amazonie est très diverse. À un bout de l’éventail, on trouve une agriculture de subsistance à petite échelle, produisant des cultures comme le manioc, les haricots, le riz, le maïs, le café, les bananes et d’autres fruits de subsistance. À l’autre extrémité, et sans conteste avec le plus fort impact, se trouvent les secteurs agro-industriels, qui ont tendance à se développer rapidement en Amazonie, surtout au Brésil et en Bolivie. Le Brésil est l’exportateur numéro un au monde de jus d’orange, d’éthanol, de sucre, de café et de soja92. L’investissement important du Brésil dans le secteur agro-industriel s’est étendu à tout le pays et en particulier en Amazonie. La production de soja en Amazonie brésilienne a triplé, passant de deux millions à plus de six millions d’hectares de 1990 à 2006. D’autres cultures comme la canne à sucre et l’huile de palme pour les biocarburants ainsi que le coton et le riz se développent aussi en Amazonie.
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© Mauri Rautkari / WWF-Canon
le bétail broute entre les troncs brûlés de l’Amazonie brésilienne. Le bétail des ranchs est la cause principale de la déforestation en Amazonie.
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L’élevage en ranch et l’agriculture sont les deux menaces les plus graves auxquelles l’Amazonie fait face aujourd’hui.
La culture de la coca pour la production de cocaïne a contribué de façon importante à la transformation des forêts sur le versant supérieur du bassin amazonien et les pentes est des Andes en Colombie, au Pérou et en Bolivie. La culture de plantes illégales a été responsable de la moitié de la déforestation en Colombie en 199893. L’élevage en ranch et l’agriculture sont les deux menaces les plus graves auxquelles l’Amazonie fait face aujourd’hui. L’abattage d’arbres est la première activité dans une nouvelle région et des routes sont créées pour accéder à des réserves éloignées de bois. Ensuite, dans certaines régions, les paysans dotés de faibles moyens abattent la forêt le long des routes avant brûlage. Les propriétaires de ranch arrivent ensuite, achètent ces parcelles plus petites, les rassemblent en des ranchs plus grands, poussant les petits paysans plus en avant dans la forêt. Une fois les pâturages épuisés, si la terre convient à l’agriculture, elle est rachetée par des paysans plus importants. Les pâturages épuisés sont souvent mis en jachère ou abandonnés comme des terres vides. Dans d’autres domaines, c’est le développement de l’agriculture à grande échelle qui se réserve des terres auparavant destinées aux pâturages. Il s’agit d’un cycle alimenté particulièrement par les producteurs de soja qui achètent ces terres épuisées aux propriétaires de ranch. Cela permet aux producteurs de soja d’étendre leurs terres sans avoir recours à des prêts coûteux. La spéculation foncière et la propriété incertaine des terres sont aussi des facteurs sous-jacents. L’élevage et l’agriculture intensif s’accompagne d’un ensemble d’autres menaces grandissantes comme les coupes rases, les changements climatiques, les transports lourds et les projets d’infrastructures énergétiques, principalement hydrauliques à grande échelle, et dans une moindre mesure l’exploitation minière. En 2000, 90% de l’énergie du Brésil était fournie par l’énergie hydroélectrique et son réseau de barrages se développe maintenant afin de répondre aux besoins en énergie du Brésil. Les barrages peuvent entraîner une perte de biodiversité et d’habitat et avoir un impact sur les pêcheries et entraîner une érosion des rives et des côtes. Ils peuvent aussi interrompre plusieurs étapes du cycle de vie des poissons : ponte et croissance. De nombreux poissons de l’Amazone migrent, ce qui implique de longs voyages sans obstacle sur de grandes distances du fleuve jusqu’aux lieux de ponte. En plus d’entraîner la déforestation lors de leur construction, les projets d’infrastructures de transports s’enfoncent encore plus en Amazonie, permettant à d’autres activités non durables de se développer dans d’anciennes régions sauvages. L’initiative en faveur de l’intégration des infrastructures régionales en Amérique du Sud (IIRSA) est un effort courageux des gouvernements d’Amérique du Sud pour construire un nouveau réseau d’infrastructures pour le continent, comprenant des routes, des canaux, des ports et des interconnexions énergétiques et de communications.
0,5 milliard
de tonnes de carbone sont relachées en amazonie par an à cause de la transformation des terres et de la déforestation
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La transformation économique de l’Amazonie parvient à un équilibre et pourtant, alors que ces forces gagnent en puissance, nous réalisons aussi que l’Amazonie joue un rôle crucial dans le maintien et la régulation des fonctions climatiques au niveau régional et mondial. C’est une contribution dont tous, riches ou pauvres, à Manaus ou Paris, dépendent. La canopée amazonienne aide à réguler la température et l’humidité et est intrinsèquement liée aux schémas climatiques régionaux par les cycles hydrologiques qui dépendent des forêts. Étant donné la quantité énorme de carbone stockée dans les forêts amazoniennes, il existe un énorme potentiel de modification du climat mondial si les forêts ne sont pas correctement gérées94. Actuellement, la transformation des terres et la déforestation en Amazonie relâche jusqu’à 0,5 milliard de tonnes de carbone par an, sans tenir compte des émissions des feux de forêts. Comme un cercle vicieux, les changements du climat mondial et régional exacerbent la dessiccation et la sécheresse des habitats et multiplient les incendies dans toute l’Amazonie.
Le nombre d’espèces considérées comme gravement menacées, menacées ou vulnérables dans chaque pays d’après la Liste rouge de l’IUCN (2009) :
159 en Bolivie, 769 au Brésil, 658 en Colombie, 2 211 en Equateur, 56 en Guyane française, 69 au Guyana, 545 au Pérou, 65 au surinam 268 au venezuela.
Les précipitations et du climat s’en trouveront changés ce qui souligne l’importance locale, régionale et mondiale de l’Amazonie95. L’augmentation des températures et la baisse des précipitations suite au changement climatique exacerberont ces tendances. Elles pourraient aussi conduire à un « point de non retour » si l’écosystème de la forêt tropicale humide disparaissait et était remplacé sur de vastes régions par un mélange de savanes et de paysages semi-arides96. Les implications de ce changement massif de l’écosystème pour la biodiversité, le climat mondial et les vies humaines seraient considérables. Les forêts amazoniennes contiennent entre 90 et 140 milliards de tonnes de carbone. N’en relâcher ne serait-ce qu’une partie accélèrerait le réchauffement climatique de façon considérable. En plus des 30 millions d’individus, un dixième des espèces connues de la terre vivent à cet endroit. Ils dépendent tous des ressources et des services de l’Amazonie. Tout comme des millions d’autres, en Amérique du Nord et en Europe, qui vivent toujours sous l’influence climatologique importante de l’Amazonie. Pour les nombreuses différentes espèces de la région, la combinaison de ces pressions pousse de nombreuses populations au bord de l’extinction. L’impact de l’activité humaine sur la diversité unique de la région est dévastateur : dans les États de l’Amazonie, 4800 espèces sont considérées comme menacées selon la Liste rouge de l’IUCN97. L’avenir de l’Amazonie dépend des écosystèmes et des services que ceux-ci fournissent lorsqu’ils sont gérés de façon durable. Les gouvernements de la région reconnaissent l’importance du développement durable en Amazonie pour la biodiversité, la vie et l’eau et s’engagent activement dans un travail de conservation des écosystèmes. Ils ont préparé des stratégies nationales de développement durable, créé des agences de protection de l’environnement, légiféré afin de protéger l’environnement et signé de nombreux accords et traités environnementaux au niveau international et régional. En 2009, le gouvernement brésilien a annoncé que le taux de déforestation en Amazonie avait chuté de 45% ; le plus faible enregistré depuis que le début du suivi il y a 21 ans. D’après les derniers chiffres annuels, un peu plus de 7000 km² ont été détruits entre juillet 2008 et août 2009, à comparer aux 12,911 km² de l’année précédente. Il faut ajouter, de plus, la volonté politique du gouvernement brésilien de réduire la déforestation en Amazonie de 80% entre 2006 et 2020 au titre de la lutte contre le changement climatique.
© Brent Stirton / Getty Images / WWF-UK
Les chiffres représentent le nombre total d’espèces menacées dans les états amazoniens et au-delà du biome amazonien.
Un producteur de noix du Brésil du Pérou montre sa récolte. Les noix du Brésil font partie des nombreux produits de la forêt qui peuvent être récoltés de façon durable et fournissent un revenu aux habitants locaux.
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© Nigel Dickinson / WWF-Canon
Une amérindienne Yanomami tresse un panier traditionnel. L’Amazonie est le lieu de vie de plus de 320 groupes autochtones.
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conclusion La protection de l’Amazonie est essentielle pour l’avenir de l’humanité.
2,7 demillions personnes de
plus de 320 groupes indigènes dépendent des richesses de l’Amazonie
Les nombreuses menaces auxquelles l’Amazonie est confrontée augmentent la pression sur les ressources naturelles et les services environnementaux dont dépendent des millions de personnes. Ces principales menaces sont liées en dernier lieu aux forces du marché mondial ainsi que des pratiques quotidiennes de ceux qui dépendent de l’Amazonie pour ses biens et services. L’Amazonie influence les schémas météorologiques mondiaux et aide à stabiliser le climat de la planète. Il est donc vital de protéger les forêts amazoniennes si nous voulons lutter contre le changement climatique. Toute évolution en Amazonie doit être gérée de façon globale et durable afin que ses principaux attributs et fonctions écologiques soient conservés. Historiquement, chaque pays de la région n’a tenu compte que de la partie de l’Amazonie se trouvant dans ses frontières nationales, s’occupant des avantages qu’elle apporte à ses citoyens. Cela a eu pour conséquence l’élaboration d’une politique fragmentée et une surexploitation contrôlée des biens et services de l’Amazonie. Elle a aussi influencé la viabilité de la région dans son ensemble. Les conséquences négatives de cette approche sont exacerbées par la croissance des principaux secteurs comme l’agriculture et l’énergie. Ces secteurs économiques se développent en réaction à la demande mondiale. Ils dépendent des investissements dans le développement des infrastructures comme ceux contenus dans l’IIRSA. Ce sont des forces qui forment actuellement la base de l’« intégration » de l’Amazonie dans les économies nationales et mondiales. Ils génèrent un revenu à court terme et améliorent les indicateurs macro-économiques nationaux. Mais la considération des coûts environnementaux et sociaux de ces évolutions doit être incluse dans la planification de ce développement. Dans le monde entier, les impacts environnementaux et sociaux du développement non durable sont fréquemment supportés par des groupes marginalisés ou minoritaires au sein de la société, particulièrement les peuples autochtones et les communautés rurales. L’Amazonie n’est pas une exception. La protection de l’Amazonie, premièrement, est cruciale pour la survie de 2,7 millions de personnes de plus de 320 groupes amérindiens qui ont été dépendants de ses richesses durant des siècles. Étant donné ce contexte, le destin de l’Amazonie dépend d’un changement important dans la façon dont le développement est actuellement accueilli par les pays amazoniens. Il est vital que l’Amazonie soit gérée de façon globale et durable. La gestion responsable de l’Amazonie est cruciale pour aider le monde à lutter contre les changements climatiques. Dans ce sens, il relève aussi de l’intérêt personnel à long terme des individus et des sociétés de la planète que de protéger la santé de l’Amazonie. La vision du WWF pour une Amazonie vivante
Pendant des siècles, l’Amazonie a été perçue comme une région exotique qui devait être dominée et comme une source infinie de ressources à exploiter. Aujourd’hui, l’Amazonie et bon nombre de ses fonctions vitales sont essentiels à la survie de l‘humanité, au moment où les demandes énormes des individus à l’égard de la terre dépassent sa capacité à les assurer. Alors, protéger la forêt tropicale la plus vaste de la planète n’est pas seulement une priorité pour les pays de l’Amazonie mais c’est aussi un devoir mondial.
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Grâce à l’initiative Amazonie vivante, le WWF collabore avec les acteurs nationaux et régionaux des huit pays et d’un territoire ultra-marin afin de créer les conditions permettant la protection et le développement durable de l’Amazonie. La vision du WWF pour une Amazonie vivante est « un biome amazonien écologiquement sain qui conserve ses contributions environnementales et culturelles au profit des peuples locaux, des pays de la région et du monde dans un cadre d’égalité sociale, de développement économique inclusif et de responsabilité mondiale ». Nous soutenons cette vision en développant des partenariats forts et de grande portée avec les gouvernements, la société civile et le secteur privé afin de parvenir à ce qui suit : - les gouvernements, les habitants locaux et la société civile dans la région partagent une vision générale de la protection et d’un développement durable sur le plan écologique, économique et social ; - les écosystèmes naturels sont évalués correctement en fonction des biens et services qu’ils fournissent et de la diversité des formes de vies qu’ils entretiennent ; - les droits de propriété et l’accès à la terre et aux ressources sont planifiés, définis et appliqués afin de parvenir à cette vision de la protection et du développement ; - l’agriculture et l’élevage se pratiquent dans le respect des dispositions légales et des bonnes pratiques de gestion sur des terres appropriées ; - le développement des transports et des infrastructures énergétiques est planifié, conçu et appliqué afin de minimiser l’impact sur les écosystèmes naturels, les ruptures de continuité hydrologique et l’appauvrissement de la diversité tant biologique que culturelle. Dans le cadre de notre initiative, le WWF, l’IUCN, l’Organisation du Traité de Coopération de l’Amazonie et le Secrétariat de la Convention sur la Biodiversité (CBD) ainsi que de nombreuses organisations soutiennent le Réseau d’Aires Protégées (REDPARQUES) pour l’élaboration d’une vision de conservation des zones protégées pour l’Amazonie. Cette vision s’appuiera sur les stratégies de conservation et les systèmes de zones protégées existantes dans chacun des pays de l’Amazonie. Elle contribuera au respect des engagements pris dans le cadre de la Convention sur la biodiversité, en particulier, son programme de travail sur les zones protégées. En Amazonie, « le tout est plus que la somme des parties ». Face aux menaces grandissantes, seule une vision globale permettra de préserver sur le long terme l’intégrité, les fonctionnalités et les capacités d’évolution de l’écosystème amazonien.
Pour plus d’information sur l’initiative Amazonie Vivante du WWF, panda.org/amazon
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© Nigel Dickinson / WWF-Canon
Les indiens Yanomami sont très affectés par les incendies de la forêt amazonienne et essayent tant bien que mal de conserver leur mode de vie traditionnel. Amazonie, Brésil.
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sources 1 Nepstad, D. 2007. The Amazon’s Vicious Cycles. Drought and Fire in the Greenhouse. Rapport au World Wide Fund for Nature (WWF), Gland, Switzerland. 2 G oulding, M. Barthem, R. and Ferreira, E. 2003. The Smithsonian Atlas of the Amazon. Smithsonian Books, Washington DC. 3 COICA (Coordinateur des Organisations Indigènes du Bassin Versant Amazonien), 2004 – Returning to the Maloca – Amazon Indigenous Agenda. www.coica.org.ec/ingles/aia_book/present03.html 4 Olson, DM. Dinerstein, E. Abell, R. Allnutt, T. Carpenter, C. McClenachan, L. D’Amico, J. Hurley, P. Kassem, K. Strand, H. Taye, M. and Thieme, M. 2000. The Global 200 : a representation approach to conserving the Earth’s distinctive ecoregions. Science Program, World Wildlife Fund-US, Washington DC. 5 UNESCO World Heritage Centre. 6 Birdlife International. 7 Da Silva, JMC. Rylands, AB. da Fonseca, GAB. 2005. The Fate of the Amazonian Areas of Endemism. Conservation Biology 19 (3), pp 689-694. 8 Ibid. 9 Tobin, JE. 1994. Ants as primary consumers: Diet and abundance in Formicidae. Pp 279-307. In Hunt, JH. and Nalepa, CA. (eds.) Nourishment and Evolution in Insect Societies. Westview Press, Boulder, Colorado. 10 Schaan, DP. 2008. A Amazônia antes do Brasil. In Scientific American -– Brasil. Coleção Amazônia, Vol. I Origens, 28-35. 11 Valencia, R. Balslev, H. and Paz y Mino, G. 1994. High tree alpha-diversity in Amazonian Equateur. Biodiversity and Conservation 3: 21-28. 12 Davis, SD. Heywood, VH. Herrera-MacBryde, O. Villa-Lobos, JL. and Hamilton, AC. (eds.), 1997. Centres of Plant Diversity. A Guide and Strategy for their Conservation. Vol. 3: The Americas. IUCN Publications Unit, Cambridge. 13 Fleischmann, A. Wistuba, A. and McPherson, S. 2007. Drosera solaris (Droseraceae), a new sundew from the Guayana Highlands. Willdenowia 37(2): 551-555. 14 Ibid. 15 Noblick, L. 2004. Palms (1999+). 48(3): 111 ((109-116; figs. 1-6). 2004 [3 Sep 2004]. 16 Noblick, L. Pers comm. 23 November 2009. 17 R ivadavia, F. Vicentini, A. and Fleischmann, A. 2009. A new Species of sundew (Drosera, Droseraceae), with water-dispersed seed, from the floodplains of the northern Amazon basin, Brasil. Ecotropica 15 : 13-21. 18 Ibid. 19 Lundberg, JG. and Akama, A. 2005. Brachyplatystoma capapretum: a new Species of Goliath catfish from the Amazon basin, with a reclassification of allied catfishes (Siluriformes: Pimelodidae). Copeia (3):492-516. 20 Burgess, WE. 1989. An atlas of freshwater and marine catfishes. A preliminary survey of the Siluriformes. TFH Publications, Inc, Neptune City, New Jersey (USA). 784 p. 21 Willink, PW. Chernoff, B. Machado-Allison, A. Provenzano, F. and Petry, P. 2003. Aphyocharax yekwanae, a new Species of bloodfin tetra (Teleostei: Characiformes : Characidae) from the Guyana Shield of Venezuela. Ichthyol. Explor. Freshwat, 14(1) : 1-8.
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22 R ömer, U. and Hahn, I. 2008. Apistogramma barlowi sp. N.: description of a new faculative mouth-breeding cichlid Species (Teleostei: Perciformes: Geophaginae) from Northern Peru., Vertebrate Zoology 58(1) : 49-66. 23 A lbert, JS. and Crampton, WGR. 2009. A new Species of electric knifefish, genus Compsaraia (Gymnotiformes: Apteronotidae) from the Amazon River, with extreme sexual dimorphism in snout and jaw length. Systematics and Biodiversity 7 (1) : 81-92. 24 Shibatta, OA. Muriel-Cunha, J. and De Pinna, MCC. 2007. A new subterranean Species of Phreatobius Goeldi, 1905 (Siluriformes, Incertae Sedis) from the southwestern Amazon basin. Papéis Avulsos de Zoologia 47(17) : 191-201. 25 Birindelli, JL. Pers comm. 30 November 2009. 26 Olson, DM. Dinerstein, E. Abell, R. Allnutt, T. Carpenter, C. McClenachan, L. D’Amico,J. Hurley, P. Kassem, K. Strand, H. Taye, M. and Thieme, M. 2000. The Global 200 : a Representation approach to conserving the Earth’s distinctive ecoregions. Science Program, World Wildlife Fund-US, Washington DC. 27 Merckx, A. Jégu, M. and Mendes Dos Santos, G. 2000. Une nouvelle espèce de Serrasalmus (Teleostei : Characidae : Serrasalminae), S. altispinis n. sp., décrite du rio uatumã (Amazonas, Brésil) avec une description complémentaire de S. rhombeus (Linnaeus, 1766) du plateau Guyanais. Cybium 24(2):181-201. 28 Jégu, M. Keith, P. and Belmont-Jégu, E. 2002. Une nouvelle espèce de Tometes (Teleostei : Characidae: Serrasalminae) du Bouclier Guyanais, Tometes lebaili n. sp. Bull. Fr. Pêche Piscic. 364: 23-48. 29 Jégu, M. Mendes dos Santos, G. and Belmont-Jégu, E. 2002. Tometes makue n. sp. (Characidae: Serrasalminae), une nouvelle espèce du bouclier guyanais décrite des bassins du Rio Negro (Brésil) et de l’Orénoque (Venezuela). Cybium 26(4):253-274. 30 Jegu, M. Pers comm. 1 December 2009. 31 Brown, JL. Twomey, E. Pepper, M. and Rodriguez, MS. 2008. Revision of the Ranitomeya fantastica Species complex with description of two new Species from Central Peru (Anura : Dendrobatidae). Zootaxa, 1823: 1-24. 32 Ibid. 33 Brown, JL. and Twomey, E. 2009. Complicated histories: three new Species of poison frogs of the genus Ameerega (Anura: Dendrobatidae) from north-central Peru. Zootaxa 2049 : 1-38. 34 Myers, CW. Daly, JW. and Malkin, B. 1978. A dangerously toxic new frog (Phyllobates) used by Embera Indians of western Colombie, with discussion of blowgun fabrication and dart poisoning. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 161 (2) : 307-366. 35 Guayasamin, JM. Bustamante, MR. Almeida-Reinoso, D. and Funk, CW. 2006. Glass frogs (Centrolenidae) of Yanayacu Biological Station, Equateur, with the description of a new Species and comments on centrolenid systematics. Zoological Journal of the Linnean Society of London, 147, 489-513. 36 Guayasamin, JM. 2008. Nymphargus wileyi. In: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www.iucnredlist.org. Downloaded on 3 December 2009. 37 Ouboter, P. Pers comm. 6 November 2009. 38 Schulte, R. 1999. Pfeilgiftfro sche ‘Artenteil – Peru’. INBICO, Wailblingen, Germany. 39 I cochea, J, Angulo, A, Jungfer, K-H, 2004. Ranitomeya amazonica. In : IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www.iucnredlist.org. Downloaded on 1 December 2009.
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40 Morato de Carvalho, C. 2002. Descrição de uma nova espécie de Micrurus do Estado de Roraima, Brasil (Serpentes, Elapidae). Papéis Avulsos de Zoologia, Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo 42(8):183-192. 41 L amar, WW, 2003. A new Species of slender coralsnake from Colombie, and its clinal and ontogenetic variation (Serpentes, Elapidae: Leptomicrurus). Rev. Biol. Trop. 51 (3-4) : 805-810. 42 Zaher, H. Oliveira, ME. and Franco, FL. 2008. A new, brightly coloured Species of Pseudoboa Schneider, 1801 from the Amazon Basin (Serpentes, Xenodontinae). Zootaxa 1674 : 27-37 (2008). 43 Philippe, J. and Kok, R. 2006. A new snake of the genus Atractus Wagler, 1828 (Reptilia: Squamata : Colubridae) from Kaieteur National Park, Guyana, north eastern South America. Zootaxa 1378 : 19-35. 44 Passos, P. Borges Fernandes, R. and Nojosa, DM. 2007. A New Species of Atractus (Serpentes: Dipsadinae) from a relictual Forest in North eastern Brésil. Copeia 2007 (4) : 788-797. 45 Silva Haad, JJ. 2004. The snakes of the genus Atractus Wagler, 1828 (Colubridae; Xenodontinae) in the Colombien Amazon. Journal of the Colombien Academy of Exact, Physical and Natural (108): 409-446. 46 McCord, WP. Mehdi, JO. and Lamar, WW. 2001. A taxonomic re-evaluation of Phrynops (Testudines: Chelidae) with the description of two new genera and a new Species of Batrachemys. Rev. Biol. Trop., 49 (2) : 715-764. 47 Dirksen, L. 2002. Anakondas: monographische revision der Gattung Eunectes Wagler, 1830 (Serpentes, Boidae). Natur und Tier Verlag, Münster, 192 pp. 48 Dirksen, L. and Böhme, W. 2005. Studies on anacondas III. A reappraisal of Eunectes beniensis Dirksen, 2002, from Bolivie, and a key to the Species of the genus Eunectes Wagler, 1830 (Serpentes : Boidae). Russian Journal of Herpetology 12 (3) : 223-229. 49 Whittaker, A. 2002. A new Species of forest-falcon (Falconidae : Micrastur) from south eastern Amazonia and the rain forests of Brésil. Wilson Bulletin, 114, 421-445. 50 L ane, DF. Servat, GP. Thomas Valqui, HA. and Lambert, FR. 2007. A Distinctive New Species of Tyrant Flycatcher (Passeriformes : Tyrannidae: Cnipodectes) From Southeastern Peru. The Auk Volume 124, Issue 3 (July 2007). 51 Tobias, JA. Lebbin, DJ. Aleixo, A. Andersen, MJ. Guilherme, E. Hosner, PA. and Seddon, N. 2008. Distribution, Behavior, And Conservation Status of The Rufous Twistwing (Cnipodectes Superrufus). The Wilson Journal of Ornithology 120(1) : 38-49, 2008. 52 Nepstad, D. Carvalho, G. Barros, A. Alencar, A. Capobianca, J. Bishop, J. Moutinho, P, Lefebvre, P. Lopes, SU. and Prins, E. 2001. Road paving, fire regime feedbacks, and the future of Amazon forests. Forest Ecology and Management 154 : 395-407. 53 Conover, T. 2003. Peru’s long haul : highway to riches or ruin. National Geographic June : 80-111; Tobias, JA and Brightsmith, DJ, 2007. Distribution, ecology and conservation status of the Blueheaded Macaw Primolius couloni. Biological Conservation 139:126-138. 54 Bystriakova, N. Kapos, V. and Lysenko, I. 2004. Bamboo biodiversity. UNEP-WCMC/ INBAR, Cambridge, United Kingdom. 55 Whitney, BM. and Alvarez, J. 2005. A New Species of Gnatcatcher from White-Sand Forests of Northern Amazonian Peru with Revision of the Polioptila guianensis Complex. The Wilson Bulletin, Vol. 117, No. 2 (Jun., 2005), pp. 113-127. 56 BirdLife International 2008. Polioptila clementsi. In: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1. Downloaded on 27 October 2009.
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57 Whitney, BM. and Alvarez, J. 2005. A New Species of Gnatcatcher from White-Sand Forests of Northern Amazonian Peru with Revision of the Polioptila guianensis Complex. The Wilson Bulletin, Vol. 117, No. 2 (Jun., 2005), pp. 113-127. 58 A lonso, JA. Whitney, BM. 2001. A new Zimmerius tyrannulet (Aves: Tyrannidae) from white sand forests of northern Amazonian Peru. The Wilson Bulletin 2001, vol. 113, no1, pp. 1-9. 59 Gaban-Lima, R. Raposo, MA. and Hofling, E. 2002. Description of a New Species of Pionopsitta (Aves: Psittacidae) Endemic to Brésil. The Auk 119(3):815-819, 2002. 60 Ibid. 61 Ibid. 62 BirdLife International 2008. Gypopsitta aurantiocephala. In : IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1. Downloaded on 27 October 2009. 63 S ilviera, LF. de Lima, FCT. and Höfling, E. 2005. A new Species of Aratinga Parákeet (Psittaciformes:Psittacidae) from Brésil, with taxonomic remarks on the Aratinga solstitialis complex. The Auk 122:292-305. 64 Ibid. 65 Whittaker, A. Pers comm. 21 October 2009. 66 Ibid. 67 Voss, RS. and Da Silva, MNF. 2001. Revisionary Notes on Neotropical Porcupines (Rodentia : Erethizontidae). 2. A Review of the Coendou vestitus Group with Descriptions of Two New Species from Amazonia. American Museum Novitates, Number 3351, 36 pp. 68 Van Roosmalen, MGM. van Roosmalen, T. Mittermeier, RA. and Rylands, AB. 2000. Two new Species of marmoset, genus Callithrix Erxleben, 1777 (Callitrichidae, Primates), from the Tapajos/ Madeira interfluvium, south central Amazonia, Brésil. Neotropical Primates. Vol. 8(1), 2-18. 69 L ewinsohn, TM. and Prado, PI. 2005. How Many Species Are There in Brésil? Conservation Biology. Volume 19 (3), 619. 70 Platnick, NI. 2009. The World Spider Catalog. Version 10.0. American Museum of Natural History. 71 Bertani, R. Fukushima, CS. and da Silva Jr, PI. 2008. Two new Species of Pamphobeteus Pocock 1901 (Araneae : Mygalomorphae : Theraphosidae) from Brésil, with a new type of stridulatory organ. Zootaxa 1826 : 45-58. 72 Fukushima, CS. Bertani, R. and da Silva, Jr, PI. 2005. Revision of Cyriocosmus Simon, 1903, with notes on the genus Hapalopus Ausserer, 1875 (Araneae: Theraphosidae). Zootaxa 846 : 1-31. 73 Tesmoingt, M. 1999. Description de Avicularia geroldi n. sp (Ile de Santana-Bresil) (Araneae: Theraphosidae: Aviculariinae). Arachnides 43 : 17-20. 74 Van Overdijk, S. 2002. Geslaagd kweek Avicularia geroldi met. Tijdschrift van Vogelspinnen Vereniging Nederland 10 (34). 20 (3) : 73-77. 2/2 2002. 75 West, RC. and Marshall, SD. 2000. Description of two new Species of Ephebopus Simon, 1892 (Araneae, Theraphosidae, Aviculariinae). Arthropoda 8(2) : 6-14. 76 Fittkau, EJ. and Klinge, H. 1973. On biomass and trophic structure of the Central Amazonian rain forest ecosystem. Biotropica 5:2-14. 77 Wilson, EO. 1987. Causes of ecological success : The case of the ants. Journal of Animal Ecology, 56 : 1-9. 78 R abeling, C. Brown, JM. Verhaagh, M. 2008. Newly discovered sister lineage sheds light on early ant evolution. Proc. Nat. Acad. Sci. 105 : 14913-14917.
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79 G oodall, J. with Maynard, T. and Hudson, G. 2009. Hope for Animals and Their World : How Endangered Species Are Being Rescued from the Brink. Grand Central Publishing. 80 R abeling, C. Brown, JM. Verhaagh, M. 2008. Newly discovered sister lineage sheds light on early ant evolution. Proc. Nat. Acad. Sci. 105: 14913-14917. 81 Himler AG. Caldera, EJ. Baer, BC. Fernández-Marín, H. Mueller, UG. 2009. No sex in fungus-farming ants or their crops. Proc Biol Sci. 2009 Jul 22;276 (1667):2611-6. 82 Nepstad, D. Olmeida, O. Rivero, S. Soares-Filho, B. and Nilo, Jr, J. 2008. Assessment of the Agriculture and Livestock Sectors in the Amazon and Recommendations for Action (Penultimate draft). 83 Ibid. 84 Ibid. 85 Ibid. 86 Nepstad, D. Stickler, C. and Almeida, O. 2006. Globalization of the Amazon soy and beef industries: opportunities for conservation. Conservation Biology Vol. 20 : 1595-1603. 87 Smeraldi, R. and May, PH. 2008. O Reino do Gado : uma nova fase da pecuarização da Amazônia. Amigos da Terra-Amazônia Brasileira, São Paulo, Brésil. 88 Ibid. 89 McGrath, T. and Olmeida, A. 2007. Amazon Fisheries : Status, Threats, and Conservation priorities. 90 Ibid. 91 Nepstad, D. Olmeida, O. Rivero, S. Soares-Filho, B. and Nilo Jr, J. 2008. Assessment of the Agriculture and Livestock Sectors in the Amazon and Recommendations for Action (Penultimate draft). 92 Ibid. 93 A lvarez, MD. 2005. Colombie, the Many Faces of War. European Tropical Forest Research Network News, 43-44, no. 05 : 63-65. 94 Nepstad, D. 2007. Climate Change and the Forest. The American Prospect, 18:A6. 95 Nepstad, D. 2007. The Amazon’s Vicious Cycles. Drought and Fire in the Greenhouse. A report for the World Wide Fund for Nature (WWF), Gland, Switzerland. 96 Ibid. 97 IUCN, 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www. iucnredlist. org. Téléchargé le 2 décembre 2009.
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© Nigel Dickinson / WWF-Canon
Vue aérienne des rapides de Oncas, Sud du fleuve Amazone. Parc National de Juruena.
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© E. Esteves Pereira
Bromelia araujoi
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annexes Méthodologie Les nouvelles espèces décrites dans les revues scientifiques et validées par les comités consultatifs de pairs sont les seules à avoir été intégrées dans ce rapport. Ces nouvelles espèces ont été identifiées par des scientifiques d’un certain nombre d’institutions autour du monde, y compris des musées, des universités, des muséums, des services gouvernementaux ainsi que des organisations non gouvernementales. Le WWF a participé à quelques unes des nouvelles découvertes. De plus, il a assisté des scientifiques émanant d’autres insitutions en organisant la délivrance de permis de recherches, une assistance logistique et l’identification de lieux de recherche. Ce rapport présente une liste de nouvelles découvertes. Cette liste a été renseignée par diverses expéditions et des données collectées dans des bases de données scientifiques, annexes, rapports et revues scientifiques. Elle a ensuite fait l’objet de renseignements et de précisions supplémentaires au moyen d’échanges et de préconisations de la part des chercheurs. La liste ne se prétend aucunement exhaustive et ne constitue pas un enregistrement complet des nouvelles espèces découvertes dans le biome de l’Amazonie entre 1999 et 2009. De plus, beaucoup d’autres espèces qui pourront, en fin de parcours, apparaitre nouvelles à la science ont été rencontrées et collectées dans le biome de l’Amazonie au cours de la précédente décennie mais sont encore en cours de validation. Pour des raisons de crédibilité scientifique, ces espèces n’ont pas été incluses dans la liste.
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plantes Espèces Acalypha simplicistyla Adiantum krameri Adiantum windischii J Ageratina feuereri Alatiglossum culuenense Alchornea websteri Aldina amazonica Aldina diplogyne Aldina microphylla Aldina stergiosii Alstroemeria Paráensis Anthurium ancuashii Anthurium apanui Anthurium atamainii Anthurium baguense Anthurium ceronii Anthurium chinimense Anthurium constrictum Anthurium curicuriariense Anthurium diazii Anthurium galileanum Anthurium huampamiense Anthurium huashikatii Anthurium kayapii Anthurium kugkumasii Anthurium kusuense Anthurium leveaui Anthurium ligulare Anthurium mariae Anthurium moonenii Anthurium moronense Anthurium mostaceroi Anthurium palacioanum Anthurium penae Anthurium pinkleyi Anthurium quipuscoae Anthurium rojasiae Anthurium shinumas Anthurium sidneyi Anthurium ternifolium Anthurium tsamajainii Anthurium tunquii Anthurium yamayakatense Arachis gregoryi Arachis linearifolia Arachis submarginata Aristolochia kanukuensis Arthrostylidium berryi Asplenium palaciosii Asplenium sessilipinnum Aulonemia nitida Bactris nancibaensis Banisteriopsis macedae
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Scientifiques
Date
Lieu
Cardiel
2003 2007 2005 2006 2006 2004 2006 2008 2006 2006 2006 2004 2005 2005 2005 2005 2005 2004 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2004 2005 2007 2005 2004 2005 2005 2005 2005 2004 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2007 2008 2008 2008 2005 2007 2007
Région de Saint Martin, Pérou
Zimmer Prado H.Rob. Docha Neto & Benelli Secco M.Yu.Gontsch. & Yakovlev Stergios & Aymard M.Yu.Gontsch. & Yakovlev M.Yu.Gontsch. & Yakovlev Assis Croat & Carlsen Croat Croat Croat Croat Croat Croat & Carlsen Croat Croat Croat Croat Croat Croat Croat Croat Croat Croat Croat & Lingán Croat & E.G.Gonç. Croat & Carlsen Croat Croat Croat Croat & Carlsen Croat Croat Croat Croat & Lingán Croat & Carlsen Croat Croat Croat Simpson, Krapov. & Valls Valls, Krapov. &Simpson Valls, Krapov. & Simpson Feuillet Judziewicz & Davidse A.Rojas A.Rojas Judz. J.J. de Granville W.R.Anderson
Guyane Française Acre,Amazonas,MatoGrossoetPará,Brésil La Paz, Bolivie Etat du Mato Grosso, Brésil Prov. de Zamora Chinchipe, Equateur Amazonie Bolivar, Venezuela Amazonie Amazonie Etat de Pará, Brésil Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Province de Napo, Equateur Amazonie Prov. de Zamora Chinchipe, Equateur Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Région de Loreto, Pérou Amazonie Amazonie Amazonie Région de Loreto, Pérou Amazonie Guyane Française Prov. de Morona-Santiago, Equateur Amazonie Province de Napo, Equateur Amazonie Province de Napo, Equateur Amazonie Amazonie Amazonie Région de Loreto, Pérou Département de Pastaza, Equateur Amazonie Amazonie Amazonie Etat du Mato Grosso, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Guyana Amazonie Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Province de Napo, Equateur Guyana Guyane Française Région de Madre de Dios, Pérou
Espèces Bauhinia arborea Besleria neblinae Besleria yatuana Blechnum bicolor Blechnum Bolivienum Blechnum bruneum Blechnum guayanense Blechnum pazense Blechnum repens Blechnum smilodon Bocoa ratteri Bomarea Amazonieica Borreria amapaensis Borreria guimaraesensis Borreria pazensis Borreria tocantinsiana Brachionidium condorense Brachionidium deflexum Bromelia araujoi Bromelia braunii Bulbostylis medusae Butia exospadix Byrsonima homeieri Calathea hopkinsii Caluera tavaresii Calycolpus aequatorialis Calycolpus andersonii Calyptranthes ishoaquinicca Calyptranthes manuensis Campyloneurum Amazonieense Capparidastrum frondosum
Scientifique(s)
Date
Lieu
Wunderlin
2006 2008 2008 2007 2007 2007 2008 2007 2007 2007 2007 2006 2004 2004 2005 2004 2004 2004 2008 2003 2007 2006 2007 2007 2008 2005 2008 2005 2006 2004 2008
Prov. de Napo, Equateur
Capparidastrum osmanthum Castelnavia noveloi Catasetum apolloi Catasetum dejeaniorum Catasetum hopkinsonianum Catasetum rionegrense Catasetum teixeiranum Catostemma lemense Cayaponia ferruginea Ceiba lupuna Ceratostema oyacachiensis Ceratostema pendens Cereus yungasensis Chrysophyllum wilsonii Cissus flavens Cissus kawensis Cnidoscolus adenochlamys Cnidoscolus aurelii Cnidoscolus graminifolius Cnidoscolus mitis Cochlidium acrosorum
X. Cornejo & H.H. Iltis
Feuillet Feuillet M.Kessler & A.R.Sm. M.Kessler & A.R.Sm. M.Kessler & A.R.Sm. A.Rojas M.Kessler & A.R.Sm. M.Kessler & A.R.Sm. M.Kessler & Lehnert H.E.Ireland Hofreiter & E.Rodr. E.L.Cabral & Bacigalupo E.L.Cabral & Bacigalupo E.L.Cabral & Bacigalupo E.L.Cabral & Bacigalupo L.Jost L.Jost P.J.Braun, Esteves & Scharf Leme & Esteves Prata, Reynders & Goetgh. Noblick W.R.Anderson Forzza Campacci & J.B.F.Silva Landrum Landrum M.L.Kawas. & B.Holst B.Holst & M.L.Kawas. B.León X. Cornejo & H.H. Iltis
Amazonie Amazonie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie Guyana La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie Etat de Maranhão, Brésil Amazonie Etat d’Amapa, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil La Paz, Bolivie Etat du Tocantins, Brésil Prov. de Morona-Santiago, Equateur Prov. de Morona-Santiago, Equateur Etat de Maranhão, Brésil Etat du Tocantins, Brésil Amazonie Etat de Pará, Brésil Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Amazonie Etat de Pará, Brésil Prov. de Sucumbios, Equateur Etat de Pará, Brésil Prov. de Sucumbios, Equateur Region de Madre de Dios Region, Pérou Amazonie Guyane Française; Guyana; Suriname; Etats d’Amazonicas, de Bolivar, Venezuela
C.T.Philbrick & C.P.Bove Benelli & Grade Chiron G.F.Carr & V.P.Castro Campacci & G.F.Carr Campacci & J.B.F.Silva Sanoja Gomes-Klein P.E.Gibbs & Semir Luteyn Luteyn Fuentes & Quispe T.D.Penn. Desc. Desc. Fern.Casas Fern.Casas Fern.Casas Fern.Casas A.Rojas
2008 2008 2008 2006 2008 2008 2008 2005 2005 2003 2005 2005 2009 2006 2009 2009 2004 2004 2006 2005 2007
Bolivar, Delta Amacuro, Venezuela Etat de Tocantins, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Guyane Française Etat de Rondônia, Brésil Amazonie Amazonie Etat de Bolivar, Venezuela Amazonie Région de Saint Martin, Pérou Province de Napo, Equateur Province de Morona-Santiago, Equateur La Paz, Bolivie Amazonie Guyane Française Guyane Française Etat de Maranhão, Brésil Etat de Tocantins, Brésil Etat de Tocantins, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Etat de Bolivar, Venezuela
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Espèces Cochlidium nervatum Cordia cremersii Cordia fanchoniae Cordia marioniae Coryanthes pacaraimensis Coussarea longilaciniata Coussarea spicata Cremastosperma bullatum Cremastosperma cenepense Cremastosperma yamayakatense Cremersia platula Croton faroensis Croton subasperrimum Cuphea alatosperma Cuphea exilis Curtia ayangannae Cyathea bettinae Cyathea obnoxia Cyathea plicata Cybianthus tayoensis Dacryodes edilsonii Danaea ushana Daphnopsis granitica Daphnopsis granvillei Davilla neei Dieffenbachia wurdackii Dilkea lecta Dilkea vanessae Diospyros gallo Diospyros ottohuberi Diospyros Paráensis Diospyros tepu Diospyros xavantina Diplusodon cryptanthus Doliocarpus schultesianus Doryopteris surinamensis Dracontium guianense Dracontium iquitense Dracula mendozae Drosera Amazonieica Drosera grantsaui Drosera solaris Elaphoglossum arachnidoideum Elaphoglossum boudriei Elaphoglossum choquetangae Elaphoglossum cotapatense Elaphoglossum cremersii Elaphoglossum crispipalea Elaphoglossum elkeae Elaphoglossum ellenbergianum Elaphoglossum gonzalesiae Elaphoglossum inquisitivum Elaphoglossum madidiense
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Scientifiques
Dates
Lieux
A.Rojas
2007 2003 2008 2003 2007 2006 2006 2004 2004 2004 2003 2004 2005 2008 2008 2007 2004 2006 2006 2006 2005 2006 2005 2005 2007 2005 2009 2009 2000 2000 2003 2000 2003 2004 2007 2008 2004 2007 2004 2009 2003 2007 2008 2008 2006 2006 2008 2006 2006 2006 2006 2006 2006
Amazonie
Feuillet Feuillet Feuillet Campacci & J.B.F.Silva Delprete Delprete Pirie Pirie & Zapata Pirie Feuillet & Skog Secco Secco, Berry & Rosário T.B.Cavalc. & S.A.Graham T.B.Cavalc. & S.A.Graham L. Cobb & Jans.-Jac. Lehnert Lehnert Lehnert Pipoly & Ricketson Daly Christenh. Pruski & Barringer Barringer Aymard Croat Feuillet Feuillet Wallnöfer Wallnöfer Sothers Wallnöfer Sothers T.B.Cavalc. Aymard Yesilyurt G.H.Zhu & Croat E.C.Morgan & J.A.Sperling Luer & V.N.M.Rao Rivadavia, Fleischm. & Vicent. Rivadavia A.Fleischm., Wistuba & S.McPherson Mickel Mickel M.Kessler & Mickel M.Kessler & Mickel Mickel M.Kessler & Mickel M.Kessler & Mickel M.Kessler & Mickel M.Kessler & Mickel M.Kessler & Mickel M.Kessler & Mickel
Guyane Française Guyane Française Guyana Etat de Roraima, Brésil Guyana Guyane Française Amazonie Amazonie Amazonie Guyane Française Etat de Pará, Brésil Amazonie Amazonie Etat de Pará, Brésil Guyana La Paz, Bolivie Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Amazonie Etat d’Acre, Brésil Guyane Française Guyane Française Guyane Française Amazonie Région de Loreto, Pérou Suriname, Guyane Française Guyane Française Etat de Bolivar, Venezuela Etat de Bolivar, Venezuela Etat de Pará, Brésil Bolivar, Venezuela Etat du Mato Grosso, Brésil Etat de Tocantins, Brésil Departement de Vaupes, Colombie Suriname Guyane Française Région de Loreto, Pérou Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Etats d’Amazonas et de Roraima, Brésil EtatsduMatoGrosso,Tocantins,Pará,Brésil Guyana Guyana Guyana La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie Guyane Française La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie
Espèces Elaphoglossum murinum Elaphoglossum neei Elaphoglossum paucinervium Elaphoglossum paxense Elaphoglossum puberulentum Elaphoglossum rosettum Elaphoglossum semisubulatum Elaphoglossum solomonii Elaphoglossum sunduei Encyclia chironii Encyclia clovesiana Endlicheria arachnocome Endlicheria arenosa Endlicheria argentea Endlicheria aurea Endlicheria chrysovelutina Endlicheria coriacea Endlicheria ferruginosa Endlicheria griseosericea Endlicheria lorastemon Endlicheria rubra Endlicheria ruforamula Ephedranthus boliviensis Epidendrum dejeaniae Epidendrum foulquieri Epidendrum paruimense Epidendrum reclinatum Epidendrum strobilicaule Episcia duidae Episcia rubra Erythroxylum timothei Eugenia breviracemosa Eugenia caducibracteata Eugenia galbaoensis Eugenia pallidopunctata Eugenia tenuiflora Festuca sumapana Ficus duartei Ficus duckeana Fosterella batistana Galactophora angustifolia Galeandra santarena Galianthe Boliviena Galianthe sudyungensis Galipea congestiflora Galipea maxima Gongora jauariensis Grosvenoria zamorensis Guadua incana Guatteria alticola Guatteria anteridifera Guatteria anthracina Guatteria arenicola
Scientifiques
Dates
Lieux
M.Kessler & Mickel
2006 2006 2006 2003 2006 2004 2004 2003 2006 2004 2007 2004 2004 2004 2004 2004 2004 2004 2004 2004 2004 2004 2003 2006 2005 2004 2003 2008 2008 2008 2009 2009 2009 2005 2009 2009 2003 2003 2003 2009 2005 2003 2005 2005 2004 2007 2009 2006 2008 2005 2008 2006 2008
La Paz, Bolivie
M.Kessler & Mickel M.Kessler & Mickel A.Rojas M.Kessler & Mickel R.C.Moran & Mickel R.C.Moran & Mickel A.Rojas M.Kessler & Mickel V.P.Castro & J.B.F.Silva L.C.Menezes & V.P.Castro Chanderb. Chanderb. Chanderb. Chanderb. Chanderb. Chanderb. Chanderb. Chanderb. Chanderb. Chanderb. Chanderb. Chatrou & Pirie Chiron, Hágsater & L.Sánchez Chiron G.A. Romero & Carnevali Carnevali & I.Ramírez Hágsater & Benelli Feuillet Feuillet Loiola & Sales Mazine Mazine Mattos Mazine Mazine Stančík C.C. Berg & Carauta C.C. Berg & Ribeiro Ibisch, Leme & J.Peters J.F.Morales S.H.N.Monteiro & J.B.F.Silva E.L.Cabral E.L.Cabral Pirani Pirani & Kallunki Campacci & J.B.F.Silva H.Rob. Londoño Scharf & Maas Scharf & Maas Scharf & Maas Maas & Erkens
La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie Amazonie Etat de Rondônia, Brésil Région de Loreto, Pérou Amazonie Région de Loreto, Pérou La Paz, Bolivie Région de Loreto, Pérou Amazonie Province de Napo, Equateur Province de Napo, Equateur Province de Zamora-Chinchipe, Equateur Région de Saint Martin, Pérou Région de Saint Martin, Pérou Etat d’Acre, Brésil Guyane Française Guyane Française Guyana Guyana Etat du Mato Grosso, Brésil Amazonie Amazonie Etat de Maranhão, Brésil Amazonie Etats d’Amazonas, Maranhão, Pará, Brésil Guyane Française Etat de Pará, Brésil Amazonie Département de Meta, Colombie Guyane Française Guyane Française Etat de Pará, Brésil Dépt de Caqueta, Colombie Etat de Pará, Brésil La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie Etats de Maranhão, Pará, Tocantins, Brésil Région de Loreto, Pérou Amazonie Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Dépt de Caqueta, Colombie Guyana Guyane Française; Amapa, Brésil Guyane Française; Guyana; Suriname Etat d’Acre, Brésil
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Espèces Guatteria ayangannae Guatteria duodecima Guatteria elegans Guatteria flabellata Guatteria intermedia
Scientifique(s)
Date
Lieu
Scharf & Maas
2005 2008 2006 2008 2006
Guyana
Guatteria japurensis Guatteria leucotricha Guatteria minutiflora Guatteria montis-trinitatis Guatteria pakaraimae Guatteria pannosa Guatteria partangensis Guatteria wokomungensis Guzmania pseudodissitiflora Guzmania vinacea Habenaria ludibundiciliata
Maas & Westra
Habranthus minor Hekkingia bordenavei Heteropsis croatii Heteropsis duckeana Heterotaxis schultesii Hibiscus andersonii Hibiscus chancoae Hibiscus ferreirae Hibiscus manuripiensis Hibiscus paludicola Hibiscus saddii Hibiscus windischii Hiraea glabrata Hypolytrum leptocalamum Inga loubryana Ixora araguaiensis Ixora irwinii Justicia mcdowellii Justicia mesetarum Justicia obovata Justicia rhomboidea kanukuensis Feuillet Kreodanthus rotundifolius Lampadaria rupestris Larnax bongaraensis Larnax maculatifolia Larnax pomacochaensis Lecointea guianensis Lepanthes neillii Lepanthes rigidigitata Lepidagathis callistachys Lepidagathis Paráensis Lepidagathis wasshausenii Lessingianthus longicuspis Licaria aureosericea
Ravenna
Maas & Westra Scharf Erkens & Maas Scharf
Etat d’Acre, Brésil Guyane Française Etats d’Amazonas, Rondônia, Brésil Etats d’Amazonas, Amapa, Brésil; Guyane Fr.; Suriname
Scharf & Maas Scharf & Maas Scharf Scharf & Maas Scharf & Maas Scharf & Maas Scharf & Maas H.Luther & K.F.Norton H.Luther & K.F.Norton J.A.N.Bat. & Bianch.
2008 2006 2006 2006 2005 2006 2005 2005 2008 2008 2006
Amazonie Guyane Française Guyana; Suriname Guyane Française Guyana Guyane Fr.; Etat d’Amapa, Brésil Guyana Guyana Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Amazonie Etats du Mato Grosso, Maranhão, Pará, Roraima, Brésil
Amazonie vivante page 70
H.E. Ballard & Munzinger M.L.Soares M.L.Soares Ojeda & G.A.Romero Krapov. & Fryxell Krapov. & Fryxell Fryxell & Krapov. Krapov. Fryxell & Krapov. Krapov. & Fryxell Krapov. & Fryxell W.R.Anderson & C.Davis M. Alves & W.W. Thomas Poncy Delprete Delprete Wassh. Wassh. & J.R.I.Wood Wassh. & J.R.I.Wood Wassh. & J.R.I.Wood Feuillet Ormerod Feuillet & L.E. Skog S.Leiva E.Rodr. & S.Leiva S.Leiva Gontsch. & Yakovlev L.Jost Luer & Hirtz Kameyama Kameyama Kameyama Dematt. van der Werff
2003 2003 2009 2009 2005 2004 2004 2004 2008 2004 2004 2004 2005 2002 2007 2008 2008 2003 2004 2004 2004 2007 2005 2003 2006 2006 2006 2006 2004 2004 2009 2009 2009 2008 2000
Etat de Tocantins, Brésil Guyane Française Etats d’Amazonas, d’Acre, Brésil Etats d’Amazonas, de Pará, Brésil Amazonie Etat du Mato Grosso, Brésil Région de Saint Martin, Pérou Etat du Mato Grosso, Brésil Pando, Bolivie Etat du Mato Grosso, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Etat de Rondônia, Brésil Guyana Guyana, Guyane Française Etat de Tocantins, Brésil Etat de Tocantins, Brésil Guyana Etat du Mato Grosso, Brésil Etats d’Acre, d’Amazonas, Brésil Etats d’Amazonas, Rondônia, Brésil Guyana Amazonie Guyana Amazonie Amazonie Amazonie Guyane Française Prov. de Morona-Santiago, Equateur Prov. de Morona-Santiago, Equateur Etats du Mato Grosso, Rondônia, Brésil Etat de Pará, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Guyana
Espèces Licaria rufotomentosa Ligeophila chinimensis Ligeophila unicornis Lindmania vinotincta Lindsaea digitata Lissocarpa kating Lissocarpa ronliesneri Lissocarpa uyat Lycopodiella krameriana Macrocarpaea ayangannae Macrocarpaea berryi Macrocarpaea chthonotropa Macrocarpaea claireae Macrocarpaea dies-viridis Macrocarpaea dillonii Macrocarpaea gran-pajatena Macrocarpaea hilarula Macrocarpaea innarrabilis Macrocarpaea jactans Macrocarpaea kuelap Macrocarpaea laudabilis Macrocarpaea luctans Macrocarpaea luya Macrocarpaea neillii Macrocarpaea opulenta Macrocarpaea pringleana Macrocarpaea quechua Macrocarpaea quizhpei Macrocarpaea weigendiorum Macrocarpaea ypsilocaule Macroclinium Paráense Malouetia gentryi Mandevilla Amazonieica Mandevilla columbiana Mandevilla matogrossana Mandevilla megabracteata Mandevilla similaris Manihot baccata Maranta coriacea Maranta longiflora Maranta pulchra Maranta purpurea Marcgraviastrum grandiflorum Margaritopsis inconspicua Markea vasquezii Mascagnia aequatorialis Mascagnia affinis Mascagnia arenicola Mascagnia conformis Mascagnia glabrata Masdevallia aptera Masdevallia frilehmannii Masdevallia lynniana
Scientifique(s)
Date
Lieu
van der Werff
2003 2005 2008 2009 2008 2004 2004 2004 2004 2001 2005 2005 2008 2007 2004 2005 2005 2004 2005 2004 2005 2007 2004 2005 2007 2004 2005 2008 2004 2005 2009 2004 2005 2005 2005 2007 2007 1999 2008 2008 2008 2008 2006 2005 2006 2005 2005 2001 2007 2005 2004 2001 2004
Guyane Française
Ormerod Ormerod B.Holst & Vivas Lehtonen & Tuomisto B.Walln. B.Walln. B.Walln. B.Øllg. J.R. Grant, Struwe & J.K. Boggan Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant Grant J.R.Grant Grant Campacci & J.B.F.Silva M.E.Endress J.F.Morales J.F.Morales J.F.Morales J.F.Morales J.F.Morales Allem S.Vieira & V.C.Souza S.Vieira & V.C.Souza S.Vieira & V.C.Souza S.Vieira & V.C.Souza de Roon & Bedell C.M.Taylor E.Rodr. W.R.Anderson & C.Davis W.R.Anderson & C.Davis C. Anderson W.R.Anderson W.R.Anderson & C.Davis Luer & L.O’Shaughn. Luer & Vasquez Luer
Amazonie Amazonie Bolivar, Venzuela Amazonie Région de Loreto, Pérou Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Amazonie Suriname Guyana Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Région de Saint Martin, Pérou Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Amazonie Région de Saint Martin, Pérou Dépt de Meta, Colombie Amazonie Province de Napo, Equateur Amazonie Dépt de Caqueta, Colombie Amazonie Amazonie Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Province de Pastaza, Equateur Région de Saint Martin, Pérou Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Ucayali Region, Pérou Dépt de Putumayo, Colombie Etat de Pará, Brésil Région de Loreto, Pérou Amazonie Dépt de Caqueta, Colombie Etat du Mato Grosso, Brésil Guyana Etat de Bolivar, Venezuela Guyane Française Etats du Mato Grosso, Tocantins, Brésil Etat de Tocantins, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Amazonie Etats d’Acre, Amazonas, Brésil Amazonie Province de Napo, Equateur Etat du Mato Grosso, Brésil Guyana Guyane Française Etats du Mato Grosso, Rondônia, Brésil Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Parc National de Madidi, La Paz, Bolivie Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Amazonie vivante page 71
Espèces Matelea quindecimlobata Maxillaria kelloffiana Megalastrum alticola Megalastrum ciliatum Megalastrum marginatum 6] Megalastrum rupicola Melpomene caput-gorgonis Melpomene flagellata Melpomene huancabambensis Melpomene jimenezii Melpomene occidentalis Melpomene Parádoxa Melpomene personata Melpomene vulcanica Mezilaurus manausensis Microchilus borjaquijosae Microchilus brunnescens Microchilus campanulatus Microchilus constrictus Microchilus guianensis Microchilus microcaprinus Microchilus pedrojuanensis Microchilus pseudobrunnescens Microchilus putumayoensis Microchilus rioesmeraldae Microchilus rioitayanus Mikania urcuensis Monstera aureopinnata Monstera barrieri Monstera cenepensis Monstera vasquezii Mormodes gurupiensis Mostuea muricata Napeanthus rupicola Nasa victorii Nautilocalyx coccineus Nautilocalyx crenatus Nautilocalyx orinocensis Nautilocalyx paujiensis Nautilocalyx pusillus Nautilocalyx roseus Nautilocalyx ruber Nautilocalyx vestitus Neocalyptrocalyx morii Neosprucea paterna Ocotea badia Ocotea hirtandra Ocotea imazensis Ocotea laevifolia Ocotea lenitae Ocotea leptophylla Ocotea vasquezii Octomeria portillae
Amazonie vivante page 72
Scientifique(s)
Date
Lieu
Farinaccio & W.D.Stevens
2009 2009 2006 2006 2006 2006 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2003 2007 2005 2008 2005 2008 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2006 2005 2005 2005 2005 2009 2003 2003 2004 2003 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2004
Amazonie
Christenson Kessler & Sm. Kessler & Sm. Kessler & Sm. Kessler & Sm. Lehnert Lehnert Lehnert Lehnert Lehnert Lehnert Lehnert Lehnert van der Werff Ormerod Ormerod Ormerod Ormerod Ormerod Ormerod Ormerod Ormerod Ormerod Ormerod Ormerod H.Rob. & W.C.Holmes Croat Croat, Moonen & Poncy Croat Croat Campacci & J.B.F.Silva Sobral & Lucia Rossi Feuillet & L.E. Skog Weigend Feuillet & L.E. Skog Feuillet Feuillet Feuillet Feuillet Feuillet Feuillet Feuillet X. Cornejo & H.H. Iltis M.H.Alford van der Werff van der Werff van der Werff van der Werff van der Werff van der Werff van der Werff Luer & Hirtz
Guyana; Etat de Roraima, Brésil La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie Région de Saint Martin, Pérou La Paz, Bolivie Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie Province de Napo, Equateur Amazonie Province de Napo, Equateur Province de Napo, Equateur Guyana;Etatsd’Amazonas,Bolivar,Venezuela Amazonie Guyana Région de Saint Martin, Pérou Etat de Pará, Brésil Province de Napo, Equateur Dépt de Putumayo, Colombie Etat de Bolivar, Venzuela Région de Loreto, Pérou Province de Napo, Equateur Amazonie Guyane Française Amazonie Amazonie Etats de Maranhão, de Pará, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Guyana Région de Saint Martin, Pérou Guyana Amazonie Amazonie Etat de Bolivar, Venezuela Etat de Bolivar, Venezuela Etat de Bolivar, Venezuela Amazonie Etat de Bolivar, Venezuela Guyane Française Guyana Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Région de Saint Martin, Pérou Amazonie Amazonie Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Espèces Ophiocaryon barnebyanum Ornithidium elianae Oryctanthus minor Oryctina atrolineata Ouratea acicularis Ouratea candelabra Ouratea claudei Ouratea jansen-jacobsiae Ouratea javariensis Ouratea miniguianensis Ouratea pseudogigantophylla Ouratea retrorsa Ouratea sipaliwiniensis Ouratea superimpressa Ouratea takutuensis Palicourea gelsemiiflora Palicourea gemmiflora Palicourea lemoniana Palicourea loxensis Palmorchis caxiuanensis Paloue sandwithii Parádrymonia barbata Parádrymonia glandulosa Parádrymonia hamata Parádrymonia lutea Parádrymonia maguirei Parádrymonia tepui Parádrymonia yatua Paspalum veredense
Scientifique(s)
Date
Lieu
Aymard & Daly
2006 2008 2009 2003 2008 2006 2006 2007 2005 2007 2006 2007 2007 2007 2007 2006 2006 2006 2006 2006 2008 2003 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2008
Amazonie
2008 2007 2002 2002 2007 2009 2007 2006 2006 2006 2008 2008 2007 2003 2009 2007 2006 2005 2005 2004 2005 2005 2005
Etat de Bolivar, Venezuela; Guyana
Carnevali & M.A. Blanco Kuijt Kuijt R.G.Chacon & K.Yamam. Sastre Salvador, E.P.Santos & Cervi Sastre Sastre Sastre Sastre Sastre Sastre Sastre Sastre C.M.Taylor C.M.Taylor C.M. Taylor C.M.Taylor Rocha, S.S.Almeida & Freitas Redden Feuillet & L.E. Skog Feuillet Feuillet Feuillet Feuillet Feuillet Feuillet G.H.Rua, R.C.Oliveira, Valls &
Guyane Fr.; Guyana; Suriname Guyane Française Guyana Etat de Tocantins, Brésil Guyana Etat de Tocantins, Brésil Guyana; Suriname Amazonie Guyane Française Suriname Guyane Française Suriname Guyana Guyana Amazonie Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Amazonie Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Etat de Pará, Brésil Guyana Guyana Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Etat de Tocantins, Brésil
Graciano-Ribeiro
Passiflora angusta Passiflora arta Passiflora ascidia Passiflora balbis Passiflora compar Passiflora curva Passiflora davidii Passiflora gabrielliana Passiflora longicuspis Passiflora pardifolia Passiflora rufa Passiflora tecta Passiflora venusta Passiflora vescoi Pepinia martinellii Peritassa manaoara Phainantha shuariorum Philodendron ampamii Philodendron ancuashii Philodendron aureimarginatum Philodendron avenium Philodendron barbourii Philodendron brent-berlinii
Feuillet & J.M. MacDougal Feuillet Feuillet Feuillet Feuillet Feuillet Feuillet Vanderpl. Vanderpl. & S.E.Vanderpl. Vanderpl. Feuillet & J.M. MacDougal Feuillet R.Vásquez & M.Delanoy D.Rignon & L.Rignon H.Luther Lombardi C.Ulloa & D.A.Neill Croat Croat Croat Grayum & Croat Croat Croat
Guyana Guyana Guyana Guyana, Guyane Française Guyane Française Guyane Française Guyane Française Guyane Française Etat de Maranhão, Brésil Guyane Fr.; Guyana; Suriname Guyana; Suriname; Bolivar, Venezuela La Paz, Bolivie Guyane Française Etat de Pará, Brésil Amazonie Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Amazonie Amazonie Région de Loreto, Pérou Amazonie Amazonie Amazonie
Amazonie vivante page 73
Espèces Philodendron campii Philodendron cardosoi Philodendron carinatum Philodendron condorcanquense Philodendron huashikatii Philodendron lupinum Philodendron moonenii Philodendron palaciosii Philodendron paucinervium Philodendron reticulatum Philodendron scottmorianum Philodendron swartiae Philodendron ushanum Philodendron wadedavisii Phoradendron acuminatum Phoradendron bicarinatum Phoradendron granvillei Phoradendron juruanum Phoradendron krameri Phoradendron krukovii Phoradendron lindemanii Phoradendron oliveirae Phoradendron singulare Phyllanthus puntii Pilocarpus trifoliolatus Piper aulacospermum Piper ciliomarginatum Piper remotinervium Pitcairnia amboroensis Pitcairnia buscalionii Pitcairnia cremersii Pitcairnia heydlaufii Pitcairnia rojasii Pitcairnia saxosa Pitcairnia semijuncta Pitcairnia vargasii Platystele Paráensis Pleurothallis feuilletii Pleurothallis tiarata Pleurothallis ximenae Polylychnis ovata Polypsecadium apolobamba Polystichum albomarginatum Polystichum congestum Polystichum giganteum Polystichum lepidotum Polystichum rufum Polystichum solomonii Potalia coronata Pourouma cordata Pouteria ericoides Pouteria erythrochrysa Pouteria flavilatex
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Scientifique(s)
Date
Lieu
Croat
2004 2004 2005 2005 2005 2008 2004 2005 2004 2005 2007 2005 2006 2006 2003 2003 2003 2003 2003 2003 2003 2003 2003 2004 2004 2005 2005 2005 1999 2003 2009 2000 2007 2009 2009 2009 2009 2004 2004 2004 2006 2008 2005 2005 2005 2005 2005 2005 2004 2004 2006 2006 2006
Dépt de Pastaza, Equateur
E.G.Gonç. E.G.Gonç. Croat Croat E.G.Gonç. & J.B.Carvalho Croat Croat & Grayum Croat Grayum Croat & Moonen Croat Croat & Moonen Croat Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Webster Skorupa & Pirani Callejas Görts & Christenh. Görts Ibisch, Vásquez, Gross & Kessler W.Till Gouda Vásquez & Ibisch H.Luther Gouda Baker Vásquez & Ibisch Campacci & J.B.F.Silva Luer Luer & Hirtz Luer & Hirtz Wassh. Al-Shehbaz & A.Fuentes Kessler & Sm. Kessler & Sm. Kessler & Sm. Kessler & Sm. Kessler & Sm. Kessler & Sm. Struwe & V.A.Albert C.C.Berg T.D.Penn. T.D.Penn. T.D.Penn.
Etat de Pará, Brésil Etat d’Amapa, Brésil Amazonie Amazonie Etat d’Acre, Brésil Guyane Française Province de Napo, Equateur Région de Loreto, Pérou Amazonie Guyane Française Amazonie Guyane Française Amazonie Suriname Amazonie Guyane Française Amazonie Suriname; Guyana Amazonie Etat du Mato Grosso, Brésil Etat de Pará, Brésil Amazonie Etat d’Acre, Brésil Etat de Pará, Brésil Guyane Française Guyana Guyane Française Parc Nat. d’Amboró, Santa Cruz, Bolivie Amazonie Suriname; Guyane Française Dépt de Cochabamba, Bolivie Amazonie Guyane Française Guyane Fr ; Guyana; Suriname Dépt de Cochabamba, Bolivie Etat de Pará, Brésil Guyane Française Prov. de Morona-Santiago, Equateur Prov. de Morona-Santiago, Equateur Etat d’Amapa, Brésil; Suriname La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie
Espèces Pouteria freitasii Pouteria maxima Pouteria pentamera Pouteria resinosa Pouteria stipulifera Pouteria stylifera Prestonia acrensis Prestonia amabilis Prosthechea regentii Prosthechea roraimensis Protium aidanianum Protium calendulinum Protium gallosum Protium retusum Protium urophyllidium Pseudoxandra acreana Pseudoxandra borbensis Pseudoxandra cauliflora Pseudoxandra duckei Pseudoxandra obscurinervis Pseudoxandra papillosa Pseudoxandra pilosa Psittacanthus acevedoi Psittacanthus atrolineatus Psittacanthus baguensis Psittacanthus bergii Psittacanthus brachypodus Psittacanthus carnosus Psittacanthus crassipes Psittacanthus dentatus Psittacanthus elegans Psittacanthus geniculatus Psittacanthus ovatus Psittacanthus rugostylus Psychotria ceronii Psychotria cutucuana Psychotria montivaga Psychotria poyoana Qualea johannabakkerae Qualea marioniae Quiina berryi Quiina cidiana Quiina piresii Raddiella vanessiae Raputia praetermissa Rauvolfia gracilis Remijia hubbardiorum Rhodospatha acosta-solisii Rhodospatha brent-berlinii Rhodospatha katipas Rhodospatha piushaduka Rhodostemonodaphne crenaticupula Rhodostemonodaphnecuricuriariensis
Scientifique(s)
Date
Lieu
T.D.Penn.
2006 2006 2006 2006 2006 2006 2004 2004 2005 2004 2005 2007 2007 2007 2007 2006 2003 2003 2003 2003 2003 2003 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2009 2006 2006 2006 2006 2002 2002 2003 2003 2003 2007 2005 2007 2005 2005 2005 2005 2005 2004 2004
Amazonie
T.D.Penn. T.D.Penn. T.D.Penn. T.D.Penn. T.D.Penn. J.F.Morales J.F.Morales V.P.Castro & Chiron V.P.Castro & Campacci Daly Daly Daly Daly Daly Maas Maas Maas Maas Maas Maas Maas Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt Kuijt C.M.Taylor C.M.Taylor C.M.Taylor C.M.Taylor Marc.-Berti Marcano-Berti J.V.Schneid. & Zizka J.V.Schneid. & Zizka J.V.Schneid. & Zizka Judziewicz & Sepsenwol Pirani & Kallunki Koch & Kin. B.M.Boom Croat Croat Croat Croat Madriñán Madriñán
Amazonie Amazonie Amazonie Etat d’Acre, Brésil Dépt de Pastaza, Equateur Etat de Roraima, Brésil Etat de Roraima, Brésil Province de Napo, Equateur Guyane Française Amazonie Guyana Amazonie Etats d’Acre, Amazonas, Brésil Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Etat de Rondônia, Brésil Amazonie Etat du Mato Grosso, Brésil Etat de Pará, Brésil Etat de Rondônia, Brésil Amazonie Etat de Pará, Brésil Amazonie Etat d’Acre, Brésil Amazonie Etat de Pará, Brésil Province de Napo, Equateur Prov. Morona-Santiago, Equateur Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Dept. Pastaza, Equateur Amazonie Guyana Etats d’Amazonas, de Pará, Brésil Amazonie Amazonie Guyane Française Amazonie Etats du Mato Grosso, Rondônia, Brésil Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Province de Napo, Equateur Province de Napo, Equateur
Amazonie vivante page 75
Espèces Rhodostemonodaphne longipetiolata Rhodostemonodaphne napoensis Rhodostemonodaphne negrensis Rhodostemonodaphne parvifolia Rhodostemonodaphne peneia Rhodostemonodaphne sordida Rhodostemonodaphne tumucumaquensis Rhynchospora acanthoma Rhynchospora angustipaniculata Rhynchospora bracteovillosa Rhynchospora cordatachenia Rhynchospora eurycarpa Rhynchospora leucoloma Rhynchospora rupestris Rhynchospora rupicola Rhynchospora saxisavannicola Ribes Amazonieica Roraimaea aurantiaca Roupala nonscripta Roupala psilocarpa Ruellia exserta Ruyschia andina Salacia negrensis Scaphispatha robusta Scelochilus newyorkorum Schefflera ciliatifolia Schefflera dichotoma Schefflera plurifolia Schefflera umbrosa Schwenckia alvaroana Selaginella gynostachya Selaginella karowtipuensis Senna biglandularis Serjania souzana Sida castanocarpa Sida simpsonii Sida teresinensis Siparuna lewisiana Sobralia cardosoi Solanum eitenii Solanum megaspermum Solanum pedemontanum Spathiphyllum barbourii Spathiphyllum brent-berlinii Spathiphyllum buntingianum Spathiphyllum diazii Specklinia feuilletii Spigelia Amazonieica Spigelia megapotamica Spigelia rondoniensis Staelia tocantinsiana
Amazonie vivante page 76
Scientifique(s)
Date
Lieu
Madriñán
2004 2004 2004 2004 2004 2004 2004
Amazonie
2008 2001
Etat de Pará, Brésil
2003 2005 2004 2003 2008 2001 2005 2005 2008 2003 2003 2003 2005 2007 2005 2003 2008 2008 2008 2008 2006 2008 2008 2007 2005 2007 2007 2007 2005 2009 2008 2008 2006 2005 2005 2005 2005 2005 2004 2008 2006 2007
Etat du Mato Grosso, Brésil
Madriñán Madriñán Madriñán Madriñán Madriñán Madriñán
Araújo & Longhi-Wagner M.T. Strong
Araújo & Thomas M.T.Strong Araújo & Longhi-Wagner Araújo & Longhi-Wagner Araújo & Thomas M.T. Strong Strong Weigend & E.Rodr. Struwe, Nilsson & Albert K.S.Edwards & Prance K.S.Edwards & Prance Wassh. & Wood de Roon Lombardi E.G.Gonç. Vásquez, Ibisch & Vargas Fiaschi & Frodin Fiaschi & Frodin Fiaschi & Frodin Fiaschi & Frodin Benítez Valdespino Valdespino Araujo & Souza Ferrucci & Acev.-Rodr. Krapov. Krapov. Krapov. S.S.Renner & Hausner Campacci & J.B.F.Silva Agra Agra M.Nee Croat Croat Croat Croat Luer Fern.Casas Fern.Casas Fern.Casas R.M.Salas & E.L.Cabral
Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Région de Loreto, Pérou Etat d’Amapa, Brésil
Guyana
Guyane Française Etat du Mato Grosso, Brésil Etats du Mato Grosso, de Pará, Brésil Etats du Mato Grosso, de Pará, Brésil Guyana Guyane Française Amazonie Etat de Roraima, Brésil Amazonie Etats d’Amapa, d’Amazonas, Brésil Etats du Mato Grosso, Rondônia, Brésil Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Amazonie Etat de Pará, Brésil Río Cotacajes, La Paz, Bolivie Amazonie Amazonie Etats d’Amazonas, Mato Grosso, Rondônia, Brésil Etats of Amazonas, Pará, Brésil Dépt de Caqueta, Colombie Guyana; Guyane Française Guyana Etat de Tocantins, Brésil Etat du Mato Grosso Brésil Etats de Maranhão, Tocantins, Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Etat de Pará, Brésil Amazonie Etat de Roraima, Brésil Etat de Maranhão, Brésil Amazonie Etats d’Acre, d’Amazonas, Brésil Amazonie Amazonie Amazonie Amazonie Guyane Française Amazonie Amazonie Etat de Rondônia, Brésil Etat de Tocantins, Brésil
Espèces Stelis abbreviata Stelis adinostachya Stelis aliquantula Stelis bricenorum Stelis bucculenta Stelis encephalota Stelis lapoi Stelis laudabilis Stelis mnemonica Stelis nigrescens Stelis orecta Stelis picea Stelis sparsiflora Stelis strobilacea Stelis uncifera Stenospermation ancuashii Stenospermation parvum Struthanthus prancei Styrax griseus Swartzia canescens
Scientifique(s)
Date
Lieu
Luer & Hirtz
2007 2007 2007 2006 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2005 2005 2003 2004 2007
Province de Napo, Equateur
Swartzia coriaceifolia Swartzia juruana Swartzia manausensis Swartzia ramiflora Swartzia trimorphica Syagrus vermicularis Tachia lancisepala Tachia siwertii Tachigali barnebyi Tachigali candelabrum Tachigali chrysaloides Tachigali fusca Talisia croatii Talisia douradensis Talisia ghilleana Talisia granulosa Talisia parviflora Tetracera maguirei Tetrapterys anomala Tococa costoides Tococa leticiana Tocoyena arenicola Tovomita calophyllophylla Tovomita gazelii Trichocentrum loyolicum Triplophyllum boliviense
Torke
Prado & Moran
2004 2004 2007 2007 2005 2004 2005 2005 2008 2008 2008 2008 2003 2003 2003 2003 2003 2003 2005 2006 2006 2008 2004 2006 2008 2008
Triplophyllum glabrum
Prado & Moran
2008
Turnera Amazonieica Turnera discors Turnera kuhlmanniana
Arbo
2005 2005 2005
Luer & Hirtz Luer & Hirtz G.A.Romero & Luer Luer & Hirtz Luer & Hirtz Luer & Hirtz Luer & Hirtz Luer & Hirtz Luer & Hirtz Luer & Hirtz Luer & Hirtz Luer & Hirtz Luer Luer & Hirtz Croat Croat & A.Gomez Kuijt P.W.Fritsch Torke
Province de Napo, Equateur Prov. de Morona-Santiago, Equateur Amazonie Prov. de Morona-Santiago, Equateur Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Prov. de Morona-Santiago, Equateur Prov. de Morona-Santiago, Equateur Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Prov. de Morona-Santiago, Equateur Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Prov. de Morona-Santiago, Equateur Prov. de Morona-Santiago, Equateur Amazonie Dépt de Pastaza, Equateur Amazonie Etat de Pará, Brésil Etats d’Amapa, de Pará, Brésil; Guyane Fr.; Suriname
Torke Torke Torke Mansano & A.L.Souza Noblick Struwe, Kinkade & Maas Struwe, Kinkade & Maas van der Werff van der Werff van der Werff van der Werff Acev.-Rodr. Acev.-Rodr. Acev.-Rodr. Acev.-Rodr. Acev.-Rodr. Aymard & B.M. Boom W.R.Anderson Michelang. Michelang. Delprete García-Villacorta & Hammel Poncy & Offroy Pupulin, Karremans & G.Merino
Amazonie Etat d’Acre, Brésil Amazonie Amazonie Amazonie Etat de Maranhão, Brésil Etat de Rondônia, Brésil Etats de Pará, d’Amazonas, Brésil Etat de Rondônia, Brésil Amazonie Etats d’Acre, Mato Grosso, Rondônia, Brésil Etat d’Acre, Brésil Etats d’Acre, d’Amazonas, Brésil Etat de Pará, Brésil Amazonie Amazonie Amazonie Guyana Guyana Amazonie Amazonie Etat de Tocantins, Brésil Région de Loreto, Pérou Guyane Française Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur Etats d’Acre, Amapa, Amazonas, Brésil; Guyane Française; Guyana Etats de Pará, d’Amazonas, Pará, de Rondônia, Brésil; Guyana
Arbo Arbo
Amazonie Etat de Rondônia, Brésil Etat de Rondônia, Brésil
Amazonie vivante page 77
Espèces Turnera laciniata Turnera occidentalis Turnera reginae Unonopsis heterotricha Weinmannia davidsonii Weinmannia yungasensis Xanthosoma baguense Yanomamua araca Zollernia surinamensis
TOTAL de plantes : 637
Amazonie vivante page 78
Scientifique(s) Arbo Arbo & Shore Arbo Maas & Westra Fuentes & Rogers Fuentes & Rogers Croat Grant, Maas & Struwe Mansano, A.M.G.Azevedo & G.P.Lewis
Date 2005 2005 2005 2007 2007 2007 2005 2006 2005
Lieux Etat de Pará, Brésil Région de Saint Martin, Pérou Etat de Maranhão, Brésil Etat de Pará, Brésil La Paz, Bolivie La Paz, Bolivie Amazonie Amazonie Suriname; Guyane Française
poissons Espèces Acestridium colombiense Acestridium gymnogaster Acestridium scutatum Acestridium triplax Acestrocephalus acutus Acestrocephalus pallidus Adontosternarchus nebulosus Amazoniespinther dalmata Ammoglanis amapaensis Ancistrus parecis Ancistrus tombador Anostomoides passionis Apareiodon agmatos
Scientifiques
Dates
Lieux
Retzer
2005 2009 2009 2007 2006 2006 2007 2008 2008 2005 2005 2006 2008
Colombie
Plateau des Guyanes du Venezuela
Reis & Lehmann Reis & Lehmann Rodriquez & Reis Menezes Menezes Lundberg & Cox Fernandes Bührnheim, Carvalho, Malabarba & Weitzman Mattos, Costa & Gama Fisch-Muller, Cardoso, da Silva & Bertaco Fisch-Muller, Cardoso, da Silva & Bertaco Dos Santos & Zuanon Taphorn B., D.C., H. López-Fernández & C.R.
Rio Madeira, Brésil Rio Madeira, Brésil Bassin oriental de l’Amazone, Brésil Etat de Pará, Brésil Etat d’Amazonas, Brésil Bassin Amazonien Bassin Amazonien Brésil Amazonie Fleuves Tapajós et Tocantins, Brésil Rio Xingu, Brésil Fleuve Mazaruni, Guyana
Bernard
Aphyocharax yekwanae Aphyolebias boticarioi Apistogramma baenschi Apistogramma barlowi Apistogramma eremnopyge Apistogramma erythrura Apteronotus galvisi Astyanax ajuricaba Astyanax clavitaeniatus Astyanax dnophos Astyanax siapae Astyanax utiariti Astyanax villwocki Attonitus bounites Attonitus ephimeros Attonitus irisae Baryancistrus beggini
Willink, Chernoff & Machado-Allison
Lujan, Arce & Armbruster
2003 2004 2004 2008 2004 2008 2007 2009 2003 2004 2003 2007 1999 2000 2000 2000 2009
Baryancistrus demantoides
Werneke, Sabaj, Lujan & Armbruster
2005
Brachyplatystoma capapretum Bryconadenos weitzmani Bryconamericus carlosi Caenotropus schizodon Caiapobrycon tucurui Callichthys serralabium Centromochlus macracanthus
Lundberg & Akama
2005 2009 2003 2007 2000 2004 2000
Cetopsidium ferreirai Cetopsidium pemon Cetopsidium soniae Cetopsis arcana Cetopsis caiapo Cetopsis montana Cetopsis parma Cetopsis pearsoni Cetopsis sandrae Cetopsis sarcodes Cetopsis starnesi
Vari, Ferraris & de Pinna
Costa Römer, Hahn, Römer, Soares & Wöhler Römer & Hahn Ready & Kullander Staeck & Schindler de Santana, Maldonado-Ocampo & Crampton Marinho and Lima Garutti Lima & Zuanon Garutti Bertaco & Garutti Zarske & Géry Vari & Ortega Vari & Ortega Vari & Ortega
Bassin du Rio Purus, Brésil Pérou Nord Pérou Pérou Rio Mamoré, Bolivie Bassin du Rio Meta, Colombie Etat d’Amazonas, Brésil Rio Surumu, Etat de Roraima, Brésil Rio Xingu, Brésil Rio Siapa, Etat d’Amazonas, Venezuela Axe fluvial Rio Tapajós, Brésil, centre Brésil Bassin Amazonien Pérou et Bolivie Amazonie Occidentale Amazonie Occidentale Amazonie Occidentale Venezuela : Amazonas, axe fluvial Rio Orinoco, Rio Ventuari Venezuela, Amazonas, axe fluvial Rio Orinoco, Rio Ventuari
Menezes, Netto-Ferreira & Ferreira Román-Valencia Scharcansky & Lucena Malabarba & Vari Lehmann A. & Reis Soares-Porto
Bassin Amazonien Axe fluvial Rio Curuá, Rio Xingu, Brésil Amazonie Axe fluvial Rio Tapajós, Brésil Rio Tocantins, bassin du Brésil, Brésil Fleuve Haut Orinoco et Negro Axe fluvial Rio Negro, Bassin Amazonien, Brésil
Vari, Ferraris & de Pinna Vari & Ferraris Jr. Vari, Ferraris & de Pinna Vari, Ferraris & de Pinna Vari, Ferraris & de Pinna de Oliveira, Vari, Ferraris, Vari, Ferraris & de Pinna Vari, Ferraris & de Pinna Vari, Ferraris & de Pinna Vari, Ferraris & de Pinna
2005 2005 2009 2005 2005 2005 2001 2005 2005 2005 2005
Rio Trombetas, Brésil Rio Branco, Brésil Rio Branco, Brésil Rio Tocantins, Brésil Rio Tocantins, Brésil Rio Tocantins, Brésil Bassin Occidental de l’Amazone Amazonie Occidentale Rio Tapajos Rio Tocantins, Brésil Bassin Sud-Ouest de l’Amazonie
Amazonie vivante page 79
Espèces Chaetostoma changae Chaetostoma daidalmatos Chaetostoma stroumpoulos Characidium xavante Compsaraia samueli Corumbataia veadeiros Corydoras albolineatus Corydoras isbrueckeri Corydoras negro Corydoras noelkempffi Corydoras ortegai Corydoras Parágua Corydoras paucerna Corydoras tukano
Scientifiques
Date
Lieux
Salcedo
Centre du Pérou
Britto & Lima
2006 2006 2006 2008 2009 2008 2004 2004 2004 2004 2007 2004 2004 2003
Creagrutus barrigai
Vari § Harold
2001
Creagrutus britskii Creagrutus changae Creagrutus cracentis Creagrutus ephippiatus Creagrutus figuiredoi Creagrutus flavescens Creagrutus gracilis Creagrutus holmi Creagrutus ignotus Creagrutus manu Creagrutus menezesi Creagrutus molinus Creagrutus mucipu Creagrutus occidaneus Creagrutus ortegai Creagrutus ouranaster Creagrutus petilus Creagrutus pila Creagrutus runa Creagrutus saxatalis Creagrutus seductus Creagrutus ungulus Creagrutus zephyrus Crenicichla zebrine
Vari et Harold
2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2001 2008
Crossoloricaria bahuaja Cynopotomas xiagunao Cyphocharax derhami Denticetopsis epa Denticetopsis seducta Derhamia hoffmannorum Dicrossus gladicauda Entomocorus melaphareus Gelanoglanis nanonocticolus Gelanoglanis travieso Geophagus gottwaldi
Chang & Castro
Salcedo Salcedo de Garca et al Albert & Crampton Carvalho Knaack Knaack Knaack Knaack Britto, Lima & Hidalgo Knaack Knaack
Fleuve Huallaga centre Pérou Fleuve Huallaga centre Pérou Rio Xingu, Brésil Fleuve Amazone Rio Tocantins, Brésil Bolivie Bolivie Bolivie Bolivie Rio Putumayo au Pérou Bolivie Bolivie Rio Tiquié, Bassin supérieur du Rio Negro, Brésil Sections centrales nord et ouest du Bassin Amazonien
Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari and Harold Vari and Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Vari et Harold Montaña,López-Fernández&Taphorn
Rio Tocantins, Brésil Amazone Occidental Rio Tapajos Rio Negro Rio Tocantins, Brésil Amazone Occidental Amazone Occidental Amazonie Occidental Rio Tapajos Bassin S.O. de l’Amazone Rio Negro et Rio Tocantins, Brésil Rio Tocantins, Brésil Rio Tocantins, Brésil Bassin Occidental de l’Amazone Amazone Occidental Bassin Occidental de l’Amazone Sud Ouest Amazone Bassin Occidental de l’Amazone Rio Negro Rio Tocantins, Brésil Rio Tocantins, Brésil Bassin Sud-Ouest de l’Amazone Rio Negro Fleuve Ventuari, Bassin versant sup. de l’Orinoco, Etat d’Amazonas, Venezuela
Amazonie vivante page 80
Menezes Vari & Chang Vari, Ferraris & de Pinna Vari, Ferraris & de Pinna Géry & Zarske Schindler & Staeck Akama & Ferraris Soares-Porto, Walsh, Nico & Netto Rengifo, Lujan, Taphorn & Petry Schindler & Staeck
1999 2008 2006 2005 2005 2002 2008 2003 1999 2008 2006
Madre de Dios, Sud-Est Pérou Rio Xingu, Brésil Nord Est Pérou Rio Tocantins, Brésil Bassin de l’Amazone Fleuve Mazaruni au Guyana Colombie Rio Amazonas Bassinsversant des fleuves Orinoco et Amazone Fleuve Marañon (Bassine de l’Amazon), N-E Perou Rio Orinoco au Venezuela
Espèces Gladioglanis anacanthus Guianacara cuyunii
Scientifique(s)
Date
Lieu
Rocha, de Oliveira & Rapp Py-Daniel
2008 2006
Rio Aripuaña, Amazonas, Brésil
2006
Plateau des Guyanes Est Venezuela
2001 2005 2001 2001 2001 2005 2001 2003 2005 2001 2001 2001 2001 2005 2001 2001 2001 2007 2005 2008 2005 2007 2009 2007 2002 2006 2008 2004 1999 2007 2007 2009 2007 2007 2007 2007 2006 2002 2005 2006
Plaine inondable de l’Amazone
López-Fernández, Taphorn Baechle &
Plateau des Guyanes Est Venezuela
Kullander
Guianacara stergiosi
López-Fernández, Taphorn Baechle & Kullander
Gymnotus arapaima Gymnotus curupira Gymnotus jonasi Gymnotus mamiraua Gymnotus melanopleura Gymnotus obscurus Gymnotus onca Gymnotus ucamara Gymnotus varzea Harttia depressa Harttia dissidens Harttia duriventris Harttia guianensis Harttia merevari Harttia punctata Harttia trombetensis Harttia uatumensis Hasemania nambiquara Hemiancistrus guahiborum Hemiancistrus pankimpuju Hemiancistrus subviridis Hemibrycon divisorensis Hemigrammus arua Hemigrammus geisleri Hemigrammus neptunus Hemigrammus ora Hemigrammus silimoni Hemiodus jatuarana Hemiodus tocantinensis Hisonotus chromodontus Hisonotus luteofrenatus Hoplias curupiru Hypancistrus contradens Hypancistrus debilittera Hypancistrus furunculus Hypancistrus lunaorum Hyphessobrycon borealis Hyphessobrycon heliacus Hyphessobrycon hexastichos Hyphessobrycon melanostichos
Albert & Crampton
Hyphessobrycon nigricinctus Hyphessobrycon notidanos
Zarske & Géry Carvalho & Bertaco
2004 2006
Hyphessobrycon oritoensis
García-Alzate, Román-Valencia & Taphorn
2008
Hyphessobrycon pando Hyphessobrycon scutulatus
Hein
2008 2003
Crampton, Thorsen & Albert Albert & Crampton Albert & Crampton Albert & Crampton Crampton, Thorsen & Albert Albert & Crampton Crampton, Lovejoy & Albert Crampton, Thorsen & Albert Rapp Py-Daniel & Oliveira Rapp Py-Daniel & Oliveira Rapp Py-Daniel & Oliveira Rapp Py-Daniel & Oliveira Provenzano Rapp Py-Daniel & Oliveira Rapp Py-Daniel & Oliveira Rapp Py-Daniel & Oliveira Bertaco & Malabarba Werneke,Armbruster,Lujan&Taphorn Lujan & Chamon Werneke, Sabaj, Lujan & Armbruster Bertaco, Malabarba, Hidalgo & Ortega Lima, Wosiacki and Ramos Zarske & Géry Zarske & Géry Zarske & Géry Britski & Lima Langeani Langeani Britski & Garavello Britski & Garavello Oyakawa & Mattox Armbruster, Lujan & Taphorn Armbruster, Lujan & Taphorn Armbruster, Lujan & Taphorn Armbruster, Lujan & Taphorn Zarske, Le Bail & Géry Moreira, Landim & Costa Bertaco & Carvalho Carvalho & Bertaco
Bassin de l’Amazone Plaine inondable de l’Amazone Plaine inondable de l’Amazone Plaine inondable de l’Amazone Bassin de l’Amazone Plaine inondable de l’Amazone Amazone Péruvien Bassin de l’Amazone Guyana Guyana Guyana Guyana Etat Bolívar, Fleuve de Caura, Venezuela Guyana Guyana Guyana Rio Tapajós supérieur, axe fluvial du Brésil Rio Ventuari, Amazonas, Venezuela Bassin de l’Amazone Rio Orinoco, Amazonas, Venezuela Axe fluvial rio Ucayali, Sierra del Divisor, Pérou Etat de Pará, Brésil Amazonas central Rio Manuripi, Dépt du Pando, Bolivie Guyane Française Bassin du Rio Tapajós, Brésil Rio Trombetas, Brésil, Bassin Amazone, Brésil Rio Tocantins, Brésil Rio Tapajós, Brésil, Etat Mato Grosso, Brésil Rio Tapajós, Brésil, Etat Mato Grosso, Brésil Amazone Amazonas, Venezuela Amazonas, Venezuela Amazonas, Venezuela Amazonas, Venezuela Guyane Française Rio Tapajós, Bassin brésilien, Central Brésil Etat du Mato Grosso, Brésil Rio Tapajós, Bassin brésilien, Chapada dos Parecis, Brésil centre Rio Madre de Dios au Pérou Rio Tapajós, Bassin brésilien, Chapada dos Parecis, Brésil centre Axe fluvial du fleuve Putumayo, Amazonie Colombienne
Lucena
Département du Pando, Bolivie Rio Tapajós, système fluvial du Brésil
Amazonie vivante page 81
Espèces Hypostomus ericae Hypostomus ericius Hypostomus faveolus
Scientifique(s)
Date
Lieu
Hollanda Carvalho & Weber
2005 2003 2008
Syst. fluvial moyen et inférieur Amazone
Hypostomus hemicochliodon Hypostomus macushi Hypostomus paucipunctatus Hypostomus simios Hypostomus soniae Hypostomus waiampi Ituglanis mambai Jupiaba isasy Jupiaba kurua Jupiaba Paránatinga Jupiaba poekotero Knodus borki Knodus shinahota
Armbruster
Knodus tiquiensis Laetacara fulvipinnis Lasiancistrus saetiger Leporinus Amazonieicus Leporinus bleheri Leporinus geminis Leporinus guttatus
Ferreira & Lima
Leporinus unitaeniatus Leptodoras cataniai Leptodoras oyakawai Lithoxus jantjae Lithoxus jantjae Loricaria lundbergi Loricaria pumila Loricaria spinulifera Megadontognathus kaitukaensis Megalonema amaxanthum Megalonema orixanthum Moema apurinan Moenkhausia cosmops Moenkhausia diktyota Moenkhausia dorsinuda Moenkhausia levidorsa Moenkhausia margitae Moenkhausia petymbuaba Myloplus planquettei Myoglanis koepckei Nannacara quadrispinae Nannostomus rubrocaudatus Odontostilbe Equateurensis Odontostilbe nareuda Odontostilbe parecis Otocinclus batmani
Garavello & Santos
Armbruster Zawadzki, Birindelli & Lima
Axe fluvial Rio Amazonas (Pérou) Rio Tocantins, Brésil et Rio Xingu, Bassin brésilien (centre Brésil)
Armbruster, J.W. and L.S. de Souza Hollanda Carvalho & Weber Hollanda Carvalho & Weber Hollanda Carvalho & Weber Hollanda Carvalho & Weber Bichutte & Trajano Netto-Ferreira et al
Birindelli, Zanata, Sousa & Netto-Ferreira Netto-Ferreira et al Zanata & Lima Zarske Ferreira & Carvajal
2003 2005 2005 2005 2005 2005 2008 2009 2009 2009 2005 2008 2007
Rio Amazonas axe fluvial du Pérou Guyana Syst. fluvial moyen et inférieur Amazone Syst. fluvial moyen et inférieur Amazone Syst. fluvial moyen et inférieur Amazone Syst. fluvial moyen et inférieur Amazone Rio Tocantins, Brésil Rio Tapajos Rio Curuá, Rio Xingu, Bassin brésilien (Brésil) Rio Tapajos Rio Tiquié, Bassin Sup. du Rio Negro, Brésil Iquitos, Pérou Rio Shinahota, Bassin du Rio Chaparé (système fluvial de Mamoré), Bolivie
Staeck & Schindler Armbruster Dos Santos & Zuanon Géry Garavello & Santos Birindelli & Britski
2006 2007 2005 2008 1999 2009 2009
Rio Tiquié, Bassin Sup. du Rio Negro, Brésil Rio Orinoco et Rio Negro (Venezuela) Etat de Pará, Brésil, Plaines de l’Amazone, Brésil Bassin du Rio Guaporé-Iténez Araguaia-Tocantins, Bassin de l’Amazone, Brési Rio Curuá, Rio Xingu, Bassin brésilien, Serra do Cachimbo, Brésil
Sabaj Birindelli, Sousa & Sabaj Pérez Lujan Lujan Thomas & Rapp Py-Daniel Thomas & Rapp Py-Daniel Thomas & Rapp Py-Daniel Campos-da-paz Lundberg and Dahdul Lundberg and Dahdul Costa Lima, Britski & Machado Lima & Toledo-Piza Zarske & Géry Benine Zarske & Géry Lima & Birindelli Jégu, M., P. Keith and P.-Y. Le Bail Chang Staeck & Schindler Zarske Bührnheim & Malabarba Bührnheim & Malabarba Bührnheim & Malabarba Lehmann A.
2009 2005 2008 2008 2008 2008 2008 2008 1999 2008 2008 2004 2007 2001 2002 2002 2001 2006 2003 1999 2004 2009 2006 2006 2006 2006
Araguaia-Tocantins, Bassin de l’Amazone, Brésil Etat de l’Amazonas, Venezuela Bassin Tapajós et Xingu, Brésil Hauts Plateaux du Guayana Amazonas, Venezuela Canaux fluviaux du Bassin de l’Amazone Canaux fluviaux du Bassin de l’Amazone Canaux fluviaux du Bassin de l’Amazone Bassin de l’Amazone Département du Pando, Bolivie Bassin de l’Orinoco, Etat d’Amazonas, Venezuela Bassin du Rio Purus, Brésil Rio Tapajôs Rio Negro du Brésil Rio Iténez en Bolivie Rio Aripuanã, Bassin Amazone, Brésil Rio Ucayali au Pérou Serra do Cachimbo, Rio Xingu, Brésil Plateau des Guyanes Rio Amazonas, Pérou Delta de l’Orinoco au Venezuela Région de Loreto, Pérou Bassin de l’Amazone Bassin de l’Amazone Bassin de l’Amazone Rio Puré (Colombie), et 2 bras morts du Rio Amazonas (Iquitos), Pérou
Amazonie vivante page 82
Espèces Otocinclus cocama Otocinclus cocama Pachyurus stewarti Panaqolus changae Panaque bathyphilus Paráncistrus nudiventris Pariosternarchus Amazonieensis Peckoltia cavatica Peckoltia sabaji Phallobrycon adenacanthus Phenocogaster apletostigma Phreatobius dracunculus Phreatobius sanguijuela
Scientifique(s)
Date
Lieu
Reis
2004 2004 2002 2002 2008 2005 2006 2005 2003 2009 2007 2007 2007
Région du Loreto, Pérou
2005 2005 2008 2008 2008 2006 2008 2008 2006 2008 2008 2006 2001 2006 2006 2006 2008 2008 2008 2004 2004 2006 2007 2004 2006 2006
Bas. Rio Jutaí, Solimões, Amazonas, Brésil
2004 2004 2000 2008 2000 2008 2003 2000 2001 2004 2009 2006
Rio Negro, Brésil
Reis Casatti & Chao Chockley & Armbruster Lujan & Chamon Rapp Py-Daniel & Zuanon Albert & Crampton Armbruster, J.W. and D.C. Werneke Armbruster, J.W. Menezes, Ferreira & Netto-Ferreira de Lucena, Z.M.S. & C. de S. Gama Shibatta, Muriel-Cunha & De Pinna Fernández, Saucedo, Carvajal-Vallejos &
Rio Ucayali, Pérou Bassin du Rio Napo, Est Equateur Pérou Oriental Bassins fleuves Itaya et Momon (Pérou) Rio Xingu, Brésil, Fleuve Amazone Guyana Plateau des Guyanes Rio Xingu, Bassin brésilien Etat d’Amapá, Brasil Bassin Sud Ouest de l’Amazone Fleuve Iténez, Bolivie
Schaefer
Physopyxis ananas Physopyxis cristata Pimelodus haisodus Pimelodus joannis Pimelodus stewarti Pimelodus tetramerus Platyurosternarchus crypticus Potamotrygon boesemani Propimelodus caesius Pseudancistrus corantijniensis Pseudobunocephalus lundbergi Pterygoplichthys weberi Pyrrhulina elongata Rhabdolichops lundbergi Rhabdolichops navalha Rhabdolichops nigrimans Rhinodoras armbrusteri Rineloricaria daraha Rivulus amanan Rivulus amanapira Rivulus caurae Rivulus gaucheri Rivulus kayabi Rivulus kirovskyi Rivulus mahdiaensis Rivulus sape
Sousa and Rapp Sousa and Rapp Ribeiro et al Ribeiro et al Ribeiro et al Ribeiro & Lucena de Santana & Vari Rosa, Carvalho, and Wanderley Parisi, Lundberg & DoNascimiento DeChambrier,S.andJ.I.Montoya-Burgos Friel Armbruster and Page Zarske & Géry Correa, Crampton & Albert Correa, Crampton & Albert Correa, Crampton & Albert Sabaj et al Rapp Py-Daniel & Fichberg Costa & Lazzarotto Costa Radda Keith, P., L. Nandrin & P.-Y. Le Bail Costa Costa Suijker, W.H. and G.E. Collier Lasso-Alcalá, O.M., D.C. Taphorn, C.A.
Rio Negro, Amazonas, Brésil Rio Tocantins, Brésil Rio Tocantins, Brésil Rio Tocantins, Brésil Rios Tapajós, Tocantins, Brasil Rio Branco, Brésil Suriname Bassin de l’Amazone Plateau des Guyanes Etat de Bolivar, Venezuela Fleuve Amazone, Amazonas, Colombie Rio Tapajos au Brésil Amazone Central Amazone Central Amazone Central Rio Branco, Brésil Bas. Rio Daraá, Negro, Amazone, Brésil Axe fluvial Japurá, Bas. versant Amazonas, Brésil Rio Negro, Brésil Rio Caura, Etat de Bolivar, Venezuela Guyane Française Bas. versant deTapajós, Brésil méridional Amazone Central, Brésil Guyana Plateaux des Guyanes, Venezuela
Lasso & O. León-Mata
Rivulus uakti Rivulus uatuman Roeboides oligistos Scoloplax baskini Serrasalmus altispinis Simpsonichthys inaequipinnatus Simpsonichthys reticulatus Skiotocharax meizon Sorubim maniradii Steatogenys ocellatus Steindachnerina notograptos Sternarchorhynchus caboclo
Costa Costa Lucena Rocha, de Oliveira & Rapp Py-Daniel Merckx, Jégu & Santos Costa Costa & Nielsen Presswell, Weitzman & Bergquist Littmann, Burr & Buitrago-Suarez Crampton, Thorsen & Albert Lucinda & Vari de Santana & Nogueira
Brésil Central Rios Orinoco et Amazonas Rio Aripuanã, Amazonas, Brésil Rio Atumã, Amazonas, Brésil Rio Tocantins, Brésil Rio Xingu, plaines inondées du Brésil Guyana Bassin Sup. et moyen de l’Amazone Plaines inondées du Bassin de l’Amazone Rio Tocantins, Brésil Bassin de l’Amazone, Brésil
Amazonie vivante page 83
Espèces Sternarchorhynchus curumim
Scientifique(s)
Date
Lieu
de Santana & Crampton
2006
Plaines inondées du Bassin de
Sternarchorhynchus severii Sternopygus branco
de Santana & Nogueira
2006 2004
Synbranchus lampreia Teleocichla centisquama Tetragonopterus lemniscatus Tetranematichthys wallacei Tometes lebaili
Favorito, Zanata & Assumpção
l’Amazone, Brésil
Crampton, Hulen & Albert
Bassin de l’Amazone, Brésil Plaines inondées du Bassin de l’Amazone, Brésil
Zuanon & Sazima Benine, R.C., G.Z. Pelição & R.P. Vari Vari & Ferraris Jégu, Keith & Belmont-Jégu
2005 2002 2004 2006 2002
Etat de Pará, Brésil, Xingu River, Amazone Bassin Versant de Corantijn au Suriname Rio Negro Bassins des fleuves Mana et Maroni en Guyane Fr., et le fleuve Commewine (Suriname)
Jégu, Santos & Belmont-Jégu
Tometes makue Trichomycterus therma
TOTAL de poissons : 257
Amazonie vivante page 84
Fernandez & Miranda
2002 2007
Rio Negro (Brésil) et Orinoco (Venezuela) Bolivie
amphibiens Espèces Adelophryne patamona
Scientifique(s)
Date
Lieu
MacCulloch, Lathrop, Kok, Minter, Khan, and
2008
Guyana
2001 2002 2002 2004 2002 2002 2002 2002 2006
Etat d’Amazonas, Brésil
2002 2002 2001 2003 2002 2000
Santa Cecilia, Prov. de Napo, Equateur
Barrio-Amoros
Allobates caeruleodactylus Allobates cepedai Allobates conspicuus Allobates craspedoceps Allobates crombiei Allobates fratisenescus Allobates fuscellus Allobates gasconi Allobates granti
Lima and Caldwell Morales Morales Duellman Morales Morales Morales Morales Kok, MacCulloch, Gaucher, Poelman, Bourne,
Dépt de Meta, Colombie Manu, Madre de Dios, Pérou; Acre, Brésil Région de St Martin, Pérou Río Xingú, Etat de Pará, Brésil Fleuve de Pastaza, Equateur Etats d’Amazonas et Rondônia, Brésil Río Juruá Etats d’Acre et d’Amazonas, Brésil Guyane Française
Lathrop, and Lenglet
Allobates insperatus Allobates masniger Allobates melanolaemus Allobates nidicola Allobates ornatus Allobates picachos
Morales Morales Grant and Rodriguez Caldwell and Lima Morales Ardila-Robayo, Acosta-Galvis, & Coloma
Etat de Pará, Brésil Région de Loreto, Pérou Etat d’Amazonas, Brésil Région de Saint Martin, Perou Ouest de la Cordillère Orientale Boyacá et Santander et Est de la Cordillère Centrale de Caldas et Antioquia, Colombie
Allobates spumaponens Allobates subfolionidificans Allobates sumtuosus Allobates undulatus Allobates vanzolinius Ameerega altAmazonieica Ameerega ignipedis Ameerega pepperi Ameerega pongoensis Ameerega yoshina Ameerega yungicola Anomaloglossus baeobatrachus Anomaloglossus breweri Anomaloglossus kaiei Anomaloglossus moffetti Anomaloglossus triunfo
Kok and Ernst Lima, Sanchez, and Souza Morales Myers and Donnelly Morales Twomey and Brown Brown and Twomey Brown and Twomey Schulte Brown and Twomey Lötters, Schmitz, and Reichle Boistel and Massary Barrio-Amorós Kok, Sambhu, Roopsind, Lenglet & Bourne Barrio-Amorós and Brewer-Carias Barrio-Amorós, Fuentes-Ramos & Rivas-
2007 2007 2002 2001 2002 2008 2009 2009 1999 2009 2005 1999 2006 2006 2008 2004
Rés. Forestière du Mont Mabura, Guyana
2004
Etat d’Amazonas, Venezuela
2003 2005 2006
Cordillère Azul, Huánuco, Pérou
Etat d’Acre, Brésil Etat de Pará, Brésil; Rég. de Loreto, Pérou Etat d’Amazonas, Venezuela Etat d’Amazonas, Brésil Rég. de St Martin et de Loreto, Pérou Région de Loreto, Pérou Vallée sup. de Huallaga, Pérou Pongo de Aguirre, Amazonas, Pérou Région de Saint Martin, Pérou Département de La Paz, Bolivie Guyane Fr., Suriname, Brésil Etat de Bolívar, Venezuela Parc National Kaieteur, Guyana Brésil, Venezuela Etat de Bolívar, Venezuela
Fuenmayor
Anomaloglossus wothuja
Barrio-Amorós, Fuentes-Ramos & RivasFuenmayor
Atelopus dimorphus Atelopus epikeisthos Atelopus mittermeieri
Lötters Lötters, Schulte, and Duellman Ac ost a- Ga lv is, Rueda-A lmonacid, Velásquez-Álvarez, Sánchez-Pacheco, et
Région d’Amazonas, Pérou El Encino Municipal, Santander, Colombie
Peña-Prieto
Atelopus monohernandezii
Ardila-Robayo, Osorno-Muñoz & Ruiz-
2002
Dépt de Santander, Colombie
2008 2007
Chontabamba, Prov. de Pasco, Rég. de Pasco, Pérou
1999 2006 2002 2009
Dépt Caquetá, Colombie
Carranza
Atelopus oxapampae Atelopus petersi
Lehr, Lötters, and Mikael Coloma, Lötters, Duellman, & Miranda-
Prov. de Napo et de Chimborazo, Equateur
Leiva
Atelopus petriruizi Atelopus pyrodactylus Atelopus reticulatus Brasilotyphlus guarantanus
Ardila-Robayo Venegas and Barrio Lötters, Haas, Schick, and Böhme Maciel, Mott and Hoogmoed
Prov. de Mariscal Cáceres, Rég. de St Martín, Pérou Région d’Ucayali, Pérou MatoGrossonord,villedeGuarantãdoNorte
Amazonie vivante page 85
Espèces Centrolene condor
Scientifique(s)
Date
Lieu
Cisneros-Heredia and Morales-Mite
2008
Versant ouest de la Cordillère del Cóndor, Prov.
Centrolene durrellorum Centrolene mariaelenae
Cisneros-Heredia Cisneros-Heredia and McDiarmid
2007 2006
Chiasmocleis avilapiresae
Peloso and Sturaro
2008
de Zamora-Chinchipe, Equateur Prov.deZamora-ChinchipedeNapo,Equateur Prov. de Napo, Tungurahua, Morona-Santiago & Zamora-Chinchipe, Equateur Connu du sud du fleuve Amazone, au sein de son axe fluvial du centre de l’Etat d’Amazonas et de l’Etat de Rondônia oriental, de l’Etat du Mato Grosso nord ouest, de l’Etat de Pará sud central jusqu’à l’embouchure de l’Amazone
Chiasmocleis devriesi Chiasmocleis jimi Chiasmocleis magnova Cochranella amelie Cochranella erminea
W. Chris Funk & David C. Cannatella Caramaschi and Cruz Moravec and Köhler Cisneros-Heredia and Meza-Ramos Torres-Gastello, Suárez-Segovia & Cisneros-
2009 2001 2007 2007 2007
Heredia
Cochranella mcdiarmidi
Cisneros-Heredia, Venegas, Rada &
Pérou amazonien Etats d’Amazonas et Pará, Brésil Iquitos, Région d’Amazonas, Pérou Province de Pastaza, Equateur Bassin versant de Tambo, Prov. Satipo, Région de Junín, Pérou
2008
Pérou, Equateur
2006 2004 2005 2001 2000 2001 2006
Département de La Paz, Bolivie
Schulte
Cochranella phryxa Dendrobates nubeculosus Dendropsophus coffeus Dendropsophus delarivai Dendropsophus gaucheri Dendropsophus joannae Dendropsophus juliani
Aguayo-Vedia and Harvey Jungfer and Böhme Köhler, Jungfer, and Reichle Köhler and Lötters Lescure and Marty Köhler and Lötters Moravec, Aparicio, and Köhler
District de Mazruni Potaro, Guyana Pérou; Dépt de La Paz, Bolivie Yungas de Cochabamba, Bolivie Guyane Française, Suriname Département du Pando, Bolivie Région de Madre de Dios, Pérou; Dépt du Pando, Bolivie et éventuellement du Dépt de Santa Cruz, occurrence probable au Brésil limitrophe.
Dendropsophus reichlei
Moravec, Aparicio, Guerrero-Reinhard,Calderon,
2008
Département du Pando, Bolivie
2004 2006 2005 2005 2005 2004 2001 2009
Pampa Hermosa, Prov. de Tarma, Junín, Pérou
& Köhler
Gastrotheca atympana Gastrotheca carinaceps Gastrotheca ossilaginis Gastrotheca phalarosa Gastrotheca piperata Gastrotheca zeugocystis Hemiphractus helioi Hyalinobatrachium carlesvilai
Duellman,Lehr,Rodríguez,&vonMay Duellman, Trueb, and Lehr Duellman and Venegas Duellman and Venegas Duellman and Köhler Duellman,Lehr,Rodríguez,&vonMay Sheil and Mendelson Castroviejo-Fisher, Padial, Chaparro, Aguayo & De la Riva
Hyalinobatrachium eccentricum Hyalinobatrachium ignioculus Hyalinobatrachium mesai Hyalinobatrachium mondolfii Hyalinobatrachium nouraguense
Myers and Donnelly Noonan and Bonett Barrio-Amorós and Brewer-Carias Señaris and Ayarzagüena Lescure and Marty
Prov. d’Oxapampa, alentours de San Alberto,Pérou Région de Saint Martin, Pérou Région de Saint Martin, Pérou Dépt de Cochabamba, Bolivie Cordillère de Carpish, Huánuco, Pérou Brésil, Pérou, Bolivie Versant Amazonien des Andes, Pérou et Bolivie
2001 2003 2008 2001 2000
Etat d’Amazonas, Venezuela Venezuela, Guyana Brésil, Venezuela Delta d’Amacura et Monagas, Venezuela Réserve de Nouragues, Guyane Fr.; President Figueiredo, Etat d’Amazonas, Brésil
Hyloscirtus tapichalaca
Kizirian, D., Coloma, L.A. & Paredes-
2003
Recalde, A.
Province de Zamora-Chinchipe, Equateur
Hyloxalus aeruginosus Hyloxalus chlorocraspedus
Duellman Caldwell
2004 2005
Hyloxalus eleutherodactylus
Duellman
2004
Région de Saint Martin, Pérou Ouest de Porto Walter, Etat d’Acre, Brésil & région d’Ucayali, Pérou
Amazonie vivante page 86
Région de Saint Martin, Pérou
Espèces Hyloxalus insulatus Hyloxalus leucophaeus Hyloxalus patitae Hyloxalus saltuarius Hyloxalus sordidatus Hyloxalus spilotogaster Hypodactylus araiodactylus Hypodactylus fallaciosus Hypodactylus lundbergi
Scientifique(s)
Date
Lieu
Duellman
2004 2004 2003 2002 2004 2004 1999 2000 2005
Région Amazonas, Pérou
Hypsiboas angelicus Hypsiboas jimenezi Hypsiboas liliae Hypsiboas nympha
Myers and Donnelly
Duellman Lotters et al Grant and Ardila-Robayo Duellman Duellman Duellman and Pramuk Duellman Lehr
Région Amazonas, Pérou Upper Amazonieian Basin, Pérou Département Caquetá, Colombie San Martín Region, Pérou Région de Saint Martin, Pérou Région Amazonas, Pérou Etat d’Amazonas, Pérou District de Paucartambo, Prov. de Pasco, Région de Pasco, Pérou
Señaris and Ayarzagüena Kok Faivovich, Moravec, Cisneros-Heredia &
2008 2006 2006 2006
Köhler
Etat de Bolívar, Venezuela Etat de Bolívar, Venezuela District de Potaro-Siparuni, Guyana Bassin Supérieur de l’Amazone, Est Equateur ; N.Est Pérou & Leticia, Colombie
Hypsiboas rhythmicus
Señaris and Ayarzagüena
2002
Hypsiboas tepuianus
Barrio-Amorós and Brewer-Carias
2008
Leptodactylus heyeri Leptodactylus Paráensis Nannophryne apolobambica Nobella ritarasquinae Noblella duellmani
Boistel, Massary, and Angulo
Lehr, Aguilar, and Lundberg
2006 2005 2005 2000 2004
Noblella pygmaea
Lehr and Catenazzi
2009
Nymphargus laurae Nymphargus mixomaculatus
Cisneros-Heredia and McDiarmid
2007 2006
Parc National Jaua-Sarisariñama, Etat de Bolívar, Venezuela Sud de Sarisariñama-tepui, Localité VI, Etat de Bolívar, Venezuela
Heyer De la Riva, Ríos, and Aparicio Kolher
Guyane Française Etat de Pará, Brésil Prov.deFranzTamayo,DéptdeLaPaz,Bolivie Amazonie bolivienne District de Paucartambo, Prov. de Pasco, Rég. de Pasco, Pérou Vallée supérieure de Cosnipata Valley, Région de Cusco, Pérou méridional
Guayasamin, Lehr, Rodríguez & Aguilar
Nymphargus wileyi
Guayasamin, Bustamante, Almeida-Reinoso &
Province d’Orellana, Equateur Cordillère de Carpish, Province d’Huánuco, Région d’Huánuco, Pérou
2006
Province de Napo, Equateur
2005 2007
Prov. de Caranavi, Dépt de La Paz, Bolivie
Funk
Oreobates choristolemma Oreobates lehri
Harvey and Sheehy
Oreobates madidi Oreobates sanderi Oreophrynella dendronastes Oreophrynella seegobini Oreophrynella weiassipuensis Osornophryne puruanta Osteocephalus castaneicola Osteocephalus deridens
Padial, Gonzáles, and De la Riva
Osteocephalus exophthalmus Osteocephalus fuscifacies
Smith and Noonan Jungfer, Ron, Seipp, and Almendáriz
2001 2000
Osteocephalus heyeri
Lynch
2002
Osteocephalus leoniae Osteocephalus mutabor Osteocephalus phasmatus
Jungfer and Lehr
2001 2002 2005
Padial, Chaparro, and De la Riva
Forêts humides des vallées de l’Apurimac et Kosñipata, Pérou méridional
Padial, Reichle, and De la Riva Lathrop and MacCulloch Kok Señaris, Nascimento, and Villarreal Gluesenkamp and Guayasamin Moravec et al Jungfer, Ron, Seipp, and Almendáriz
2005 2005 2007 2009 2005 2008 2009 2000
Prov. de Franz Tamayo, Dépt La Paz, Bolivie Prov. de Franz Tamayo, Dépt La Paz, Bolivie Mont Ayanganna, Guyana Montagnes de Pakaraima, Guyana Wei-AssipuTepui,frontièreduGuyana-Brésil CordillèredePimampiro,Prov.Imbabura,Equateur Amazonie bolivienne Prov. de Napo, Francisco d’Orellana et Sucumbíos, Equateur Tepui au sud d’Imbaimadai, Guyana Prov. de Napo, Francisco d’Orellana et Sucumbíos, Equateur Dépt d’Amazonas, Colombie et Région adjacente de Loreto, Pérou
Jungfer and Hödl MacCulloch and Lathrop
Prov. d’Oxapampa, Rég. de Pasco, Pérou Région d’Ucayali, Pérou Mont Ayanganna, Guyana
Amazonie vivante page 87
Espèces Osteocephalus yasuni
Scientifique(s)
Date
Lieu
Ron and Pramuk
1999
Amazone sup., Equateur; Loreto, Pérou;
Phyllomedusa camba
De la Riva
1999
Dépt d’Amazonas, Colombie Bassin Sud Est de l’Amazone du Pérou du Sud Est (Régions de Madre de Dios et d’Ycayali), Brésil occidental (Etats d’Acre, d’Amazonas et de Rondônia) jusqu’à la Bolivie orientale (Dépts du Beni, de Cochabamba, de La Paz, du Pando et de Santa Cruz)
Pristimantis achuar Pristimantis adiastolus
Elmer and Cannatella
Pristimantis albertus Pristimantis altamnis Pristimantis andinognomus Pristimantis aniptopalmatus Pristimantis aquilonaris Pristimantis aracamuni
Duellman and Hedges
Duellman and Hedges
2008 2007
Prov. de Pastaza et de Napo, Equateur Forêts montagneuses humides inf., Est de la Cordillère Yanachaga , Rég. de Pasco, Pérou
Elmer and Cannatella Lehr & Coloma Duellman and Hedges Lehr, Aguilar, Siu-Ting, and Jordán Barrio-Amorós & Molina
2007 2008 2008 2005 2007 2006
Río San Alberto, Oxapampa, Pasco, Pérou Province de Napo, Equateur Est des Andes, Equateur méridional Ouest Yanachaga, Prov. d’Oxapampa, Pasco, Pérou Forêts montagneuses, Rég. de Piura, Pérou Connu seulement du sommet du Cerro Aracamuni, montagne granitique associée au massif de Neblina, Etat d’Amazonas, Venezuela
Pristimantis ardalonychus Pristimantis atrabracus Pristimantis aureolineatus
Duellman & Pramuk Duellman & Pramuk Guayasamin, Ron, Cisneros-Heredia, Lamar
1999 1999 2006
& McCracken
Pristimantis auricarens Pristimantis avicuporum Pristimantis bellator Pristimantis bicantus Pristimantis bipunctatus
Myers and Donnelly
Pristimantis caeruleonotus Pristimantis coronatus Pristimantis corrugatus Pristimantis cuneirostris Pristimantis dendrobatoides
Lehr, Aguilar, Siu-Ting, & Jordán
Pristimantis exoristus Pristimantis flavobracatus
Duellman and Pramuk
Pristimantis guaiquinimensis Pristimantis huicundo
Schlüter and Rödder
Duellman and Pramuk Lehr, Aguilar, Siu-Ting & Jordán Guayasamin & Funk Duellman and Hedges
Prov. de Rioja, Rég. de St Martin, Pérou Prov. de Bagua, Rég. d’Amazonas, Pérou Bassin de l’Amazone (Equateur oriental et N.E. Pérou)
2008 1999 2007 2009 2005
Sommet d’Auyantepui, Bolívar, Venezuela Prov. de Bagua, Rég. d’Amazonas, Pérou NorddePiuraetRég.adjacentedeCajamarca,Pérou VersantAmazoniendesAndesdel’Equateur Basses plaines et forêts montagneuses humides d’Ucayali, Pérou
Lehr and Duellman Duellman, Lehr, & Venegas Duellman and Pramuk Means and Savage
2007 2007 2006 1999 2007
Prov. d’Huancabamba, Rég. de Piura, Pérou Prov. d’Huancabamba, Rég. de Piura, Pérou Nord Cordillère Centrale, Nord du Pérou Prov. de Bagua, Rég. d’Amazonas, Pérou Massif Wokomung, Centre Ouest Guyana, habitat de forêts montagneuses humides
Lehr, Lundberg, Aguilar, & von May
1999 2006
Pro. de Morona-Santiago, Equateur District de Chontabamba, Prov. d’Oxapampa, Pasco, Pérou
Guayasamin, Almeida-Reinoso, & Nogales-
2007 2004
Sornosa Duellman and Pramuk
Boano, Mazzotti, and Sindaco
1999 2007 2008 2009 2008
Pristimantis lucasi
Duellman and Chaparro
2008
Pristimantis marahuaka Pristimantis melanogaster
Fuentes-Ramos and Barrio-Amorós
2004 1999
Elmer and Cannatella Padial and De la Riva
Province de Sucumbíos, Cordillère Orientale dans l’Equateur du Nord
Pristimantis infraguttatus Pristimantis jester Pristimantis kichwarum Pristimantis koehleri Pristimantis leucorrhinus
Means and Savage
Guaiquinima Tepui, Bolivar, Venezuela
Prov. de Morona-Santiago, Equateur Massif Wokomung, centre ouest du Guyana Province de Napo, Equateur Dépt de Santa Cruz, Bolivie District de Chontabamba, Prov. d’Oxapampa, Pasco, Pérou Forêts montagneuses humides, District d’Oxapampa, Pasco, Pérou
Amazonie vivante page 88
Duellman and Pramuk
Etat d’Amazonas, Venezuela Région d’Amazonas, Pérou
Espèces Pristimantis metabates Pristimantis minutulus Pristimantis muscosus Pristimantis nephophilus Pristimantis ornatus Pristimantis pataikos
Scientifique(s)
Dates
Lieux
Duellman and Pramuk
1999 2007 1999 1999 2006 1999
Prov. de Bagua, Rég.d’Amazonas, Pérou
Duellman and Hedges Duellman and Pramuk Duellman and Pramuk Lehr, Lundberg, Aguilar, & von May Duellman and Pramuk
Oxapampa, Rég. de Pasco, Pérou Province de Rioja, Rég. St Martin, Pérou Prov. Rioja, Rég. de St Martin, Pérou Région de Pasco, Pérou Prov. de Bagua, Rég. d’Amazonas, Pérou; Province de Zamora-Chinchipe, Equateur
Pristimantis reichlei Pristimantis rhabdocnemus
Padial and De la Riva Duellman and Hedges
2009 2005
Pristimantis rhodostichus
Duellman and Pramuk
1999
Pristimantis royi Pristimantis rufioculis Pristimantis sagittulus
Morales
2007 1999 2004
Région d’Huánuco, Pérou Ouest Yanachaga, Prov. d’Oxapampa, Pasco, Pérou Rég. d’Amazonas, Pérou; Prov. de ZamoraChinchipe, Equateur
Duellman and Pramuk Lehr, Aguilar, and Duellman
Prov. de Huancabamba, Pasco, Pérou Prov. de Rioja, St Martin, Pérou Cordillère Orientale dans la formation des yungas, Province d’Oxapampa, Pasco, Pérou
2007 2008 2007
Pristimantis saltissimus Pristimantis sarisarinama Pristimantis seorsus
Means and Savage
Pristimantis serendipitus Pristimantis spectabilis
Duellman and Pramuk
Pristimantis stegolepis Pristimantis stictoboubonus
Schlüter and Rödder Duellman, Lehr, and Venegas
2007 2006
Pristimantis stictogaster
Duellman and Hedges
2005
Pristimantis tantanti Pristimantis tanyrhynchus
Lehr,Torres-Gastello&Suárez-Segovia
2007 2007
Pristimantis tepuiensis Pristimantis wagteri
Schlüter and Rödder
Pristimantis waoranii Pristimantis yuruaniensis Pristimantis zoilae Proceratophrys concavitympanum Psychrophrynella ankohuma Psychrophrynella chacaltaya Psychrophrynella condoriri Psychrophrynella guillei Psychrophrynella iani Psychrophrynella illampu Psychrophrynella illimani Psychrophrynella kallawaya Psychrophrynella katantika Psychrophrynella quimsacruzis Psychrophrynella saltator Ranitomeya Amazonieica
McCracken, Forstner, and Dixon
Barrio-Amorós and Brewer-Carias Lehr
Massif Wokomung, centre ouest Guyana Sarisariñama-tepui, Bolívar, Venezuela Cordillère de Vilcabamba, Prov. Satipo, Rég. de Junín, Pérou
Duellman and Chaparro
1999 2008
Amazonas, Zamora-Chinchipe, Equateur Santa Bárbara, Huancabamba, Prov. d’Oxapampa, Rég. de Pasco, Pérou Guaiquinima Tepui, Bolívar, Venezuela Nord Cordillère Centrale, Prov. de Mariscal Cáceres, St Martin, Pérou Ouest Cordillère Yanachaga, Prov. de Pasco, Rég. de Pasco, Pérou
Lehr
Basse plaines Nord Amazonie, Cusco, Pérou Cordillère de Vilcabamba, Prov. de Satipo, Rég. de Junín, Pérou
Venegas
2007 2007
Guaiquinima Tepui, Bolívar, Venezuela Alentours du lac Los Cóndores, Rég. de St Martin, Pérou
Rödder and Jungfer Mueses-Cisneros Giaretta, Bernarde & Kokubum Padial & De la Riva De la Riva, Padial & Cortéz De la Riva, Aguayo & Padial De la Riva De la Riva, Reichle & Cortéz De la Riva, Reichle & Padial De la Riva & Padial De la Riva & Martínez-Solano De la Riva & Martínez-Solano De la Riva, Reichle & Bosch De la Riva, Reichle & Bosch Schulte
2007 2008 2007 2000 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2007 2007 1999
Parc Nat. Yasuni, Prov. d’Orellana, Equateur Yuruaní-tepui, Bolívar, Venezuela Dépt de Putumayo, Colombie Etat de Rondônia, Brésil Département de La Paz, Bolivie Prov. Nord Yungas, Départ La Paz, Bolivie Département de La Paz, Bolivie Département de La Paz, Bolivie Département de La Paz, Bolivie Département de La Paz, Bolivie Prov. de Sud Yungas, La Paz, Bolivie Département de La Paz, Bolivie Prov. Franz Tamayo, La Paz, Bolivie Département de La Paz, Bolivie Département de La Paz, Bolivie, N.E.Amazonie, Pérou
Amazonie vivante page 89
Espèces Ranitomeya benedicta
Scientifique(s)
Dates
Lieux
Brown, Twomey, Pepper& Sanchez-
2008
Rég. Loreto et Est St Martin, Pérou
2009 1999
Rég. du Río Apaporis, S.E Colombie
Rodriguez
Ranitomeya defleri Ranitomeya duellmani
Twomey and Brown
Ranitomeya flavovittata Ranitomeya intermedia Ranitomeya summersi
Schulte
Brown, Twomey, Pepper& Sanchez-Rodriguez
1999 1999 2008
Ranitomeya uakarii
Brown, Schulte & Summers
2006
Rhinella cristinae Rhinella lescurei Rhinella magnussoni Rhinella manu Rhinella martyi Rhinella stanlaii Rhinella tacana
Vélez-Rodriguez & Ruiz-Carranza
2002 2007 2007 2007 2007 2000 2006
Schulte
Amazonie Nord Est Pérou, Est Equateur et Colombie limitrophe Amazonie Nord Est, Pérou
Schulte
CanyondeHuallaga,RégdeStMartin,Pérou Région de Saint Martin, Pérou
Réserve de Tamshiyacu-Tahuayo, Rég. de Loreto, Pérou Départ de Caqueta, Colombie
Fouquet,Gaucher,Blanc&Vélez-Rodriguez Lima, Menin, and Araújo Chaparro, Pramuk, & Gluesenkamp Fouquet,Gaucher,Blanc&Vélez-Rodriguez Lötters and Köhler Padial, Reichle, McDiarmid, & De la Riva
Scinax iquitorum Scinax jolyi Stefania ackawaio Stefania ayangannae Stefania breweri Stefania coxi Telmatobius espadai Telmatobius sibiricus Telmatobius timens
TOTAL d’amphibiens : 216
Amazonie vivante page 90
Moravec, Tuanama, Pérez & Lehr Lescure and Marty MacCulloch and Lathrop MacCulloch and Lathrop Barrio-Amorós and Fuentes-Ramos MacCulloch and Lathrop De la Riva De la Riva and Harvey De la Riva, Aparicio, and Ríos
Guyane Française Etat de Pará, Brésil Parc National de Manu sud est Pérou Guyane Fr., Guyana, Suriname Départ La Paz, Bolivie Province de Franz Tamayo, Départ La Paz, Bolivie Zone d’Iquitos, Rég. de Loreto, Pérou
2009 2000 2002 2002 2003 2002 2005 2003 2005
Guyane Française Montagnes de Pakaraima, Guyana Montagnes de Pakaraima, Guyana Etat d’Amazonas, Venezuela Montagnes de Pakaraima, Guyana Département de La Paz, Bolivie Département de La Paz, Bolivie Province de Franz Tamayo, Départ de La Paz, Bolivie
reptiles Espèces Adercosaurus vixadnexus Anolis cuscoensis Anolis soinii Anolis williamsmittermeierorum Apostolepis striata Arthrosaura guianensis
Scientifique(s)
Dates
Lieu
Myers & Donnelly
2001 2008 2008 2007
Massif Yutajé-Corocoro, Venezuela
MacCulloch and Lathrop
2004 2001
Arthrosaura hoogmoedi
Kok
2008
Arthrosaura montigena Arthrosaura testigensis Atractus altagratiae Atractus caxiuana Atractus charitoae Atractus davidhardi Atractus emersoni Atractus franciscopaivai Atractus guerreroi Atractus heliobelluomini Atractus janethae Atractus lucilae Atractus natans Atractus surucucu Atractus tamessari
Myers & Donnelly
2008 1999 2008 2006 2004 2004 2004 2004 2008 2004 2004 2004 2003 2008 2006
Batrachemys heliostemma Cercosaura nigroventris
McCord et al
Dipsas baliomelas Dipsas pakaraima
Harvey
Echinosaura sulcarostrum Eunectes beniensis Gonatodes alexandermendesi Gonatodes infernalis Gonatodes superciliaris Gymnophthalmus vanzoi Helicops tapajonicus Kaieteurosaurus hindsi
Donnelly
Leposoma ferreirai Leptomicrurus renjifoi Liophis janaleeae Liotyphlops haadi Mabuya altamazonica Micrurus pacaraimae Morunasaurus peruvianus Pantepuisaurus rodriguesi Phalotris labiomaculatus Phyllodactylus delsolari Phyllodactylus thompsoni Phyllopezus maranjonensis
Rodrigues & Avila-Pires
Poe and Miranda. Poe, Miranda & Lehr Poe & Yanez-Miranda
Amazonie Andine, Pérou Amazonie Andine, Pérou Rioja, Rég. de St Martin, Amazonie péruvienne
De Lema
Etat de Rondônia, Brésil Plateau N.E. du Mont Ayanganna, Montagnes de Pakaraima, Guyana Sommet plateau du Mt Maringma, District de Cuyuni-Mazruni, Guyana
Gorzula & Senaris Passos and Fernandes Prudente & Santos-Costa Silva Haad Silva Haad Silva Haad Silva Haad Myers & Donnelly Silva Haad Silva Haad Silva Haad Hoogmoed & Prudente Prudente & Passos Kok
Auyantepui, Venezuela Etat de Bolívar, Venezuela Etat de Pará, Brésil Etat de Pará, Brasil Département de Vaupés, Colombie Département de Letícia, Colombie Colombie La Pedrera, Colombie Auyantepui, Venezuela La Chorrera, Colombie Colombie La Pedreira, Colombie Etat d’Amazonas, Brésil Etat de Roraima, Brésil Parc National de Kaieteur, district de PotaroSiparuni, Guyana
Gorzula & Senaris
2001 1999
Brésil,Colombie,Equateur,Pérou&Venezuela Cerro Guanay, alto Río Paráguaza, Etat de Bolívar,Venezuela
MacCulloch & Lathrop
2008 2004
Meta, Colombie Plateau N. E. de Mt Ayanganna, Montagnes du Pakaraima, Guyana
Dirksen Cole & Kok Rivas & Schargel Barrio-Amoros & Brewer-Carias Carvalho Da Frota Kok
2006 2002 2006 2008 2008 1999 2005 2005
Guyana, Baramita Beni et Pando, Bolivie Parc Nat. de Kaieteur, fleuve Potaro, Guyana Etat d’Amazonas, Venezuela Etat de Bolívar, Venezuela Etat de Roraima, Brésil Etat de Pará, Brésil Parc Nat. de Kaieteur, district de Potaro-Siparuni, Guyana
Lamar Dixon Silva-Haad, Franco & Maldonado Miralles et al Carvalho Kohler Kok De Lema Venegas et al Venegas, Townsend, Koch & Böhme Koch et al
2005 2003 2000 2008 2006 2002 2003 2009 2002 2008 2008 2006
Etat d’Amazonas, Rio Negro, Brésil Plaines de Colombie orientale Moyombamba, Pérou Colombie Pérou Etat de Roraima, Brésil Río Cenepa, Rég. Amazonas, Pérou Maringma tepui, Ouest Guyana Brésil Pérou Région Amazonas, Pérou Région Amazonas, Pérou
Amazonie vivante page 91
Espèces Pseudoboa martinsi Pseudogonatodes gasconi Riolama luridiventris Riolama uzzelli Stenocercus prionotus Taeniophallus quadriocellatus Thamnodynastes ramonriveroi
Scientifique(s)
Dates
Lieux
Zaher et al
Brésil
Manzanilla & Sanchez
2008 2000 2004 2003 2001 2008 2005
Thecadactylus solimoensis
Bergmann & Russell
2007
Tropidurus panstictus
Myers & Donnelly Date
2001
Avila-Pires & Hoogmoed Esqueda et al Molina & Senaris Cadle Santos, Di-Bernardo & Lema
Etat d’Acre, Brésil Etat d’Amazonas, Venezuela Etat d’Amazonas, Venezuela Région d’Huánuco, Perú Etat de Pará, Brésil Frontières du Brésil, du Guyana, du Suriname, du Venezuela Bolivie; Etat de Rondonia, Brésil; Sud Columbie; Equateur; Sud Pérou
TOTAL de reptiles : 55
Amazonie vivante page 92
Massif de Yutajé-Corocoro, Venezuela
oiseaux Espèces Amaurospiza carrizalensis Aratinga pintoi Atlapetes melanopsis Capito wallacei Cnipodectes superrufus
Scientifique(s)
Date
Lieu
Lentino & Restall
Ile Carrizal du fleuve Caura, Nord Venezuela
Lane, Servat, Valqui & Lambert
2003 2005 1999 2000 2007
Grallaria ridgelyi
Krabbe, Agro, Rice, Jacome, Navarrete &
1999
Equateur et Pérou
2003 2000
Etat de Pará, Brésil
Silviera, de Lima & Höfling Valqui & Fjeldså O’Neill, Lane, Kratter, Capparella et al
Etat de Pará, Brésil Pérou Cordillère Azul, Rég. d’Ucayali, Pérou Rég. de Madre de Dios, Pérou; Départ. du Pando, Bolivie; Etat d’Acre, Brésil
Sornoza
Micrastur mintoni Myiopagis olallai
Whittaker Coopmans and Krabbe
Provinces de Napo, de ZamoraChinchipe et au dessus de Bermejo dans la Province de Sucumbíos, Equateur; Apurímac dans le Pérou méridional
Percnostola arenarum
M.L. Isler, J.A. Alonso, P.R. Isler & B.M.
2001
Pérou
2002 2001 2005 2005 2004 2002 2001
Brésil
Whitney
Pionopsitta aurantiocephala Poecilotriccus luluae Polioptila clementsi Scytalopus stilesi Thamnophilus divisorius Xiphocolaptes carajaensis Zimmerius villarejoi
Gaban-Lima, Raposo & Höfling Johnson & Jones Whitney & Alonso Cuervo, Cadena, Krabbe & Renjifo Whitney, Oren & Brumfield da Silva, Novaes & Oren Alonso & Whitney
Pérou Iquitos, Région de Loreto, Pérou Cordillère Centrale, Colombie Etat d’Acre, Brésil Rio Xingu et Rio Tocantins, Brésil Pérou
TOTAL d’oiseaux : 16
Amazonie vivante page 93
mammifères Espèces Cacajao ayresi
Scientifique(s)
Dates
Lieux
Boubli et al
2008
Rivière Aracá, affluent rive gauche du
Boubli et al
2008 2006 2002 2002 2006 2004 2001 2001 1999 2005
Fleuve Negro, Etat d’Amazonas, Brésil
Cacajao hosomi Callicebus aureipalatii Callicebus bernhardi Callicebus stephennashi Carollia benkeithi Carollia manu Coendou ichillus Coendou roosmalenorum Cuscomys ashaninka Echimys vieirai
Wallace et al Van Roosmalen et al Van Roosmalen et al Solari & Baker Pacheco, Solari and Velazco Voss, Silva Voss, Silva Emmons De Vivo & Percequillo
Brésil Bolivie, Pérou Brésil Brésil Bolivie, Brésil, Pérou Région de Cuzco, Pérou Equateur Brésil Région de Cuzco, Pérou Fleuve Amazone entre la rivière Madeira inférieure juqu’à la rive droite du Tapajós, Etats d’ Amazonas et Pará, Brésil
Galea monasteriensis Hyladelphys kalinowskii Inia boliviensis
Solmsdorff et al Voss, Lunde, and Simmons Martínez-Agüero, Flores-Ramírez & Ruiz-
2004 2001 2006
Cordillère Orientale
2006 2005 2006 2004 2000
Région de Cuzco, Pérou
Guyane Française, Guyana, Pérou. Bolivie
García
Isothrix barbarabrownae Lonchophylla orcesi Lonchophylla pattoni Lophostoma yasuni Mesomys occultus
Patterson and Velazco
Mico acariensis Mico manicorensis Micronycteris matses Monodelphis handleyi
Van Roosmalen et al
Monodelphis ronaldi Neacomys dubosti Neacomys minutus
Solari
Neacomys musseri Neacomys Parácou
Patton et al
Neusticomys ferreirai Philander deltae
Percequillo et al
Albuja & Gardner Woodman & Timm Fonseca and Pinto Patton et al
Equateur Pérou Equateur Rio Jurua (localité type) en amont du Rio Urucu, Etat d’Amazonas, Brésil
Van Roosmalen et al Simmons, Voss, Fleck Solari
2000 2000 2002 2007
Brésil Manaus, près du fleuve Madeira, Brésil Région de Loreto, Pérou; Brésil Forêts des basses plaines, Rég. de Loreto, Pérou
Voss, Lunde & Simmons Patton et al
2004 2001 2000
Par National de Manu, Pérou Etat d’Amapá, Brésil; Guyane Fr.; Suriname Axe fluvial central et inf. du Rio Juruá, Brésil
Voss, Lunde & Simmons
2000 2001
Sources du Rio Juruá, Pérou; Brésil Etats d’Amapa, Amazonas, Pará, Brésil; Guyane Fr.; Guyana, Suriname; Venezuela,
Lew et al
2005 2006
Etat de Mato Grosso, Brésil Forêts de marécages inondées, région du delta du fleuve Orinoco River et rivières avoisinantes du Venezuela
Philander mondolfii
Lew et al
2006
Philander olroji Platyrrhinus albericoi Platyrrhinus ismaeli Platyrrhinus masu Rhagomys longilingua Rhipidomys gardneri
Flores, Barquez & Díaz
2008 2005 2005 2005 2003 2000
Versant oriental de la Cordillère Orientale, Colombie et Venezuela
Velazco Velazco Velazco Luna, Patterson Patton et al
Pérou, Bolivie Est des Andes en Bolivie, Equateur, Pérou Andes en Colombie, en Equateur et Pérou Province de Paucartambo, Cuzco, Pérou Parc National de Manu, Pérou Etat d’Acre, Brésil; plaines basses du Pérou du sud est, dont éventuellement la vallée du Río Ucayali
Amazonie vivante. Une 94
Espèces Thomasomys onkiro
Scientifique(s)
Dates
Lieux
Luna & Pacheco
2002
Simple localité (dont le Parc National d’Otishi)
Thomasomys ucucha
Voss
2003
dans la Cordillère Orientale, Pérou CordillèreEstdesAndes,CentreNord Equateur.
TOTAL de mammifères : 39
TOTAL de l’ensemble des espèces : 1 220
Amazonie vivante page 95
remerciements James Albert PhD, University of Louisiana at Lafayette (USA) Dr Jonathan W Armbruster, Auburn University, Alabama (USA) Teresa Cristina Sauer de Avila Pires, Museu Paráense Emílio Goeldi/CZO, Pará (Brasil) Philip J Bergmann, University of Arizona (USA) Rogerio Bertani, Instituto Butantan, São Paulo (Brésil) José Luís Birindelli, Museu de Zoologia da USP, São Paulo (Brésil) Jonathan I Bloch, Florida Museum of Natural History, Gainesville (USA) Alex Borisenko PhD, University of Guelph, Ontario (Canada) Janalee P Caldwell, University of Oklahoma, Norman, Oklahoma (USA) Jonathan A Coddington, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, DC (USA) Luis A Coloma PhD, Pontificia Universidad Católica del Equateur, Quito (Equateur) Gabriel Costa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Brésil) Dr Janice Muriel Cunha, Universidade Federal do Pará, Belém, Pará (Brésil) Ignacio J De la Riva PhD, Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid (Spain) Ahmed Djoghlaf, UN Convention on Biological Diversity, Montreal (Canada) Bruce Dunstan, Stockade Nursery, Brisbane (Australia) Kathryn R Elmer PhD, University of Konstanz (Germany) Dr Raffael Ernst, Technischen Universität Berlin (Germany) Terry Erwin, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, DC (USA) Dr Marcelo Felgueiras Napoli, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia (Brésil) Dr Andreas Fleischmann, University of Munich (Germany) Dr Francisco Luís Franco, Instituto Butantan, São Paulo (Brésil) Jossehan Galúcio da Frota, Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia, Pará (Brésil) Vicki A Funk PhD, Smithsonian Institution, Washington DC (USA) W Chris Funk, Colorado Etat University (USA) Ariovaldo A Giaretta, Universidade Federal de Uberlândia, Minas Gerais (Brésil) Dr Steve Gorzula, Consultant Biologist (Venezuela) Kristofer M Helgen PhD, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, DC (USA) Ron Heyer, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, DC (USA) Dr Elizabeth Hofling, Universidade de São Paulo (Brésil) Dr Marinus S Hoogmoed, Museu Paráense Emilio Goeldi, Pará (Brésil) Dr Gil Iack-Ximenes, Universidade Estadual de Feira de Santana, Bahia (Brésil) Dr Michel Jegu, Institut de recherche pour le développement (IRD), Paris (France) Gunther Koehler, Naturmuseum Senckenberg (Germany)
Amazonie vivante page 96
Philippe Kok, Vrije Universiteit Brussel (Belgium) Burton K Lim PhD, Royal Ontario Museum (Canada) Albertina Lima, Instituto Nacional de Pesquisas Amazônicas, Amazonieas (Brésil) Daniel Loebmann, Universidade Estadual Paulista, São Paulo, (Brésil) Dr Stefan Lötters, Trier University (Germany) John G Lundberg, Academy of Natural Sciences, Philadelphia (USA) Ross MacCulloch, Royal Ontario Museum (Canada) Bill McCord, Arkive (UK) Marcelo Menin, Universidade Federal do Amazonieas, Manaus, Amazonieas (Brésil) Dr Jiri Moravec, National Museum, Prague (Czech Republic) Larry Noblick, Montgomery Botanical Center, Florida (USA) Dr Erme Oliveria, Universidade Federal do Amazonieas, Amazonieas, (Brésil) Dr Paul Ouboter, University of Suriname (Suriname) Steven Poe, University of New Mexico (USA) Jennifer B Pramuk PhD, Wildlife Conservation Society/Bronx Zoo, New York (USA) Dr Christian Rabeling, Instituto Butantan, São Paulo (Brésil) Roberto E Reis, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Rio Grande do Sul (Brésil) Dr Fernando Rivadavia, Applied Biosystems, Foster City, California, (USA) Dennis Rödder, Trier University (Germany) Dr Uwe Römer, Trier University (Germany) Dr Tony Russell, University of Calgary (Canada) Cristian Samper, Smithsonian Institution, Washington, DC (USA) Dr Andreas Schlüter, Naturkunde Museum, Stuttgart (Germany) Prof Dr Luís Fábio Silveira, Universidade de São Paulo (Brésil) F Christian Thompson, Smithsonian Institution, Washington, DC (USA) Dr Joseph Tobias, University of Oxford (UK) Josiah Townsend, Florida Museum of Natural History, Gainesville (USA) Evan Twomey, East Carolina University (USA) Richard P Vari, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, DC (USA) Dr Andrew Whittaker, Birding Brésil, Manaus, Amazonieas (Brésil) Philip Willink PhD, The Field Museum, Chicago (USA) Don E Wilson, Chairman, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, DC (USA)
WWF Maria Ximena Barrera, WWF Living Amazonie Initiative Ligia Barros, WWF-Brésil Sandra Charity, WWF-UK Carmen Ana Dereix, WWF-Colombie Monica Echeverria, WWF-US Marie Louise Felix, WWF-Guianas Julio Mario Fernandez, WWF-Colombie Mariana Ferreira, WWF-Brésil Marco Flores, WWF Living Amazonie Initiative Sarah Hutchison, WWF-UK Guy Jowett, WWF-UK Amanda Larsson, WWF-UK Claudio Maretti, WWF-Brésil Luis German Naranjo, WWF-Colombie Kjeld Nielsen, WWF Living Amazonie Initiative Denise Oliveira, WWF-Brésil Viviane von Oven, WWF-Bolivie Juan Carlos Riveros, WWF Living Amazonie Initiative Manlio Roca, WWF-Bolivie Francisco José Ruiz Marmolejo, WWF Living Amazonie Initiative Lila Sainz, WWF-Bolivie Meg Symington, WWF-US Jose Saulo Usma, WWF-Colombie Aiesha Williams, WWF-Guianas Hannah Williams, WWF-UK Les images ont été fournies par: Michael Andreas; Jason Bourque; Matt Brady; Paul Bratescu; Peter Conheim; Karl Csaba; José María Fernández Díaz-Formentí; Devin Edmonds; Lothar Frenz; Arthur Grosset; Lars K; Mathieu Lapointe; Robert Lewis; Jairo H Maldonado; Georges Néron; Scott Olmstead Carlos García Perez; Nicholas Poey; Carlos Rohrbacher; Mauro Sergio Rosim; Forrest Rowland; Keegan Rowlinson; Marc Shandro; Vincent Toh; Fernando Trujillo; Luiz Filipe Klein Varella; Kris Weinhold; Brad Wilson
Amazonie vivante page 97
© Juan PRATGINESTOS / WWF-Canon
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coordonnées Bolivie WWF-Bolivie Santa Cruz Av. Beni Calle Los Pitones No. 2070 Santa Cruz Bolivie Tel. +591 3 31150 41 Fax +591 3 31150 42 Bolivie.panda.org Colombie WWF-Colombie Carrera 35 No.4A-25 Cali Colombie Tel. +57 2 558 2577 Fax +57 2 558 2588 wwf.org.co Suriname, Guyane Française et Guyana WWF-Guianas Parámaribo H.A.E. Arronstraat 63 Suite D, E Parámaribo Suriname Tel. +597 42 2357 Fax +597 42 2349 wwfguianas.org Etats-Unis WWF-US 1250 Twenty-Fourth Street, N.W. Washington, DC 20090-7180 Tel. +1 202 495 4800 Fax +1 202 495 4211 worldwildlife.org
Pérou WWF-Pérou Trinidad Morán 853 Lince Lima 14 Pérou Tel. +51 1 440 5550 Fax +51 1 440 2133 Pérou.panda.org Royaume-Uni WWF-UK Panda House Weyside Park Godalming Surrey GU7 1XR Tel. +44 1483 426 444 Fax +44 1483 426 409 wwf.org.uk WWF International (Secretariat) Avenue du Mont-Blanc 1196 Gland Switzerland Tel. +41 22 364 9111 Fax +41 22 364 5358 panda.org WWF Initiative Amazonie Vivante WWF-Brésil, SHIS EQ QL 6/8 Conjunto “E” 71620-430 - Brasília, DF Tel. +55 61 3364 7400 Fax +55 61 3364 7474 panda.org/Amazonie
Brésil WWF-Brasil Brasilia SHIS EQ QL 6/8 Conjunto E - 2° andar 71620-430 Brasilia Tel. +55 61 3364 7400 Fax +55 61 3364 7474 wwf.org.br
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•
l’AmAzonie vivAnte 10 ans de découvertes 1999-2009
AMAZONIE VIVANTE - 10 ANS DE DÉCOUVERTES 1999-2009
1 200 6,7 millions
nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été découvertes dans le biome de l’Amazonie durant cette période
de km2 sont couverts par l’Amazonie à travers la Bolivie, le Brésil, la Colombie, l’Equateur, la Guyane Française, la Guyane, le Pérou, le Suriname et le Venezuela.
+ de 30 millions
17%
de personnes peuplent cette région, et plus de 280 langues différentes y sont parlées.
des forêts de l’Amazonie ont déjà été détruites en à peine 50 ans.
www.wwf.fr
ecrit et documenté par christian thompson, the green room, en collaboration avec l’initiative amazonie vivante du WWF à titre consultatif. Produit certifié FSC 100% recyclé FCBA-COC-000077. Bilan carbone : 668 g eq CO2/ex
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